Utilising hardly-water soluble substrates as a second phase enables the straightforward synthesis of chiral alcohols

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 11, 2011, Pages 3093-3095

  Kohlmann, Christina ^a   Robertz, Nora ^a   Leuchs, Susanne ^b   Greiner, Lasse ^a,b   Na’amnieh, Shukralla ^c  

^a RWTH AACHEN UNIVERSITY   (Germany)

^b KARL WINNACKER INSTITUT   (Germany)

^c X Zyme GmbH   (Germany)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 80455176650     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15823f     Document Type: Article

References (23)

1. H. P. Meyer A. Kiener R. Imwinkelried N. Shaw Chimia 1997 51 287-289.
2. M. Breuer K. Ditrich T. Habicher B. Hauer M. Kesseler R. Sturmer T. Zelinski Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 788-824.
3. P. Galatsis, in Named Reactions for Functional Group Transformations, ed. J. J. Li and E. J. Corey, John Wiley & Sons, New Jersey, 2007, pp. 2–21.
4. A. Hirau J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1981 315-317.
5. E. J. Corey R. K. Bakshi S. Shibata C.-P. Chen V. K. Singh J. Am. Chem. Soc. 1987 109 7925-7926.
6. T. Ohkuma M. Koizumi K. Muniz G. Hilt C. Kabuto R. Noyori J. Am. Chem. Soc. 2002 124 6508-6509.
7. T. Ohkuma M. Koizumi H. Doucet T. Pham M. Kozawa K. Murata E. Katayama T. Yokozawa T. Ikariya R. Noyori J. Am. Chem. Soc. 1998 120 13529-13530.
8. R. Noyori Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2008-2022.
9. R. Noyori T. Ohkuma Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 40-73.
10. K. Goldberg K. Schroer S. Lütz A. Liese Appl. Microbiol. Biotechnol. 2007 76 237-248.
11. K. Goldberg K. Schroer S. Lütz A. Liese Appl. Microbiol. Biotechnol. 2007 76 249-255.
12. T. Daussmann T. C. Rosen P. Dünkelmann Eng. Life Sci. 2006 6 125-129.
13. W. Hummel Trends Biotechnol. 1999 17 487-492.
14. C. Kohlmann L. Greiner W. Leitner C. Wandrey S. Lütz Chem.–Eur. J. 2009 15 11692-11700.
15. G. de Gonzalo I. Lavandera K. Durchschein D. Wurm K. Fabera W. Kroutil Tetrahedron: Asymmetry 2007 18 2541-2546.
16. M. Eckstein M. Villela Filho A. Liese U. Kragl Chem. Commun. 2004 1084-1085.
17. H. Gröger W. Hummel C. Rollmann F. Chamouleau H. Hüsken H. Werner C. Wunderlich K. Abokitse K. Drauz S. Buchholz Tetrahedron 2004 60 633-640.
18. H. Gröger W. Hummel S. Buchholz K. Drauz T. Van Nguyen C. Rollmann H. Husken K. Abokitse Org. Lett. 2003 5 173-176.
19. W. Hussain D. J. Pollard M. Truppo G. J. Lye J. Mol. Catal. B: Enzym. 2008 55 19-29.
20. M. Eckstein T. Daussmann U. Kragl Biocatal. Biotransform. 2004 22 89-96.
21. S. Leuchs L. Greiner Chem. Biochem. Eng. Q. 2011 25 267-281.
22. C. Kohlmann N. Robertz S. Leuchs Z. Dogan S. Lütz K. Bitzer S. Na’amnieh L. Greiner J. Mol. Cat. B 2010 67 143-157.
23. R. A. Sheldon Chem. Commun 2008 3352-3365.