Transition metal-free, NaOtBu-O2-mediated one-pot cascade oxidation of allylic alcohols to α,β-unsaturated carboxylic acids

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 11, 2012, Pages 2996-2998

  Kim, Sun Min ^a   Kim, Young Sug ^a   Kim, Dong Wan ^a   Yang, Jung Woon ^a  

^a Sungkyunkwan University   (South Korea)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84867846921     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc36203a     Document Type: Article

References (38)

1. P. L. Anelli C. Biffi F. Montanari S. Quici J. Org. Chem. 1987 52 2559
2. A. P. Thottumkara M. S. Bowsher T. K. Vinod Org. Lett. 2005 7 2933
3. M. M. Zhao J. Li E. Mano Z. J. Song D. M. Tschaen Org. Synth. 2005 81 195
4. J.-i. Hirano K. Miyamoto H. Ohta Tetrahedron Lett. 2008 49 1217
5. Y. M. A. Yamada T. Arakawa H. Hocke Y. Uozumi Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 704
6. A. Abad P. Concepción A. Corma H. García Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4066
7. T. Wang C.-X. Xiao L. Yan L. Xu J. Luo H. Shou Y. Kou H. Liu Chem. Commun. 2007 4375
8. H. Li B. Guan W. Wang D. Xing Z. Fang X. Wan L. Yang Z. Shi Tetrahedron 2007 63 8430
9. H. Yamaoka N. Moriya M. Ikunaka Org. Process Res. Dev. 2004 8 931
10. G. An H. Ahn K. A. De Castro H. Rhee Synthesis 2010 477
11. N. Jiang A. J. Ragauskas J. Org. Chem. 2007 72 7030
12. A. Al-Hunaiti T. Niemi A. Sibaouih P. Pihko M. Leskelä T. Repo Chem. Commun. 2010 46 9250
13. P. Malik D. Chakraborty Synthesis 2010 3736
14. R. Mazitschek M. Mülbaier A. Giannis Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 4059
15. N. N. Karade G. B. Tiwari D. B. Huple Synlett 2005 2039
16. C.-L. Sun H. Li D.-G. Yu M. Yu X. Zhou X.-Y. Lu K. Huang S.-F. Zheng B.-J. Li Z.-J. Shi Nat. Chem. 2010 2 1044
17. E. Shirakawa K.-i. Itoh T. Higashino T. Hayashi J. Am. Chem. Soc. 2010 132 15537
18. W. Liu H. Cao H. Zhang H. Zhang K. H. Chung C. He H. Wang F. Y. Kwong A. Lei J. Am. Chem. Soc. 2010 132 16737
19. A. Studer D. P. Curran Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 5018
20. W. E. Doering J. D. Chanley J. Am. Chem. Soc. 1946 68 586
21. W. E. Doering G. Cortes L. H. Knox J. Am. Chem. Soc. 1947 69 1700
22. W. von E. Doering R. M. Haines J. Am. Chem. Soc. 1954 76 482
23. B. Camerino B. Patelli R. Sciaky Tetrahedron Lett. 1961 554
24. L. J. Chinn J. Org. Chem. 1964 29 3304
25. T. J. Wallace H. Pobiner A. Schriesheim J. Org. Chem. 1965 30 3768
26. T. J. Wallace J. Org. Chem. 1965 30 4017
27. S. Matsumoto Y. Iitaka S.-i. Nakano M. Matsuo J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1993 2727
28. S. Akiyama S. Nakatsuji K. Nomura K. Matsuda K. Nakashima J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991 948
29. C. Grondal M. Jeanty D. Enders Nat. Chem. 2010 2 167
30. A. Moyano R. Rios Chem. Rev. 2011 111 4703
31. D. Lancois J. Maddaluno Tetrahedron Lett. 1998 39 2335
32. G. B. Payne J. Am. Chem. Soc. 1958 80 6461
33. G. B. Payne J. Am. Chem. Soc. 1959 81 4901
34. G. B. Payne J. Org. Chem. 1960 25 275
35. D. J. Aldous A. J. Dalençon P. G. Steel Org. Lett. 2002 4 1159
36. X. Wang D. Z. Wang Tetrahedron 2011 67 3406
37. H. D. Dakin Am. Chem. J. 1909 42 477
38. M. B. Hocking K. Bhandari B. Shell T. A. Smyth J. Org. Chem. 1982 47 4208