Uncovering the true mechanism of optical detection of HSO4- in water by Schiff-base receptors – hydrolysis vs. hydrogen bonding

Chemical Communications

Volumn 48, Issue 76, 2012, Pages 9540-9542

  Kumar, Virendra ^a   Kumar, Ajit ^a   Diwan, Uzra ^a   Upadhyay, K K ^a  

^a BANARAS HINDU UNIVERSITY   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ANION; HYDROGEN SULFIDE; SCHIFF BASE; WATER;

ACIDITY; ARTICLE; CONTROLLED STUDY; HYDROGEN BOND; HYDROLYSIS; INTERMETHOD COMPARISON; OPTICS;

EID: 84865701047     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2cc33130f     Document Type: Article

References (35)

1. E. A Katayev, Y. A. Ustynyuk, J. L. Sessler, Coord. Chem. Rev., 2006, 250, 3004
2. A. Bianchi, E. Garcia-Espana, and K. Bowman-James, in Supramolecular Chemistry of Anions, Wiley-VCH, New York, 1997
3. J. V. Ros-Lis, R. Martinez-Manez, A. Benito, J. Soto, Polyhedron, 2006, 25, 1585
4. M. Alfonso, A. Tarraga, P. Molina, Org. Lett., 2011, 13, 6432
5. K. Ghosh, A. R. Sarkar, Supramol. Chem., 2011, 23, 365
6. N. J. Jeon, B. J. Ryu, K. D. Park, Y. J. Lee, K. C. Nam, Bull. Korean Chem. Soc., 2010, 31, 3809
7. W. Xue, L. Li, Q. Li, A. Wu, Talanta, 2012, 88, 734
8. L.-L. Zhou, H. Sun, H.-P. Li, H. Wang, X.-H. Zhang, S.-K. Wu, S.-T. Lee, Org. Lett., 2004, 6, 1071
9. A. Mallick, T. Katayama, Y. Ishibasi, M. Yasuda, H. Miyasaka, Analyst, 2011, 136, 275
10. X. He, S. Hu, K. Liu, Y. Guo, J. Xu, S. Shao, Org. Lett., 2006, 8, 333
11. R. Shen, X. Pan, H. Wang, J. Wu, N. Tang, Inorg. Chem. Commun., 2008, 11, 318
12. C. Tan, Q. Wang, Inorg. Chem., 2011, 50, 2953
13. H. J. Kim, S. Bhuniya, R. K. Mahajan, R. Puri, H. Liu, K. C. Ko, J. Y. Lee, J. S. Kim, Chem. Commun., 2009, 7128
14. P. Li, Y.-M. Zhang, Q. Lina, J.-Q. Li, T.-B. Wei, Spectrochim. Acta, Part A, 2012, 90, 152
15. T.-B. Wei, J. Wang, Y.-M. Zhang, Sci. China, Ser. B: Chem., 2008, 51, 1051
16. W. Lu, M. Zhang, K. Liu, B. Fan, Z. Xia, L. Jiang, Sens. Actuators, B, 2011, 160, 1005
17. W. Lu, D. Chen, H. Jiang, L. Jiang, Z. Shen, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem., 2012, 50, 590
18. K. C. Nam, S. O. Kang, H. S. Jeong, S. Jeon, Tetrahedron Lett., 1999, 40, 7343
19. M. Renic, N. Basaric, K. Mlinaric-Majerski, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 7873
20. A. Labande, D. Astruc, Chem. Commun., 2000, 1007
21. K. K. Upadhyay, A. Kumar, Org. Biomol. Chem., 2010, 8, 4892
22. R. K. Mishra, K. K. Upadhyay, S. Shukla, R. Mishra, Chem. Commun., 2012, 48, 4238
23. K. K. Upadhyay, A. Kumar, R. K. Mishra, T. M. Fyles, S. Upadhyay, K. Thapliyal, New J. Chem., 2010, 34, 1862
24. S. Kubik, R. Kirchner, D. Nolting, J. Seidel, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 12752
25. J. W. Lee, S. Y. Park, B.-K. Cho, J. S. Kim, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 2541
26. J. H. Kim, H. J. Kim, C. W. Bae, J. W. Park, J. H. Lee, J. S. Kim, Arkivoc, 2010, 170
27. H. S. Jung, J. H. Han, Z. H. Kim, C. Kang, J. S. Kim, Org. Lett., 2011, 13, 5056
28. M. H. Lee, T. V. Giap, S. H. Kim, Y. H. Lee, C. Kang, J. S. Kim, Chem. Commun., 2010, 46, 1407
29. H. S. Jung, J. H. Han, Y. Habata, C. Kang, J. S. Kim, Chem. Commun., 2011, 47, 5142
30. C. Godoy-Alcantar, A. K. Yatsimirsky, J.-M. Lehn, J. Phys. Org. Chem., 2005, 18, 979
31. A. C. Dash, B. Dash, S. Praharaj, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1981, 2063
32. V. Saggiomo, U. Lüning, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 4663
33. I. A. Müller, F. Kratz, M. Jung, A. Warnecke, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 4371
34. S. Zameo, B. Vauzeilles, J.-M. Beau, Eur. J. Org. Chem., 2006, 5441
35. M. Odabasoglu, C. Albayrak, R. Ozkanca, F. Z. Aykan, P. Lonecke, J. Mol. Struct., 2007, 840, 71