Enantioseparation of chiral ofloxacin using biomacromolecules

Korean Journal of Chemical Engineering

Volumn 30, Issue 7, 2013, Pages 1448-1453

  Li, Wei ^a   Li, Yanli ^a   Fu, Yan ^a   Zhang, Jinli ^a  

^a TIANJIN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

Enantioseparation Bovine Serum Albumin DNA Chiral Drug Ofloxacin

Indexed keywords

EID: 84879838007     PISSN: 02561115     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s11814-013-0048-1     Document Type: Article

References (34)

1. N. M. Maier, P. Franco and W. Lindner, J. Chromatogr. A, 906, 3 (2001).
2. R. A. Sheldon, Chirotechnology: Industrial synthesis of optically active compounds, Marcel. Dekker. Inc, New York (1993).
3. C. Thomas, Top 10 biggest-selling prescription drugs, http://ethicalnag. org/2011/05/15/drug-costs-consumer-reports.
4. S. Srisanga and J. H. ter Horst, Cryst. Growth. Des, 10, 1808 (2010).
5. T. J. Ward and K. D. Ward, Anal. Chem, 84, 626 (2012).
6. C. Ma, X. L. Xu, P. Ai, S. M. Xie, Y. C. Lv, H. Q. Shan and L. M. Yuan, Chirality, 23, 379 (2011).
7. N. Ul-Haq, T. Khan and J. K. Park, J. Chem. Technol. Biotechnol, 83, 524 (2008).
8. K. W. Tang, P. L. Zhang, C. Y. Pan and H. J. Li, AIChE J, 57, 3027 (2011).
9. M. Steensma, N. J. Kuipers, A. B. de Haan and G. Kwant, J. Chem. Technol. Biotechnol, 81, 588 (2006).
10. B. S. Sekhon, Int. J. ChemTech Res, 2, 1584 (2010).
11. J. B. Jiang, K. S. Song, Z. Chen, Q. Zhou, Y. W. Tang, F. L. Gu, X. J. Zuo and Z. G. Xu, J. Chromatogr. A, 1218, 3763 (2011).
12. F. Edwie, Y. Li and T. S. Chung, J. Membr. Sci, 362, 501 (2010).
13. H. L. Wang, Y. Li and T. S. Chung, AIChE J, 55, 2284 (2009).
14. L. J. Zhang, M. F. Song, Q. Tian and S. G. Min, Sep. Purif. Thechnol, 55, 388 (2007).
15. A. Higuchi, T. Hashimoto, M. Yonehara, N. Kubota, K. Watanabe, S. Uemiya, T. Kojima and M. Hara, J. Membr. Sci, 130, 31 (1997).
16. A. Higuchi, H. Yomogita, B. O. Yoon, T. Kojima, M. Hara, S. Maniwa and M. Saitoh, J. Membr. Sci, 205, 203 (2002).
17. A. Higuchi, Y. Higuchi, K. Furuta, B. O. Yoon, M. Hara, S. Maniwa, M. Saitoh and K. Sanui, J. Membr. Sci, 221, 207 (2003).
18. E. Iritani, N. Katagiti, T. Kawabata and Takaishi, Sep. Purif. Thechnol, 64, 337 (2009).
19. Y. Fu, T. T. Huang, B. Chen, J. Shen, X. L. Duan, J. L. Zhang and W. Li, Sep. Purif. Thechnol, 107, 11 (2013).
20. I. Hayakawa, S. Atarashi, S. Yokohama, M. Imamura, K. Sakano and M. Furukawa, Antimicrob. Agents. Chemother, 29, 163 (1986).
21. R. H. Drew and H. A. Gallis, Pharmacotherapy, 8, 35 (1988).
22. C. V. Kumar and Emma H. Asuncion, J. Am. Chem. Soc, 115, 8547 (1993).
23. C. H. Yu, A. Al-Saadi, S. J. Shih, L. Qiu, K. Y. Tam and S. C. Tsang, J. Phys. Chem. C, 113, 537 (2009).
24. V. T. G. Chuang and M. Otagiri, Chirality, 18, 159 (2006).
25. C. Bertucci, A. Canepa, G. A. Ascoli, L. F. L. Guimaraes and G. Felix, Chirality, 11, 675 (1999).
26. N. A. F. Al-Rawashdeh and W. Azzam, Res. Chem. Intermediat, 37, 759 (2011).
27. T. Itoh, Y. Saura, Y. Tsuda and H. Yamada, Chirality, 9, 643 (1997).
28. X. F. Zhu, Y. S. Ding, B. C. Lin, A. Jakob and B. Koppenhoefer, Electrophoresis, 20, 1869 (1999).
29. G. S. Son, J. A. Yeo, M. S. Kim, S. K. Kim, A. Holmen, B. Akerman and B. Norden, J. Am. Chem. Soc, 120, 6451 (1998).
30. C. Bailly, P. Colson and C. Houssier, Biophys. Res. Commun, 243, 844 (1998).
31. J. T. F. Keurentjies, L. W. M. Nabuurs and E. A. Vegter, J. Membr. Sci, 113, 351 (1996).
32. K. Wurges, K. Petrusevska-Seebach, M. P. Elsner and S. Lutz, Biotechnol. Bioeng. 104, 1235 (2009).
33. L. Z. Gou, S. Robl, K. Leonhard, H. Lorenz, M. Sordo, A. Butka, S. Kesselheim, M. Wolff, A. Seidel-Morgenstern and K. Schaber, Chirality, 23, 118 (2011).
34. A. Svang-Ariyaskul, W. J. Koros and R. W. Rousseau, Chem. Eng. Sci, 77, 35 (2012).