Fluoride-responsive gelator and colorimetric sensor based on simple and easy-to-prepare cyano-substituted amide

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 34, 2012, Pages 6973-6979

  Zhang, Yuping ^a   Jiang, Shimei ^a  

^a Jilin University   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

COLOR CHANGES; COLORIMETRIC SENSORS; FIBROUS NETWORKS; GELATOR MOLECULES; GELATORS; HALIDE ANIONS; INTERMOLECULAR HYDROGEN BONDING; NH GROUPS; ORGANOGELS; SELF-ASSEMBLE; SOL-GEL TRANSITIONS; THERMOREVERSIBLE GELS; TWO CHANNEL; XRD SPECTRA;

AMIDES; HYDROGEN BONDS; SENSORS; SOL-GELS;

COLORIMETRY;

AMIDE; FLUORIDE; NITRILE;

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; COLORIMETRY; CONFORMATION; DRUG DESIGN; GEL; METHODOLOGY;

AMIDES; COLORIMETRY; DRUG DESIGN; FLUORIDES; GELS; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR CONFORMATION; NITRILES;

EID: 84865011469     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ob26016f     Document Type: Article

References (57)

1. M.-O. M. Piepenbrock G. O. Lloyd N. Clarke J. W. Steed Chem. Rev. 2010 110 1960 2004
2. M. George R. G. Weiss Acc. Chem. Res. 2006 39 489 497
3. N. M. Sangeetha U. Maitra Chem. Soc. Rev. 2005 34 821 836
4. P. Terech R. G. Weiss Chem. Rev. 1997 97 3133 3159
5. A. Ajayaghosh V. K. Praveen Acc. Chem. Res. 2007 40 644 656
6. H. Yang T. Yi Z. G. Zhou Y. F. Zhou J. C. Wu M. Xu F. Y. Li C. H. Huang Langmuir 2007 23 8224 8230
7. C. Wang D. Q. Zhang D. B. Zhu J. Am. Chem. Soc. 2005 127 16372 16373
8. M. Suzuki Y. Nakajima M. Yumoto M. Kimura H. Shirai K. Hanabusa Langmuir 2003 19 8622 8624
9. Y. G. Li K. G. Liu J. Liu J. X. Peng X. L. Feng Y. Fang Langmuir 2006 22 7016 7020
10. G. O. Lloyd J. W. Steed Nat. Chem. 2009 1 437 442
11. H. Maeda Chem.-Eur. J. 2008 14 11274 11282
12. J. E. A. Webb M. J. Crossley P. Turner P. Thordarson J. Am. Chem. Soc. 2007 129 7155 7162
13. S.-I. Kawano N. Fujita S. Shinkai J. Am. Chem. Soc. 2004 126 8592 8593
14. M. Yoshio Y. Shoji Y. Tochigi Y. Nishikawa T. Kato J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6763 6767
15. I. O. Shklyarevskiy P. Jonkheijm P. C. M. Christianen A. P. H. J. Schenning A. D. Guerzo J.-P. Desvergne E. W. Meijer J. C. Maan Langmuir 2005 21 2108 2112
16. J. H. Kim M. Seo Y. J. Kim S. Y. Kim Langmuir 2009 25 1761 1766
17. S. Wang W. Shen Y. L. Feng H. Tian Chem. Commun. 2006 1497 1499
18. T. Naota H. Koori J. Am. Chem. Soc. 2005 127 9324 9325
19. K. L. Kirk, Biochemistry of the Halogens and Inorganic Halides, Plenum Press, New York, 1991, p. 58
20. B. L. Riggs, Bone and Mineral Research; Annual 2, Elsevier, Amsterdam, 1984, pp. 366-393
21. S. K. Dey G. Das Chem. Commun. 2011 47 4983 4985
22. S. Y. Kim J.-I. Hong Org. Lett. 2007 9 3109 3112
23. P. A. Gale Acc. Chem. Res. 2006 39 465 475
24. T. Gunnlaugsson M. Glynn G. M. Tocci P. E. Kruger F. M. Pfeffer Coord. Chem. Rev. 2006 250 3094 3117
25. E. J. Cho J. W. Moon S. W. Ko J. Y. Lee S. K. Kim J. Yoon K. C. Nam J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12376 12377
26. T. Gunnlaugsson A. P. Davis G. M. Hussey J. Tierney M. Glynn Org. Biomol. Chem. 2004 2 1856 1863
27. J. J. Park Y.-H. Kim C. Kim J. Kang Tetrahedron Lett. 2011 52 3361 3366
28. X. P. Bao J. H. Yu Y. H. Zhou Sens. Actuators, B 2009 140 467 472
29. J. Yoo M.-S. Kim S.-J. Hong J. L. Sessler C.-H. Lee J. Org. Chem. 2009 74 1065 1069
30. K. S. Moon N. Singh G. W. Lee D. O. Jang Tetrahedron 2007 63 9106 9111
31. E. Quinlan S. E. Matthews T. Gunnlaugsson J. Org. Chem. 2007 72 7497 7503
32. H. J. Kim S. K. Kim J. Y. Lee J. S. Kim J. Org. Chem. 2006 71 6611 6614
33. B. Liu H. Tian J. Mater. Chem. 2005 15 2681 2686
34. P. Rajamalli E. Prasad Org. Lett. 2011 13 3714 3717
35. D. F. Xu X. L. Liu R. Lu P. C. Xue X. F. Zhang H. P. Zhou J. H. Jia Org. Biomol. Chem. 2011 9 1523 1528
36. J.-W. Liu Y. Yang C.-F. Chen J.-T. Ma Langmuir 2010 26 9040 9044
37. Y.-M. Zhang Q. Lin T.-B. Wei X.-P. Qin Y. Li Chem. Commun. 2009 6074 6076
38. M. J. Teng G. C. Kuang X. R. Jia M. Gao Y. Li Y. Wei J. Mater. Chem. 2009 19 5648 5654
39. Z. Džolić M. Cametti A. D. Cort L. Mandolini M. Žinić Chem. Commun. 2007 3535 3537
40. C. Wang D. Q. Zhang D. B. Zhu Langmuir 2007 23 1478 1482
41. M. Yamanaka T. Nakamura T. Nakagawa H. Itagaki Tetrahedron Lett. 2007 48 8990 8993
42. B.-K. An D.-S. Lee J.-S. Lee Y.-S. Park H.-S. Song S. Y. Park J. Am. Chem. Soc. 2004 126 10232 10233
43. C. Suksai T. Tuntulani Chem. Soc. Rev. 2003 32 192 202
44. Y. G. Li T. Y. Wang M. H. Liu Tetrahedron 2007 63 7468 7473
45. T. Naota H. Koori J. Am. Chem. Soc. 2005 127 9324 9325
46. G. Cravotto P. Cintas Chem. Soc. Rev. 2009 38 2684 2697
47. J. E. Eldridge J. D. Ferry J. Phys. Chem. 1954 58 992 995
48. D. Oelkrug A. Tompert J. Gierschner H.-J. Egelhaaf M. Hanack M. Hohloch E. Steinhuber J. Phys. Chem. B 1998 102 1902 1907
49. S.-J. Yoon J. H. Kim J. W. Chung S. Y. Park J. Mater. Chem. 2011 21 18971 18973
50. P. A. Gale S. E. García-Garrido J. Garric Chem. Soc. Rev. 2008 37 151 190
51. C. R. Bondy S. J. Loeb Coord. Chem. Rev. 2003 240 77 99
52. S. Gronert J. Am. Chem. Soc. 1993 115 10258 10266
53. I. G. Shenderovich H.-H. Limbach S. N. Smirnov P. M. Tolstoy G. S. Denisov N. S. Golubev Phys. Chem. Chem. Phys. 2002 4 5488 5497
54. X. M. He S. Z. Hu K. Liu Y. Guo J. Xu S. J. Shao Org. Lett. 2006 8 333 336
55. M. Boiocchi L. Del Boca D. E. Gomez L. Fabbrizzi M. Licchelli E. Monzani J. Am. Chem. Soc. 2004 126 16507 16514
56. Y.-S. Zheng Y.-J. Hu J. Org. Chem. 2009 74 5660 5663
57. S. Coco C. Cordovilla B. Donnio P. Espinet M. J. García-Casas D. Guillon Chem.-Eur. J. 2008 14 3544 3552