Amino acid based chiral N-amidothioureas. Acetate anion binding induced chirality transfer

Chemical Communications

Volumn 47, Issue 42, 2011, Pages 11784-11786

  Wang, Fang ^a   He, Wen Bin ^a   Wang, Jin He ^a   Yan, Xiao Sheng ^a   Zhan, Ying ^a   Ma, Ying Ying ^b   Ye, Li Cai ^a   Yang, Rui ^b   Cai, Fu ^a   Li, Zhao ^a   Jiang, Yun Bao ^a  

^a XIAMEN UNIVERSITY   (China)

^b SOUTHWEST UNIVERSITY   (China)

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ACETIC ACID; AMIDOTHIOUREA DERIVATIVE; AMINO ACID; ANION; PHENYLALANINE; THIOUREA DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; CHIRALITY; CONTROLLED STUDY; ENANTIOMER;

EID: 80054743176     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1cc14995d     Document Type: Article

References (41)

1. Z. G. Zhang P. R. Schreiner Chem. Soc. Rev. 2009 38 1187 1198
2. Y. Sohtome N. Takemura K. Takada R. Takagi T. Iguchi K. Nagasawa Chem.-Asian J. 2007 2 1150 1160
3. A. G. Doyle E. N. Jacobsen Chem. Rev. 2007 107 5713 5743
4. B. Tan N. R. Candeias C. F. Barbas III Nat. Chem. 2011 3 473 477
5. J. Wang B. L. Feringa Science 2011 331 1429 1432
6. J. Luo H. Wang X. Han L.-W. Xu J. Kwiatkowski K.-W. Huang Y. Lu Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 1861 1864
7. Q. Guo M. Bhanushali C.-G. Zhao Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 9460 9464
8. H. Uehara R. Imashiro G. Hernandez-Torres C. F. Barbas III Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2010 107 20672 20677
9. Y. Sohtome S. Tanaka K. Tanaka T. Yamaguchi K. Nagasawa Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 9254 9257
10. R. Imashiro H. Uehara C. F. Barbas III Org. Lett. 2010 12 5250 5253
11. X.-F. Wang Q.-L. Hua Y. Cheng X.-L. An Q.-Q. Yang J.-R. Chen W.-J. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 8379 8383
12. X.-Q. Dong H.-L. Teng M.-C. Tong H. Huang H. Y. Tao C.-J. Wang Chem. Commun. 2010 46 6840 6842
13. R. P. Singh B. M. Foxman L. Deng J. Am. Chem. Soc. 2010 132 9558 9560
14. A. R. Brown W.-H. Kuo E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2010 132 9286 9288
15. S. J. Zuend M. P. Coughlin M. P. Lalonde E. N. Jacobsen Nature 2009 461 968 971
16. E. G. Klauber C. K. De T. K. Shah D. Seidel J. Am. Chem. Soc. 2010 132 13624 13626
17. C. K. De E. G. Klauber D. Seidel J. Am. Chem. Soc. 2009 131 17060 17061
18. J. L. Sessler, P. A. Gale and W.-S. Cho, Anion Receptor Chemistry, RSC Publishing, 2006
19. P. A. Gale Chem. Commun. 2011 47 82 86
20. P. A. Gale Chem. Soc. Rev. 2010 39 3746 3771
21. R. M. Duke E. B. Veale F. M. Pfeffer P. E. Kruger T. Gunnlaugsson Chem. Soc. Rev. 2010 39 3936 3953
22. A.-F. Li J.-H. Wang F. Wang Y.-B. Jiang Chem. Soc. Rev. 2010 39 3729 3745
23. T. Gunnlaugsson M. Glynn G. M. Tocci P. E. Kruger F. M. Pfeffer Coord. Chem. Rev. 2006 250 3094 3117
24. V. Amendola D. Esteban-Gomez L. Fabbrizzi M. Licchelli Acc. Chem. Res. 2006 39 343 353
25. P. A. Gale Acc. Chem. Res. 2006 39 465 475
26. F.-Y. Wu Z. Li Z.-C. Wen N. Zhou Y.-F. Zhao Y.-B. Jiang Org. Lett. 2002 4 3203 3205
27. L. Nie Z. Li J. Han X. Zhang R. Yang W.-X. Liu F.-Y. Wu J.-W. Xie Y.-F. Zhao Y.-B. Jiang J. Org. Chem. 2004 69 6449 6454
28. F.-Y. Wu Z. Li L. Guo X. Wang M.-H. Lin Y.-F. Zhao Y.-B. Jiang Org. Biomol. Chem. 2006 4 624 630
29. W.-X. Liu Y.-B. Jiang Org. Biomol. Chem. 2007 5 1771 1775
30. W.-X. Liu Y.-B. Jiang J. Org. Chem. 2008 73 1124 1127
31. Z. Li Z. Liu Q.-X. Liao Z.-B. Wei L.-S. Long Y.-B. Jiang C. R. Chim. 2008 11 67 72
32. R. Yang W.-X. Liu H. Shen H.-H. Huang Y.-B. Jiang J. Phys. Chem. B 2008 112 5105 5110
33. W.-X. Liu R. Yang A.-F. Li Z. Li Y.-F. Gao X.-X. Luo Y.-B. Ruan Y.-B. Jiang Org. Biomol. Chem. 2009 7 4021 4028
34. Q.-Q. Jiang B. Darhkijav H. Liu F. Wang Z. Li Y.-B. Jiang Chem.-Asian J. 2010 5 543 549
35. H. Maekawa G. Ballano C. Toniolo N.-H. Ge J. Phys. Chem. B 2011 115 5168 5182
36. P. G. Vasudev S. Chatterjee N. Shamala P. Balaram Chem. Rev. 2011 111 657 687
37. N. Berova, K. Nakanishi and R. W. Woody, Circular Dichromism, Principles and Applications, Wiley-VCH, New York, 2nd edn, 2000
38. N. Berova L. D. Bari G. Pescitelli Chem. Soc. Rev. 2007 36 914 931
39. J. Clayden A. Castellanos J. Solà G. A. Morris Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 5962 5965
40. J. Solà M. Helliwell J. Clayden J. Am. Chem. Soc. 2010 132 4548 4549
41. E. J. Cocinero P. arabal T. D. Vaden J. P. Simons B. G. Davis Nature 2011 469 76 80