메뉴 건너뛰기




Volumn 9, Issue , 2013, Pages 2354-2357

Direct electrophilic N-trifluoromethylthiolation of amines with trifluoromethanesulfenamide

Author keywords

Amine; Fluorine; Organo fluorine; Trifluoromethanesulfenamide; Trifluoromethylsulfanylamine; Trifluoromethylthiolation

Indexed keywords


EID: 84888600168     PISSN: None     EISSN: 18605397     Source Type: Journal    
DOI: 10.3762/bjoc.9.270     Document Type: Article
Times cited : (44)

References (48)
  • 2
    • 4544278491 scopus 로고    scopus 로고
    • Organic fluorine: Odd man out
    • DOI 10.1002/cbic.200300801
    • Dunitz, J. D. ChemBioChem 2004, 5, 614-621. doi:10.1002/cbic.200300801 (Pubitemid 39257082)
    • (2004) ChemBioChem , vol.5 , Issue.5 , pp. 614-621
    • Dunitz, J.D.1
  • 3
    • 4544316921 scopus 로고    scopus 로고
    • The polar hydrophobicity of fluorinated compounds
    • DOI 10.1002/cbic.200300910
    • Biffinger, J. C.; Kim, H. W.; DiMagno, S. G. ChemBioChem 2004, 5, 622-627. doi:10.1002/cbic.200300910 (Pubitemid 39257083)
    • (2004) ChemBioChem , vol.5 , Issue.5 , pp. 622-627
    • Biffinger, J.C.1    Kim, H.W.2    DiMagno, S.G.3
  • 5
    • 4544369746 scopus 로고    scopus 로고
    • The unique role of fluorine in the design of active ingredients for modern crop protection
    • DOI 10.1002/cbic.200300833
    • Jeschke, P. ChemBioChem 2004, 5, 570-589. doi:10.1002/cbic.200300833 (Pubitemid 39257080)
    • (2004) ChemBioChem , vol.5 , Issue.5 , pp. 570-589
    • Jeschke, P.1
  • 6
    • 34848848499 scopus 로고    scopus 로고
    • Fluorine in pharmaceuticals: Looking beyond intuition
    • DOI 10.1126/science.1131943
    • Müller, K.; Faeh, C.; Diederich, F. Science 2007, 317, 1881-1886. doi:10.1126/science.1131943 (Pubitemid 47509426)
    • (2007) Science , vol.317 , Issue.5846 , pp. 1881-1886
    • Muller, K.1    Faeh, C.2    Diederich, F.3
  • 8
    • 49449097238 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1021/jm800219f
    • Hagmann, W. K. J. Med. Chem. 2008, 51, 4359-4369. doi:10.1021/jm800219f
    • (2008) J. Med. Chem. , vol.51 , pp. 4359-4369
    • Hagmann, W.K.1
  • 10
    • 4243664295 scopus 로고
    • doi:10.1021/cr00002a004
    • Hansch, C.; Leo, A.; Taft, R. W. Chem. Rev. 1991, 91, 165-195. doi:10.1021/cr00002a004
    • (1991) Chem. Rev. , vol.91 , pp. 165-195
    • Hansch, C.1    Leo, A.2    Taft, R.W.3
  • 16
    • 0024987599 scopus 로고
    • Monocyclic β-lactam inhibitors of human leukocyte elastase
    • DOI 10.1016/S0040-4020(01)82006-8
    • Firestone, R. A.; Barker, P. L.; Pisano, J. M.; Ashe, B. M.; Dahlgren, M. E. Tetrahedron 1990, 46, 2255-2262. doi:10.1016/S0040-4020(01)82006-8 (Pubitemid 20266885)
    • (1990) Tetrahedron , vol.46 , Issue.7 , pp. 2255-2262
    • Firestone, R.A.1    Barker, P.L.2    Pisano, J.M.3    Ashe, B.M.4    Dahlgren, M.E.5
  • 18
    • 34948822189 scopus 로고    scopus 로고
    • QSAR analysis of caffeoyl naphthalene sulfonamide derivatives as HIV-1 integrase inhibitors
    • DOI 10.1007/s00044-006-0020-2
    • Sahu, K. K.; Ravichandran, V.; Mourya, V. K.; Agrawal, R. K. Med. Chem. Res. 2007, 15, 418-430. doi:10.1007/s00044-006-0020-2 (Pubitemid 47522218)
    • (2007) Medicinal Chemistry Research , vol.15 , Issue.7-8 , pp. 418-430
    • Sahu, K.K.1    Ravichandran, V.2    Mourya, V.K.3    Agrawal, R.K.4
  • 22
    • 84984216747 scopus 로고
    • doi:10.1002/cber.19821150215
    • Borowski, H. E.; Haas, A. Chem. Ber. 1982, 115, 523-532. doi:10.1002/cber.19821150215
    • (1982) Chem. Ber. , vol.115 , pp. 523-532
    • Borowski, H.E.1    Haas, A.2
  • 24
    • 0347898772 scopus 로고
    • doi:10.1002/cber.19871201011
    • Geisel, M.; Mews, R. Chem. Ber. 1987, 120, 1675-1677. doi:10.1002/cber.19871201011
    • (1987) Chem. Ber. , vol.120 , pp. 1675-1677
    • Geisel, M.1    Mews, R.2
  • 27
    • 84986497785 scopus 로고
    • doi:10.1002/jhet.5570230423
    • Haas, A.; Lieb, M. J. Heterocycl. Chem. 1986, 23, 1079-1084. doi:10.1002/jhet.5570230423
    • (1986) J. Heterocycl. Chem. , vol.23 , pp. 1079-1084
    • Haas, A.1    Lieb, M.2
  • 29
    • 1542775460 scopus 로고
    • doi:10.1016/0022-1139(94)03086-F
    • Kolasa, A.; Lieb, M. J. Fluorine Chem. 1995, 70, 45-47. doi:10.1016/0022-1139(94)03086-F
    • (1995) J. Fluorine Chem. , vol.70 , pp. 45-47
    • Kolasa, A.1    Lieb, M.2
  • 30
    • 0009141919 scopus 로고
    • doi:10.1021/jo00281a038
    • Kost, D.; Egozy, H. J. Org. Chem. 1989, 54, 4909-4913. doi:10.1021/jo00281a038
    • (1989) J. Org. Chem. , vol.54 , pp. 4909-4913
    • Kost, D.1    Egozy, H.2
  • 34
    • 0348241991 scopus 로고
    • doi:10.1139/v67-076
    • Peach, M. E. Can. J. Chem. 1967, 45, 429-432. doi:10.1139/v67-076
    • (1967) Can. J. Chem. , vol.45 , pp. 429-432
    • Peach, M.E.1
  • 36
    • 84888604963 scopus 로고    scopus 로고
    • Various nomenclatures have been used for these compounds in previous publications, including our own.According to the IUPAC rules it appears that the true name must be trifluoromethanesulfenamide. Alternatively, trifluoromethylsulfanylamine could be used
    • Various nomenclatures have been used for these compounds in previous publications, including our own.According to the IUPAC rules it appears that the true name must be trifluoromethanesulfenamide. Alternatively, trifluoromethylsulfanylamine could be used.
  • 38
    • 84875155345 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/ange.201205156
    • Baert, F.; Colomb, J.; Billard, T. Angew. Chem. 2012, 124, 10528-10531. doi:10.1002/ange.201205156
    • (2012) Angew. Chem. , vol.124 , pp. 10528-10531
    • Baert, F.1    Colomb, J.2    Billard, T.3
  • 39
    • 84867043684 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/anie.201205156
    • Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 10382-10385. doi:10.1002/anie.201205156
    • (2012) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.51 , pp. 10382-10385
  • 42
    • 70350348244 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/anie.200903387
    • Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 8551-8555. doi:10.1002/anie.200903387
    • (2009) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.48 , pp. 8551-8555
  • 43
    • 84873967548 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1021/ol400032g
    • Liu, J.; Chu, L.; Qing, F.-L. Org. Lett. 2013, 15, 894-897. doi:10.1021/ol400032g
    • (2013) Org. Lett. , vol.15 , pp. 894-897
    • Liu, J.1    Chu, L.2    Qing, F.-L.3
  • 44
    • 84886605746 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/ange.201301438
    • Tlili, A.; Billard, T. Angew. Chem. 2013, 125, 6952-6954. doi:10.1002/ange.201301438
    • (2013) Angew. Chem. , vol.125 , pp. 6952-6954
    • Tlili, A.1    Billard, T.2
  • 45
    • 84879363887 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/anie.201301438
    • Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 6818-6819. doi:10.1002/anie.201301438
    • (2013) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.52 , pp. 6818-6819
  • 47
    • 84888626008 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/ange.201305179
    • Alazet, S.; Zimmer, L.; Billard, T. Angew. Chem. 2013, 125, 11014-11017. doi:10.1002/ange.201305179
    • (2013) Angew. Chem. , vol.125 , pp. 11014-11017
    • Alazet, S.1    Zimmer, L.2    Billard, T.3
  • 48
    • 84885106676 scopus 로고    scopus 로고
    • doi:10.1002/anie.201305179
    • Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 10814-10817. doi:10.1002/anie.201305179
    • (2013) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.52 , pp. 10814-10817


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.