Facial preparation of sulfonic acid-functionalized magnetite-coated maghemite as a magnetically separable catalyst for pyrrole synthesis

ChemCatChem

Volumn 5, Issue 12, 2013, Pages 3743-3749

  Mahmoudi, Hajar ^a   Jafari, Abbas Ali ^a  

^a YAZD UNIVERSITY   (Iran)

Author keywords

heterogeneous catalysis; iron; magnetic properties; nanocatalysis; pyrroles

Indexed keywords

MAGHEMITES; MAGNETICALLY SEPARABLE CATALYSTS; NANOCATALYSIS; PYRROLES; SULFONIC ACID-FUNCTIONALIZED;

CATALYSIS; IRON; MAGNETIC PROPERTIES;

POTASSIUM COMPOUNDS;

EID: 84889823142     PISSN: 18673880     EISSN: 18673899     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cctc.201300623     Document Type: Article

References (61)

1. Recoverable Organic Catalysts, M. Benaglia, in Recoverable and Recyclable Catalysts (Ed.:, M. Benaglia,), Wiley, Chichester, UK, 2009, chap. 11.
2. S. Wittmann, A. Shatz, R. N. Grass, W. J. Stark, O. Reiser, Angew. Chem. 2010, 122, 1911-1914
3. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1867-1870.
4. C. Copéret, M. Chabanas, R. P. Saint-Arroman, J. M. Basset, Angew. Chem. 2003, 115, 164-191
5. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 156-181.
6. J. M. Basset, C. Coperet, D. Soulivong, M. Taoufik, J. Thivolle Cazat, Acc. Chem. Res. 2010, 43, 323-334.
7. Front Matter, Nanoparticles and Catalysis (Ed.:, D. Astruc,), Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2008.
8. G. A. Somorjai, H. Frei, J. Y. Park, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 16589-16605
9. J. Deng, L. P. Mo, F. Y. Zhao, L. L. Hou, L. Yang, Z. H. Zhang, Green Chem. 2011, 13, 2576-2584
10. Y. H. Liu, J. Deng, J. W. Gao, Z. H. Zhang, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 441-447
11. R. B. Nasir Baig, R. S. Varma, Green Chem. 2013, 15, 398-417
12. H. Firouzabadi, N. Iranpoor, M. Gholinejad, J. Hoseini, Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 125-132.
13. S. Lefebure, E. Dubois, V. Cabuil, S. Neveu, R. Massart, J. Mater. Res. 1998, 13, 2975-2981.
14. C. Zhang, B. Wangler, B. Morgenstern, H. Zentgraf, M. Eisenhut, H. Untenecker, R. Kruger, R. Huss, C. Seliger, W. Semmler, F. Kiessling, Langmuir 2007, 23, 1427-1434.
15. P. Mulvaney, L. M. Liz-Marzan, M. Giersig, T. Ung, J. Mater. Chem. 2000, 10, 1259-1270.
16. S. Santra, R. Tapec, N. Theodoropoulou, J. Dobson, A. Hebard, W. H. Tan, Langmuir 2001, 17, 2900-2906.
17. J. Lin, W. Zhou, A. Kumbhar, J. Fang, E. E. Carpenter, C. J. O'Connor, J. Solid State Chem. 2001, 159, 26-31.
18. A. M. Morawski, P. M. Winter, K. C. Crowder, S. D. Caruthers, R. W. Fuhrlop, M. J. Scott, J. D. Robertson, D. R. Abendschein, G. M. Lanza, S. A. Wickline, Magn. Reson. Med. 2004, 51, 480-486.
19. H. K. Xu, C. M. Sorensen, K. J. Klabunde, G. C. Hadjipanayis, J. Mater. Res. 1992, 7, 712-716.
20. C. S. Gill, B. A. Price, C. W. Jones, J. Catal. 2007, 251, 145-152.
21. L. Mamani, M. Sheykhan, A. Heydari, M. Faraji, Y. Yamini, Appl. Catal. A 2010, 377, 64-69.
22. N. Koukabi, E. Kolvari, M. A. Zolfigol, A. Khazaei, B. Shirmardi Shaghasemi, B. Fasahati, Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2001-2008.
23. R. A. Jones, G. P. Bean, THEOCHEM 1977, 48, 297-298.
24. A. Fürstner, Angew. Chem. 2003, 115, 3706-3728
25. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 3582-3603.
26. D. L. Boger, C. W. Boyce, M. A. Labrili, C. A. Sehon, Q. Lin, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 54-62.
27. V. M. Domingo, C. Aleman, E. Brillas, L. Julia, J. Org. Chem. 2001, 66, 4058-4061.
28. V. F. Ferreira, M. C. B. V. De Souza, A. C. Cunha, L. O. R. Pereira, M. L. G. Ferreira, Org. Prep. Proced. Int. 2001, 33, 411-454.
29. S. X. Yu, P. W. L. Quesne, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 6205-6208
30. J. S. Yadav, B. V. S. Reddy, B. Eeshwaraiah, M. K. Gupta, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 5873-5876
31. R. U. Braun, K. Zeitler, T. J. J. Müller, Org. Lett. 2001, 3, 3297-3300
32. M. Curini, F. Montanari, O. Rosati, E. Lioy, R. Margarita, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 3923-3925
33. B. K. Banik, S. Samajdar, I. Banik, J. Org. Chem. 2004, 69, 213-216
34. G. Balme, Angew. Chem. 2004, 116, 6396-6399
35. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 6238-6241
36. A. R. Bharadwaj, K. A. Scheidt, Org. Lett. 2004, 6, 2465-2468
37. R. Ballini, L. Barboni, G. Bosica, M. Petrini, Synlett 2000, 391-393
38. G. Minetto, L. F. Raveglia, A. Sega, M. Taddei, Eur. J. Org. Chem. 2005, 5277-5288
39. S. Raghavan, K. Anuradha, Synlett 2003, 0711-0713
40. B. Quiclet-Sire, L. Quintero, G. Sanchez-Jimenez, Z. Zard, Synlett 2003, 75-78
41. A. Ali Jafari, S. Amini, F. Tamaddon, J. Appl. Polym. Sci. 2012, 125, 1339-1345
42. A. Ramirez-Rodriguez, J. M. Mendez, C. C. Jimenez, F. Leon, A. Vazquez, Synthesis 2012, 44, 3321-3326
43. A. Rahmatpour, J. Organomet. Chem. 2012, 712, 15-19
44. A. A. Jafari, H. Mahmoudi, Environ. Chem. Lett. 2013, 11, 157-162.
45. M. A. Wilson, G. Filzen, G. S. Welmaker, Tetrahedron Lett. 2009, 50, 4807-4809
46. N. Azizi, A. Khajeh-Amiri, H. Ghafuri, M. Bolourtchian, M. R. Saidi, Synlett 2009, 14, 2245-2248
47. B. Zuo, J. Chen, M. Liu, J. Ding, H. Wu, W. Su, J. Chem. Res. 2009, 14-16
48. C. Rochais, V. Lisowski, P. Dallemagne, S. Rault, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 6353-6355
49. F. P. Ma, P. H. Li, B. L. Li, L. P. Mo, N. Liu, H. J. Kang, Y. N. Liu, Z. H. Zhang, Appl. Catal. A 2013, 457, 34-41
50. A. A. Jafari, H. Mahmoudi, B. F. Mirjalili, J. Iran. Chem. Soc. 2011, 8, 851-856.
51. J. Chen, H. Wu, Z. Zheng, C. Jin, X. Zhang, W. Su, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 5383-5387
52. B. K. Banik, I. Banik, M. Renteria, S. K. Dasgupta, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 2643-2645
53. T. Ooi, K. Ohmatsu, H. Ishii, A. Saito, K. Maruoka, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 9315-9317
54. B. Wang, Y. Gu, C. Luo, T. Yang, L. Yang, J. Suo, Tetrahedron Lett. 2004, 45, 3417-3419
55. G. Minetto, L. F. Raveglia, M. Taddei, Org. Lett. 2004, 6, 389-392
56. V. Mamane, P. Hannen, Chem. Eur. J. 2004, 10, 4556-4575
57. Z. Delen, P. M. Lahti, J. Org. Chem. 2006, 71, 9341-9347.
58. J. P. Jolivet, C. Chaneac, E. Tronc, Chem. Commun. 2004, 481-487.
59. S. Laurent, D. Forge, M. Port, A. Roch, C. Robic, L. V. Elst, N. R. Muller, Chem. Rev. 2008, 108, 2064-2110.
60. L. Pizzio, P. Vazquez, C. Caceres, M. Blanco, Catal. Lett. 2001, 77, 233-239.
61. K. A. Mauritz, R. B. Moore, Chem. Rev. 2004, 104, 4535-4585.