A novel and facile environmentally benign oxidative electrocyclization of acylthiosemicarbazone into biodynamic 1,3,4-oxadiazoles

Journal of the Indian Chemical Society

Volumn 88, Issue 1, 2011, Pages 155-161

  Sharma, Laxmi Kant ^a   Singh, Sushma ^a   Siddiqui, I R ^a   Singh, R K P ^a  

^a UNIVERSITY OF ALLAHABAD   (India)

Author keywords

Acylthiosemicarbazone; Antifungal; Controlled potential electrolysis; Electrooxidation; Green chemistry; Oxadiazole; Platinum electrode; Supporting electrolyte

Indexed keywords

1,3,4 OXADIAZOLE DERIVATIVE; ACETONITRILE; ELECTROLYTE; PLATINUM;

ALTERNARIA; ARTICLE; ASPERGILLUS NIGER; CHEMICAL REACTION; ELECTRODE; ELECTROLYSIS; FUSARIUM OXYSPORUM;

EID: 80255133426     PISSN: 00194522     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (36)

1. B. Jayashankar, R. K. M. Loknath, N. Bhaskaran and H. S. Sathish, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 3898.
2. A. Husain and M. Ajmal, Acta Pharm., 2009, 59, 223.
3. X. Quian, W. Shi, R. Zhang and G. Song, J. Agric. Food Chem., 2001, 49, 124.
4. T. M. Tan, Y. Chen, K. H. Kong, J. Bai, Y. Li, S. G. Lim, T. H. Ang and Y. Lam, Antiviral Res., 2006, 71, 7.
5. A. A. E-Emam, O. A. A-Deeb, M. A-Omar and J. Lehman, Bioorg. Med. Chem., 2004, 12, 5107.
6. G. Samn, E. Palaska, M. Ekizoglu and M. Ozalp, I.L. Farmaco, 2002, 57, 539.
7. S. L. Gaonkar, K. M. Rai and B. Prabhuswamy, Eur. J. Med. Chem., 2006, 41, 841.
8. T. P. Mohan, B. Vishalakshi, K. S. Bhat, K. S. Rao and G. N. Kendappa, Indian J. Chem., Sect. B. 2004, 43, 1798.
9. F. A. Ashour, S. A. M. El-Hawash and M. A. Mahran, Bull. Pharm. Sci., 1994, 17, 17.
10. X. J. Zou, L. H. Lai, G. Y. Jin and Z. X. Zhang, J. Agric. Food Chem., 2002, 50, 3757.
11. M. S. Yar, A. A. Siddiqui and M. A. Ali, J. Chinese Chem. Soc., 2007, 54, 5.
12. K. S. Bhat, M. S. Karthikeyan, B. S. Holla and N. S. Shetty, Indian J. Chem., Sect. B, 2004, 43, 1765.
13. H. L. Y. K. Losee, J. Med. Chem., 1966, 9, 478.
14. F. A. Omar, N. M. Mahfouz and M. A. Rahman, Eur. J. Med. Chem., 1996, 31, 819.
15. S. Wagle, A. V. Adhikari and N. S. Kumari, Indian J. Chem., Sect. B. 2008, 47, 439.
16. R. S. Gani, S. R. Pujar and G. S. Gadaginamath, Indian J. Heterocycl. Chem., 2002, 12, 25.
17. S. M. Golovlyova, Y. A. Moskvichev, E. M. Alov, D. B. Kobylinsky and V. V. Ermolaeva, Chem. Heterocycl. Compd., 2001, 37, 1102.
18. F. M. Liu, B. L. Wang and Z. F. Zhang, Chinese J. Org. Chem., 2001, 21, 1126.
19. O. M. Aboulwafa, A. Omar and M. E. Mohsen, Sulfur Lett., 1992, 14, 181.
20. H. M. Faidallah, E. M. Sharshira, B. A. Salem, A. B. Oum and A. E. Kader, Phos. Sulf. Sil. Re. Elem., 2002, 67, 177.
21. A. Hetzheim and K. Möckel, Adv. Heterocycl. Chem., 1966, 7, 183.
22. J. Hill, in : K. T. Potts, "Comprehensive Heterocyclic Chemistry", eds., Pergamon Press, Oxford, 1984, 4, 427.
23. F. T. Coppo, K. A. Evans and T. L. Graybill, Tetra hedron Lett., 2004, 12, 3257.
24. L. K. Sharma, S. Kumar, S. Singh and R. K. P. Singh, Electrokhimiya, 2010, 46, 37.
25. S. Kumar and R. K. P. Singh, J. Indian Chem. Soc. 2005, 82, 934.
26. S. Singh, S. Kumar, L. K. Sharma and R. K. P. Singh, J. Indian Chem. Soc. 2009, 86, 734.
27. L. K. Sharma, S. Kumar and R. K. P. Singh, Transactions of the SAEST, 2006, 41, 48.
28. K. L. Yadav, S. Kumar, A. Kumar and R. K. P. Singh, J. Indian Chem. Soc., 2004, 81, 595.
29. S. Kumar, L. K. Sharma and R. K. P. Singh, J. Indian Chem. Soc., 2006, 83, 1160.
30. L. K. Sharma, S. Kumar, P. Yadav and R. K. P. Singh, Indian J. Chem., Sect. B, 2008, 47, 1277.
31. S. Kumar, L. K. Sharma and R. K. P. Singh, J. Indian Chem. Soc., 2009, 86, 1129.
32. C. K. Mann and K. K. Barnes (eds.), "Electrochemical Reactions in Nonaqueous Systems", Marcel Dekker, New York, 1970.
33. A. J. Fry, "Synthetic Organic Electrochemistry", 2nd ed., Wiley, New York, 1989.
34. T. Shono, "Electroorganic Synthesis", Academic Press, London, 1991.
35. (a) I. R. Siddiqui, P. K. Singh and J. Singh, J. Agric. Food Chem., 2003, 51, 7062;
36. (b) I. R. Siddiqui, P. K. Singh and J. Singh, Indian J. Chem., Sect. B, 2009, 48, 1013.