Au-catalyzed cascade addition/cyclization/H-transfer reactions of 3-(1-alkynyl)chromones to construct 4H-Furo[3,2-c]pyrans scaffold

RSC Advances

Volumn 2, Issue 30, 2012, Pages 11238-11241

  Hu, Feng ^a   Chen, Taijie ^b   Yan, Jianwei ^a   Cheng, Ming ^a   Huang, Liping ^a   Hu, Youhong ^a  

^a SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA   (China)

^b EAST CHINA NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AU CATALYSTS; CASCADE PROCESS; CHROMONES; HYDROGEN SOURCES; HYDROGEN TRANSFER;

HYDROGEN;

SCAFFOLDS;

EID: 84868153263     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ra22268j     Document Type: Article

References (50)

1. M. Rueping E. Sugiono F. R. Schoepke Synlett 2010 852
2. J. B. Tuttle S. G. Ouellet D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2006 128 12662
3. N. J. A. Martin L. Ozores B. List J. Am. Chem. Soc. 2007 129 8976
4. N. J. A. Martin B. List J. Am. Chem. Soc. 2006 128 13368
5. N. Krause C. Winter Chem. Rev. 2011 111 1994
6. H. Huang Y. Zhou H. Liu Beilstein J. Org. Chem. 2011 7 897
7. A. Corma A. Leyva-Pérez M. J. Sabater Chem. Rev. 2011 111 1657
8. M. Bandini Chem. Soc. Rev. 2011 40 1358
9. C. Aubert L. Fensterbank P. Garcia M. Malacria A. Simonneau Chem. Rev. 2011 111 1954
10. H. C. Shen Tetrahedron 2008 64 7847
11. H. C. Shen Tetrahedron 2008 64 3885
12. N. T. Patil Y. Yamamoto Chem. Rev. 2008 108 3395
13. Z. Li C. Brouwer C. He Chem. Rev. 2008 108 3239
14. A. Furstner Chem. Soc. Rev. 2009 38 3208
15. V. Michelet P. Y. Toullec J. P. Genêt Angew. Chem. Int. Ed. 2008 47 4268
16. A. S. K. Hashmi M. Rudolph Chem. Soc. Rev. 2008 37 1766
17. E. S. Jiménez-Núñez A. M. Echavarren Chem. Rev. 2008 108 3326
18. A. Arcadi Chem. Rev. 2008 108 3266
19. R. Skouta C. J. Li Tetrahedron 2008 64 4917
20. T. C. Boorman I. Larrosa Chem. Soc. Rev. 2011 40 1910
21. M. Zhang H. Yang Y. Zhang C. Zhu W. Li Y. Cheng H. Hu Chem. Commun. 2011 6605
22. G. Cheng Y. Hu J. Org. Chem. 2008 73 4732
23. L. Zhao G. Cheng Y. Hu Tetrahedron Lett. 2008 49 7364
24. L. Zhao F. Xie G. Cheng Y. Hu Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 6520
25. F. Xie X. Pan S. Lin Y. Hu Org. Biomol. Chem. 2010 8 1378
26. Y. Liu L. Huang F. Xie Y. Hu J. Org. Chem. 2010 75 6304
27. J. Gong F. Xie H. Chen Y. Hu Org. Lett. 2010 12 3848
28. F. Xie H. Chen Y. Hu Org. Lett. 2010 12 3086
29. Y. Liu L. Huang F. Xie X. Chen Y. Hu Org. Biomol. Chem. 2011 9 2680
30. R. S. Khupse P. W. Erhardt J. Nat. Prod. 2008 71 275
31. A. Fürstner E. K. Heilmann P. W. Davies Angew. Chem. In. Ed 2007 46 4760
32. B. A. Chauder A. V. Kalinin N. J. Taylor V. Snieckus Angew. Chem. Int. Ed. 1999 38 1435
33. H. Leutbecher J. Conrad I. Klaiber U. Beifuss Synlett 2005 16 3126
34. T. Tricotet P. Fleming J. Cotter A. M. L. Hogan C. Strohmann V. H. Gessner D. F. O'Shea J. Am. Chem. Soc. 2009 131 3142
35. R. C. Larock L. W. Harrison J. Am. Chem. Soc. 1984 106 4218
36. C. C. Li Z. X. Xie Y. D. Zhang J. H. Chen Z. Yang J. Org. Chem. 2003 68 8500
37. H. Leutbecher S. Hajdok C. Braunberger M. Neumann S. Mika J. Conrad U. Beifuss Green Chem. 2009 11 676
38. T. Yao D. Yue R. C. Larock J. Org. Chem. 2005 70 9985
39. P. Pahari J. Rohr J. Org. Chem. 2009 74 2750
40. N. Al-Maharik N. P. Botting Tetrahedron 2004 60 1637
41. D. P. Sant'Ana V. D. Pinho M. C. L. S. Maior P. R. R. Costa Tetrahedron Lett. 2009 50 3753
42. G. Cheng Y. Hu Chem. Commun. 2007 3285
43. N. Takeda O. Miyata T. Naito Eur. J. Org. Chem. 2007 2007 1491
44. A. Fürstner P. W. Davies J. Am. Chem. Soc. 2005 127 15024
45. T. A. Engler J. P. Reddy K. D. Combrink D. Vander Velde J. Org. Chem. 1990 55 1248
46. C.-F. Xu M. Xu L.-Q. Yang C.-Y. Li J. Org. Chem. 2012 77 3010
47. B. M. Trost M. T. Rudd J. Am. Chem. Soc. 2005 127 4763
48. R. Sanz D. Miguel A. Martínez J. M. Álvarez- Gutiérrez F. Rodríguez Org. Lett. 2007 9 727
49. Y. Shigemasa H. Oikawa S. Ohrai H. Sashiwa H. Saimoto Bull. Chem. Soc. Jpn 1992 65 2594
50. M. Niggemann M. J. Meel Angew. Chem. Int. Ed. 2010 49 3684