Efficient and practical transition metal-free catalytic hydration of organonitriles to amides

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 4, 2012, Pages 921-924

  Tu, Tao ^a   Wang, Zhixun ^a   Liu, Zelong ^a   Feng, Xike ^a   Wang, Qingyi ^a  

^a FUDAN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84859153473     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc16637b     Document Type: Article

References (33)

1. The Amide Linkage: Structural Significance in Chemistry, Biochemistry and Materials Science, ed. A. Greenberg, C. M. Breneman and J. F. Liebman, Wiley, New York, 2002.
2. The Chemistry of Amides, ed. J. Zabicky, Wiley-Interscience, New York, 1970.
3. S. Rivara A. Lodola M. Mor A. Bedini G. Spadoni V. Lucini M. Pannacci F. Fraschini F. Scaglione R. O. Sanchez G. Gobbi G. Tarzia J. Med. Chem. 2007 50 6618.
4. A. Bhattacharya B. P. Scott N. Nasser H. Ao M. P. Maher A. E. Dubin D. M. Swanson N. P. Shankley A. D. Wickenden S. R. Chaplan J. Pharmacol. Exp. Ther. 2007 323 665.
5. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, ed. I. Johansson, Wiley, New York, 5th edn, 2004, vol. 2.
6. R. Opsahl, in Encyclopedia of Chemical Technology, ed. J. I. Kroschwitz, Wiley, New York, 1991, vol. 2, p. 346.
7. K. Ingvosersen and J. Kamphuis, in Enzyme Catalysis in Organic Synthesis, ed. K. Drauz and H. Waldmann, VCH, Weinheim, 1995, vol. 1.
8. S. Sato R. Takahashi T. Sodesawa K. Matsumoto Y. Kamimura J. Catal. 1999 184 180.
9. T. J. Ahmed S. M. M. Knapp D. R. Tyler Coord. Chem. Rev. 2011 255 949.
10. V. Y. Kukushkin A. J. L. Pombeiro Chem. Rev. 2002 102 1771.
11. P. K. Mascharak Coord. Chem. Rev. 2002 225 201.
12. K. Yamaguchi N. Mizuno Synlett 2010 2365.
13. S. Sebti A. Rhihil A. Saber N. Hanafi Tetrahedron Lett. 1996 37 6555.
14. A. Y. Kim H. S. Bae S. Park S. Park K. H. Park Catal. Lett. 2011 141 685.
15. T. Mitsudome Y. Mikami H. Mori S. Arita T. Mizugaki K. Jitsukawa K. Kaneda Chem. Commun. 2009 3258.
16. V. Polshettiwar R. S. Varma Chem.–Eur. J. 2009 15 1582.
17. J. H. Kim J. Britten J. Chin J. Am. Chem. Soc. 1993 115 3618.
18. R. Breslow R. Fairweather J. Keana J. Am. Chem. Soc. 1967 89 2135.
19. R. S. Ramón N. Marion S. P. Nolan Chem.–Eur. J. 2009 15 8695.
20. K. Yamaguchi M. Matsushita N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1576.
21. M. C. K.-B. Dojoman A. N. Ajjou Tetrahedron Lett. 2000 41 4845.
22. A. Goto K. Endo S. Saito Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3607.
23. S. Murahashi S. Sasao E. Saito T. Naota J. Org. Chem. 1992 57 2521.
24. N. V. Kaminskaia N. M. Kostić J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996 3677.
25. G. Villain A. Gaset Ph. Kalck J. Mol. Catal. 1981 12 103.
26. X. Jiang A. J. Minnaard B. L. Feringa J. G. de Vries J. Org. Chem. 2004 69 2327.
27. T. Ghaffar A. W. Parkins J. Mol. Catal. A: Chem. 2000 160 249.
28. T. Ghaffar A. W. Parkins Tetrahedron Lett. 1995 36 8657.
29. Recent examples of microwave-assisted syntheses: A. Daştan A. Kulkarni B. Török Green Chem. 2012 14 17.
30. S. Chitra N. Paul S. Muthusubramanian P. Manisankar Green Chem. 2011 13 2777.
31. S. Ding M. Le-Nguyen T. Xu W. Zhang Green Chem. 2011 13 847.
32. J. McNulty P. Das D. McLeod Chem.–Eur. J. 2010 16 6756.
33. P. Das D. McLeod J. McNulty Tetrahedron Lett. 2011 52 199.