SCOPUS 정보 검색 플랫폼

Volumn 9, Issue , 2013, Pages 1853-1857

Asymmetric allylic alkylation of Morita-Baylis-Hillman carbonates with α-fluoro-β-keto esters

(6) Yan, Lin a Han, Zhiqiang a Zhu, Bo a Yang, Caiyun a Tan, Choon Hong a,b Jiang, Zhiyong a,b

b Nanyang Technological University (Singapore)

Author keywords

Allylic alkylation; Asymmetric catalysis; Fluorine; Fluoro keto esters; Morita Baylis Hillman carbonates; Natural product

Indexed keywords

EID: 84885081190 PISSN: None EISSN: 18605397 Source Type: Journal
DOI: 10.3762/bjoc.9.216 Document Type: Article

Times cited : (17)

References (40)

1
- 38149016915
- doi:10.1039/b711844a
- O'Hagan, D. Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 308-319. doi:10.1039/b711844a
- (2008) Chem. Soc. Rev. , vol.37 , pp. 308-319
- O'Hagan, D.¹

2
- 0003508266
- Springer: Berlin doi:10.1007/978-3-662-04164-2
- Hiyama, T. Organofluorine Compounds: Chemistry and Applications; Springer: Berlin, 2000. doi:10.1007/978-3-662-04164-2
- (2000) Organofluorine Compounds: Chemistry and Applications
- Hiyama, T.¹

3
- 84885051766
- Blackwell: Oxford
- Uneyama, K. Organo-fluorine Chemisry; Blackwell: Oxford, 2006.
- (2006) Organo-fluorine Chemisry
- Uneyama, K.¹

4
- 0003490830
- Elservier
- Filler, R.; Kobayashi, Y.; Yagupolskii, L. M., Eds. Organofluorine Compounds in Medicinal Chemistry and Biomedical Applications; Elservier, 1993.
- (1993) Organofluorine Compounds in Medicinal Chemistry and Biomedical Applications
- Filler, R.¹ Kobayashi, Y.² Yagupolskii, L.M.³

5
- 84857615921
- doi:10.1039/c1cy00387a
- Rios, R. Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 267-278. doi:10.1039/c1cy00387a
- (2012) Catal. Sci. Technol. , vol.2 , pp. 267-278
- Rios, R.¹

6
- 84861114373
- doi:10.1039/c2cs35017c
- Liu, T.-Y.; Xie, M.; Chen, Y.-C. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 4101-4112. doi:10.1039/c2cs35017c
- (2012) Chem. Soc. Rev. , vol.41 , pp. 4101-4112
- Liu, T.-Y.¹ Xie, M.² Chen, Y.-C.³

7
- 10944264979
- Regio- and stereoselective construction of γ-butenolides through phosphine-catalyzed substitution of Morita-Baylis-Hillman acetates: An organocatalytic allylic alkylation
- DOI 10.1002/anie.200461381
- Cho, C.-W.; Krische, M. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 6689-6691. doi:10.1002/anie.200461381 (Pubitemid 40019001)
- (2004) Angewandte Chemie - International Edition , vol.43 , Issue.48 , pp. 6689-6691
- Cho, C.-W.¹ Krische, M.J.²

8
- 34547200405
- doi:10.1002/adsc.200600467
- van Steenis, D. J. V. C; Marcelli, T.; Lutz, M.; Spek, A. L.; van Maarseveen, J. H.; Hiemstra, H. Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 281-286. doi:10.1002/adsc.200600467
- (2007) Adv. Synth. Catal. , vol.349 , pp. 281-286
- Van Steenis, D.J.V.C.¹ Marcelli, T.² Lutz, M.³ Spek, A.L.⁴ Van Maarseveen, J.H.⁵ Hiemstra, H.⁶

9
- 44949204654
- Chiral phosphine-catalyzed enantioselective construction of γ-butenolides through substitution of morita-baylis-hillman acetates with 2-trimethylsilyloxy furan
- DOI 10.1021/ja802422d
- Jiang, Y.-Q.; Shi, Y.-L; Shi, M. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 7202-7203. doi:10.1021/ja802422d (Pubitemid 351813194)
- (2008) Journal of the American Chemical Society , vol.130 , Issue.23 , pp. 7202-7203
- Jiang, Y.-Q.¹ Shi, Y.-L.² Shi, M.³

10
- 60749104164
- doi:10.1002/chem.200802534
- Cui, H.-L; Peng, J.; Feng, X.; Du, W.; Jiang, K.; Chen, Y.-C. Chem.-Eur. J. 2009, 15, 1574-1577. doi:10.1002/chem.200802534
- (2009) Chem.-Eur. J. , vol.15 , pp. 1574-1577
- Cui, H.-L.¹ Peng, J.² Feng, X.³ Du, W.⁴ Jiang, K.⁵ Chen, Y.-C.⁶

11
- 67650624055
- doi:10.1039/b905177e
- Jiang, K.; Peng, J.; Cui, H.-L.; Chen, Y.-C. Chem. Commun. 2009, 45, 3955-3957. doi:10.1039/b905177e
- (2009) Chem. Commun. , vol.45 , pp. 3955-3957
- Jiang, K.¹ Peng, J.² Cui, H.-L.³ Chen, Y.-C.⁴

12
- 76849100414
- doi:10.1021/ol100014m
- Cui, H.-L.; Huang, J.-R.; Lei, J.; Wang, Z.-F.; Chen, S.; Wu, L.; Chen, Y.-C. Org. Lett. 2010, 12, 720-723. doi:10.1021/ol100014m
- (2010) Org. Lett. , vol.12 , pp. 720-723
- Cui, H.-L.¹ Huang, J.-R.² Lei, J.³ Wang, Z.-F.⁴ Chen, S.⁵ Wu, L.⁶ Chen, Y.-C.⁷

13
- 79961056153
- doi:10.1021/ol201490e
- Furukawa, T.; Nishimine, T.; Tokunaga, E.; Hasegawa, K.; Shiro, M.; Shibata, N. Org. Lett. 2011, 13, 3972-3975. doi:10.1021/ol201490e
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 3972-3975
- Furukawa, T.¹ Nishimine, T.² Tokunaga, E.³ Hasegawa, K.⁴ Shiro, M.⁵ Shibata, N.⁶

14
- 80955135798
- doi:10.1021/ol202572u
- Li, Y.; Liang, F.; Li, Q.; Xu, Y.-C.; Wang, Q.-R.; Jiang, L. Org. Lett. 2011, 13, 6082-56085. doi:10.1021/ol202572u
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 6082-56085
- Li, Y.¹ Liang, F.² Li, Q.³ Xu, Y.-C.⁴ Wang, Q.-R.⁵ Jiang, L.⁶

15
- 84961978585
- doi:10.1002/chem.201100929
- Yang, W.; Wei, X.; Pan, Y.; Lee, R.; Zhu, B.; Liu, H.; Yan, L.; Huang, K.-W.; Jiang, Z.; Tan, C.-H. Chem.-Eur. J. 2011, 17, 8066-8070. doi:10.1002/chem.201100929
- (2011) Chem.-Eur. J. , vol.17 , pp. 8066-8070
- Yang, W.¹ Wei, X.² Pan, Y.³ Lee, R.⁴ Zhu, B.⁵ Liu, H.⁶ Yan, L.⁷ Huang, K.-W.⁸ Jiang, Z.⁹ Tan, C.-H.¹⁰

16
- 80053558003
- doi:10.1002/anie.201103748
- Furukawa, T.; Kawazoe, J.; Zhang, W.; Nishimine, T.; Tojunaga, E.; Matsumoto, T.; Shiro, M.; Shibata, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 9684-9688. doi:10.1002/anie.201103748
- (2011) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.50 , pp. 9684-9688
- Furukawa, T.¹ Kawazoe, J.² Zhang, W.³ Nishimine, T.⁴ Tojunaga, E.⁵ Matsumoto, T.⁶ Shiro, M.⁷ Shibata, N.⁸

17
- 81255128881
- doi:10.1039/C1OB06308A
- Company, X.; Valero, G.; Ceban, V.; Calvet, T.; Font-Bardía, M.; Moyano, A.; Rios, R. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 7986-7989. doi:10.1039/ C1OB06308A
- (2011) Org. Biomol. Chem. , vol.9 , pp. 7986-7989
- Company, X.¹ Valero, G.² Ceban, V.³ Calvet, T.⁴ Font-Bardía, M.⁵ Moyano, A.⁶ Rios, R.⁷

18
- 84864585863
- doi:10.1021/jo3012539
- Yang, W.; Tan, D.; Li, L.; Han, Z.; Yan, L.; Huang, K.-W.; Tan, C.-H.; Jiang, Z. J. Org. Chem. 2012, 77, 6600-6607. doi:10.1021/jo3012539
- (2012) J. Org. Chem. , vol.77 , pp. 6600-6607
- Yang, W.¹ Tan, D.² Li, L.³ Han, Z.⁴ Yan, L.⁵ Huang, K.-W.⁶ Tan, C.-H.⁷ Jiang, Z.⁸

19
- 84878092049
- doi:10.1021/jo400496z
- Tong, G.; Zhu, B.; Lee, R.; Yang, W.; Tan, D.; Yang, C; Han, Z.; Yan, L.; Huang, K.-W.; Jiang, Z. J. Org. Chem. 2013, 78, 5067-5072. doi:10.1021/ jo400496z
- (2013) J. Org. Chem. , vol.78 , pp. 5067-5072
- Tong, G.¹ Zhu, B.² Lee, R.³ Yang, W.⁴ Tan, D.⁵ Yang, C.⁶ Han, Z.⁷ Yan, L.⁸ Huang, K.-W.⁹ Jiang, Z.¹⁰

20
- 2542448981
- Phosphine-catalyzed regiospecific allylic amination and dynamic kinetic resolution of Morita-Baylis-Hillman acetates
- DOI 10.1021/ol049600j
- Cho, C.-W.; Kong, J.-R.; Krische, M. J. Org. Lett. 2004, 6, 1337-1339. doi:10.1021/ol049600j (Pubitemid 38692056)
- (2004) Organic Letters , vol.6 , Issue.8 , pp. 1337-1339
- Cho, C.-W.¹ Kong, J.-R.² Krische, M.J.³

21
- 33749146535
- Phosphine-catalyzed allylic substitution of Morita-Baylis-Hillman acetates: Synthesis of n-protected β-aminophosphonic acid esters
- DOI 10.1021/jo061218s
- Park, H.; Cho, C.-W.; Krische, M. J. J. Org. Chem. 2006, 71, 7892-7894. doi:10.1021/jo061218s (Pubitemid 44470340)
- (2006) Journal of Organic Chemistry , vol.71 , Issue.20 , pp. 7892-7894
- Park, H.¹ Cho, C.-W.² Krische, M.J.³

22
- 70349783582
- doi:10.1002/anie.200902093
- Cui, H.-L.; Feng, X.; Peng, J.; Lei, J.; Jiang, K.; Chen, Y.-C. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 5737-5740. doi:10.1002/anie.200902093
- (2009) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.48 , pp. 5737-5740
- Cui, H.-L.¹ Feng, X.² Peng, J.³ Lei, J.⁴ Jiang, K.⁵ Chen, Y.-C.⁶

23
- 79953727016
- doi:10.1039/c0cc05616b
- Huang, J.-R.; Cui, H.-L.; Lei, J.; Sun, X.-H.; Chen, Y.-C. Chem. Commun. 2011, 47, 4784-4786. doi:10.1039/c0cc05616b
- (2011) Chem. Commun. , vol.47 , pp. 4784-4786
- Huang, J.-R.¹ Cui, H.-L.² Lei, J.³ Sun, X.-H.⁴ Chen, Y.-C.⁵

24
- 79952942592
- doi:10.1002/ejoc.201001660
- Deng, H.-P.; Wei, Y.; Shi, M. Eur. J. Org. Chem. 2011, 1956-1960. doi:10.1002/ejoc.201001660
- (2011) Eur. J. Org. Chem. , pp. 1956-1960
- Deng, H.-P.¹ Wei, Y.² Shi, M.³

25
- 82455192854
- doi:10.1002/chem.201102522
- Lin, A.; Mao, H.; Zhu, X.; Ge, H.; Tan, R.; Zhu, C; Cheng, Y. Chem.-Eur. J. 2011, 17, 13676-13679. doi:10.1002/chem.201102522
- (2011) Chem.-Eur. J. , vol.17 , pp. 13676-13679
- Lin, A.¹ Mao, H.² Zhu, X.³ Ge, H.⁴ Tan, R.⁵ Zhu, C.⁶ Cheng, Y.⁷

26
- 0034639986
- Deracemization of Baylis-Hillman adducts [7]
- DOI 10.1021/ja994326n
- Trost, B. M.; Tsui, H.-C.; Toste, F. D. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 3534-3535. doi:10.1021/ja994326n (Pubitemid 30211134)
- (2000) Journal of the American Chemical Society , vol.122 , Issue.14 , pp. 3534-3535
- Trost, B.M.¹ Tsui, H.-C.² Dean Toste, F.³

27
- 0037049208
- 3 as a water surrogate
- DOI 10.1016/S0040-4039(02)02274-8, PII S0040403902022748
- Kim, J. N.; Lee, H. J.; Gong, J. H. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9141-9146. doi:10.1016/S0040-4039(02)02274-8 (Pubitemid 35305087)
- (2002) Tetrahedron Letters , vol.43 , Issue.50 , pp. 9141-9146
- Kim, J.N.¹ Lee, H.J.² Gong, J.H.³

28
- 69649092520
- doi:10.1039/b912110b
- Feng, X.; Yuan, Y.-Q.; Jiang, K.; Chen, Y.-C. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 3660-3662. doi:10.1039/b912110b
- (2009) Org. Biomol. Chem. , vol.7 , pp. 3660-3662
- Feng, X.¹ Yuan, Y.-Q.² Jiang, K.³ Chen, Y.-C.⁴

29
- 70349525337
- doi:10.1007/s11426-009-0187-8
- Hu, Z.; Cui, H.; Jiang, K.; Chen, Y. Sci. China, Ser. B: Chem. 2009, 52, 1309-1313. doi:10.1007/s11426-009-0187-8
- (2009) Sci. China, Ser. B: Chem. , vol.52 , pp. 1309-1313
- Hu, Z.¹ Cui, H.² Jiang, K.³ Chen, Y.⁴

30
- 80051769349
- doi:10.1021/jo201096e
- Zhu, B.; Yan, L.; Pan, Y.; Lee, R.; Liu, H.; Han, Z.; Huang, K.-W.; Tan, C.-H.; Jiang, Z. J. Org. Chem. 2011, 76, 6894-6900. doi:10.1021/jo201096e
- (2011) J. Org. Chem. , vol.76 , pp. 6894-6900
- Zhu, B.¹ Yan, L.² Pan, Y.³ Lee, R.⁴ Liu, H.⁵ Han, Z.⁶ Huang, K.-W.⁷ Tan, C.-H.⁸ Jiang, Z.⁹

31
- 77950482008
- doi:10.1039/b926037d
- Hong, L.; Sun, W.; Liu, C; Zhao, D.; Wang, R. Chem. Commun. 2010, 46, 2856-2858. doi:10.1039/b926037d
- (2010) Chem. Commun. , vol.46 , pp. 2856-2858
- Hong, L.¹ Sun, W.² Liu, C.³ Zhao, D.⁴ Wang, R.⁵

32
- 77956194323
- doi:10.1021/ol101601d
- Sun, W.; Hong, L.; Liu, C; Wang, R. Org. Lett. 2010, 12, 3914-3917. doi:10.1021/ol101601d
- (2010) Org. Lett. , vol.12 , pp. 3914-3917
- Sun, W.¹ Hong, L.² Liu, C.³ Wang, R.⁴

33
- 84055190658
- doi:10.1002/ejoc.201101365
- Deng, H.-P.; Shi, M. Eur. J. Org. Chem. 2012, 2012, 183-187. doi:10.1002/ejoc.201101365
- (2012) Eur. J. Org. Chem. 2012 , pp. 183-187
- Deng, H.-P.¹ Shi, M.²

34
- 84255198422
- doi:10.1002/adsc.201100522
- Lin, A.; Mao, H.; Zhu, X.; Ge, H.; Tan, R.; Zhu, C; Cheng, Y. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 3301-3306. doi:10.1002/adsc.201100522
- (2011) Adv. Synth. Catal. , vol.353 , pp. 3301-3306
- Lin, A.¹ Mao, H.² Zhu, X.³ Ge, H.⁴ Tan, R.⁵ Zhu, C.⁶ Cheng, Y.⁷

35
- 79953843860
- doi:10.1021/ja110147w
- Tan, B.; Candeias, N. R.; Barbas, C. F., III. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 4672-4675. doi:10.1021/ja110147w
- (2011) J. Am. Chem. Soc. , vol.133 , pp. 4672-4675
- Tan, B.¹ Candeias, N.R.² Barbas III, C.F.³

36
- 80051759249
- doi:10.1002/anie.201102094
- Zhong, F.; Han, X.; Wang, Y.; Lu, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 7837-7841. doi:10.1002/anie.201102094
- (2011) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.50 , pp. 7837-7841
- Zhong, F.¹ Han, X.² Wang, Y.³ Lu, Y.⁴

37
- 80052197939
- doi:10.1021/ol201776h
- Peng, J.; Huang, X.; Jiang, L.; Cui, H.-L.; Chen, Y.-C. Org. Lett. 2011, 13, 4584-4587. doi:10.1021/ol201776h
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 4584-4587
- Peng, J.¹ Huang, X.² Jiang, L.³ Cui, H.-L.⁴ Chen, Y.-C.⁵

38
- 84863621863
- doi:10.1016/j.tetlet.2012.05.121
- Wang, B.; Comany, X.; Li, J.; Moyano, A.; Rios, R. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 4124-4129. doi:10.1016/j.tetlet.2012.05.121
- (2012) Tetrahedron Lett. , vol.53 , pp. 4124-4129
- Wang, B.¹ Comany, X.² Li, J.³ Moyano, A.⁴ Rios, R.⁵

39
- 70349769686
- doi:10.1002/anie.200900964
- Jiang, Z.; Pan, Y.; Zhao, Y.; Ma, T.; Lee, R.; Yuang, Y.; Huang, K.-W.; Wong, M. W.; Tan, C.-H. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 3627-3631. doi:10.1002/anie.200900964
- (2009) Angew. Chem., Int. Ed. , vol.48 , pp. 3627-3631
- Jiang, Z.¹ Pan, Y.² Zhao, Y.³ Ma, T.⁴ Lee, R.⁵ Yuang, Y.⁶ Huang, K.-W.⁷ Wong, M.W.⁸ Tan, C.-H.⁹

40
- 75249095387
- doi:10.1002/chem.200902830
- Pan, Y.; Zhao, Y.; Ma, T.; Yang, Y.; Liu, H.; Jiang, Z.; Tan, C.-H. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 779-782. doi:10.1002/chem.200902830
- (2010) Chem.-Eur. J. , vol.16 , pp. 779-782
- Pan, Y.¹ Zhao, Y.² Ma, T.³ Yang, Y.⁴ Liu, H.⁵ Jiang, Z.⁶ Tan, C.-H.⁷

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.