Direct synthesis of cyclic carbonates from olefins and CO2 catalyzed by a MoO2(acac)2-quaternary ammonium salt system

Green Chemistry

Volumn 13, Issue 9, 2011, Pages 2518-2524

  Chen, Fawang ^a   Dong, Tao ^a   Xu, Tiegang ^a   Li, Xiaofang ^a   Hu, Changwen ^a  

^a BEIJING INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 80052330257     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1gc15549k     Document Type: Article

References (92)

1. M. M. Halmann and M. Steinberg, Greenhouse Gas Carbon Dioxide Mitigation: Science and Technology, Lewis Publishers, Boca Raton, Florida, 1999.
2. Carbon Dioxide as Chemical Feedstock, ed. M. Aresta, Wiley-VCH, Weinheim, 2010.
3. P. H. Abelson Science 2000 289 1293.
4. H. Arakawa M. Aresta J. N. Armor M. A. Barteau E. J. Beckman A. T. Bell J. E. Bercaw C. Creutz E. Dinjus D. A. Dixon K. Domen D. L. DuBois J. Eckert E. Fujita D. H. Gibson W. A. Goddard D. W. Goodman J. Keller G. J. Kubas H. H. Kung J. E. Lyons L. E. Manzer T. J. Marks K. Morokuma K. M. Nicholas R. Periana L. Que J. Rostrup-Nielson W. M. H. Sachtler L. D. Schmidt A. Sen G. A. Somorjai P. C. Stair B. R. Stults W. Tumas Chem. Rev. 2001 101 953.
5. D. Bakker A. Watson Nature 2001 410 765.
6. M. Aresta A. Dibenedetto Dalton Trans. 2007 2975.
7. T. Sakakura J.-C. Choi H. Yasuda Chem. Rev. 2007 107 2365.
8. A. A. G. Shaikh S. Sivaram Chem. Rev. 1996 96 951.
9. J. H. Clements Ind. Eng. Chem. Res. 2003 42 663.
10. B. Schäffner F. Schäffner S. P. Verevkin A. Börner Chem. Rev. 2010 110 4554.
11. D. J. Darensbourg M. W. Holtcamp Coord. Chem. Rev. 1996 153 155.
12. G. W. Coates D. R. Moore Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6618.
13. J. M. Sun S. Fujita M. Arai J. Organomet. Chem. 2005 690 3490.
14. T. Sakakura K. Kohno Chem. Commun. 2009 1312.
15. M. North R. Pasquale C. Young Green Chem. 2010 12 1514.
16. F. W. Li C. G. Xia L. W. Xu W. Sun G. X. Chen Chem. Commun. 2003 2042.
17. V. Caló A. Nacci A. Monopoli A. Fanizzi Org. Lett. 2002 4 2561.
18. J. W. Huang M. Shi J. Org. Chem. 2003 68 6705.
19. H. S. Kim J. Y. Bae J. S. Lee O. S. Kwon P. Jelliarko S. D. Lee S. H. Lee J. Catal. 2005 232 80.
20. W. L. Wong K. C. Cheung P. H. Chan Z. Y. Zhou K. H. Lee K. Y. Wong Chem. Commun. 2007 2175.
21. R. L. Paddock S. T. Nguyen J. Am. Chem. Soc. 2001 123 11498.
22. Y. M. Shen W. L. Duan M. Shi J. Org. Chem. 2003 68 1559.
23. X. B. Lu Y. J. Zhang K. Jin L. M. Luo H. Wang J. Catal. 2004 227 537.
24. J. J. Peng Y. Q. Deng New J. Chem. 2001 25 639.
25. H. Kawanami A. Sasaki K. Matsui Y. Ikushima Chem. Commun. 2003 896.
26. H. S. Kim J. J. Kim H. Kim H. G. Jang J. Catal. 2003 220 44.
27. J. M. Sun S. Fujita F. Y. Zhao M. Arai Green Chem. 2004 6 613.
28. Y. J. Kim R. S. Varma J. Org. Chem. 2005 70 7882.
29. T. Yano H. Matsui T. Koike H. Ishiguro H. Fujihara M. Yoshihara T. Maeshima Chem. Commun. 1997 1129.
30. K. Yamaguchi K. Ebitani T. Yoshida H. Yoshida K. Kaneda J. Am. Chem. Soc. 1999 121 4526.
31. M. Tu R. J. Davis J. Catal. 2001 199 85.
32. H. Yasuda L. N. He T. Sakakura J. Catal. 2002 209 547.
33. K. Mori Y. Mitani T. Hara T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda Chem. Commun. 2005 3331.
34. H. S. Kim J. J. Kim H. N. Kwon M. J. Chung B. G. Lee H. G. Jang J. Catal. 2002 205 226.
35. M. Alvaro C. Baleizao D. Das E. Carbonell H. Garcia J. Catal. 2004 228 254.
36. F. Shi Q. H. Zhang Y. B. Ma Y. D. He Y. Q. Deng J. Am. Chem. Soc. 2005 127 4182.
37. T. Takahashi T. Watahiki S. Kitazume H. Yasuda T. Sakakura Chem. Commun. 2006 1664.
38. A. L. Zhu T. Jiang B. X. Han J. C. Zhang Y. Xie X. M. Ma Green Chem. 2007 9 169.
39. J. L. He T. B. Wu Z. F. Zhang K. L. Ding B. X. Han Y. Xie T. Jiang Z. M. Liu Chem.–Eur. J. 2007 13 6992.
40. Y. Xie Z. F. Zhang T. Jiang J. L. He B. X. Han T. B. Wu K. L. Ding Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7255.
41. T. Sakai Y. Tsutsumi T. Ema Green Chem. 2008 10 337.
42. J. A. Verdol, U.S. Pat 3025305, 1962.
43. C. Fumagalli, G. Caprara and P. Roffia, U.S. Pat. 4009183, 1977.
44. G. A. Wheaton, J. Kao and M. N. Sheng, U.S. Pat. 4224223, 1980.
45. J. Kao, G. A. Wheaton, H. Shalit and M. N. Sheng, U.S. Pat. 4247465, 1981.
46. S. E. Jacobson, U.S. Pat. 4483994, 1984.
47. S. E. Jacobson, U.S. Pat. 4483996, 1984.
48. M. Aresta E. Quaranta J. Mol. Catal. 1987 41 355.
49. M. Aresta A. Dibenedetto I. Tommasi Appl. Organomet. Chem. 2000 14 799.
50. M. Aresta A. Dibenedetto J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 182 399.
51. R. Srivastava D. Srinivas P. Ratnasamy Catal. Lett. 2003 91 133.
52. J. M. Sun S. I. Fujita B. Bhanage M. Arai Catal. Commun. 2004 5 83.
53. J. M. Sun S. I. Fujita B. Bhanage M. Arai Catal. Today 2004 93–95 383.
54. N. Eghbali C. J. Li Green Chem. 2007 9 213.
55. C. J. Li and N. Eghbali, U.S. Pat. 20100036137A1, 2010.
56. J. M. Sun S. I. Fujita X. F. Zhao M. Hasegawa M. Arai J. Catal. 2005 230 398.
57. J. M. Sun Y. L. Wang X. J. Qu D. Z. Jiang F. S. Xiao S. I. Fujita M. Arai Chem. J. Chin. Univ. 2006 27 1522.
58. J. M. Sun L. Wang Y. L. Wang X. J. Qu D. Z. Jiang F. S. Xiao Chem. J. Chin. Univ. 2007 28 502.
59. Y. L. Wang J. H. Sun D. Xiang L. Wang J. M. Sun F. S. Xiao Catal. Lett. 2009 129 437.
60. D. Xiang X. F. Liu J. S. Sun F. S. Xiao J. M. Sun Catal. Today 2009 148 383.
61. J. L. Wang J. Q. Wang L. N. He X. Y. Dou F. Wu Green Chem. 2008 10 1218.
62. J. Zhang Y. M. Liu N. N. Li H. H. Wu X. H. Li W. Xie Z. L. Zhao P. Wu M. Y. He Chin. J. Catal. 2008 29 7 589.
63. D. S. Bai H. W. Jing Green Chem. 2010 12 39.
64. F. Ono K. Qiao D. Tomida C. Yokoyama Appl. Catal., A 2007 333 107.
65. R. A. Sheldon and J. K. Kochi, Metal-Catalyzed Oxidations of Organic Compounds, Academic Press, New York, 1981.
66. C. W. Smith, U.S. Pat. 2754325, 1956.
67. J. Kollar, U.S. Pat. 3351635, 1967.
68. R. A. Sheldon J. A. van Doom J. Catal. 1973 31 427.
69. K. B. Sharpless T. R. Verhoeven Aldrichim. Acta 1979 12 63.
70. R. A. Sheldon J. Mol. Catal. 1980 7 107.
71. K. A. Jørgensen Chem. Rev. 1989 89 431.
72. J. G. Hill B. E. Rossiter K. B. Sharpless J. Org. Chem. 1983 48 3607.
73. R. Coltan I. B. Tomkins Aust. J. Chem. 1965 18 447.
74. R. H. Holm Chem. Rev. 1987 87 1401.
75. F. E. Kühn A. M. Santos M. Abrantes Chem. Rev. 2006 106 2455.
76. D. J. Darensbourg A. H. Jr. A. I. Moncada Green Chem. 2010 12 1376.
77. H. Yasuda L. N. He T. Sakakura C. W. Hu J. Catal. 2005 233 119.
78. F. W. Chen T. Dong Y. N. Chi Y. Q. Xu C. W. Hu Catal. Lett. 2010 139 38.
79. H. Mimom M. Mignard P. Brechot L. Saussine J. Am. Chem. Soc. 1986 108 3711.
80. J. Sundermeyer Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993 32 1144.
81. A. O. Chong K. B. Sharpless J. Org. Chem. 1977 42 1587.
82. H. Mimoun J. Mol. Catal. 1980 7 1.
83. H. Mimoun Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1982 21 734.
84. D. V. Deubel G. Frenking P. Gisdakis W. A. Herrmann N. Rösch J. Sundermeyer Acc. Chem. Res. 2004 37 645.
85. Mechanisms in Homogeneous and Heterogeneous Epoxidation Catalysis, ed. S. T. Oyama, Elsevier, 2008.
86. N. A. Milas D. M. Surgenor J. Am. Chem. Soc. 1946 68 205.
87. G. J. Chen J. W. Mc Donald W. E. Newton Inorg. Chem. 1976 15 2612.
88. L. Cammarata S. Kazarian P. Salter T. Welton Phys. Chem. Chem. Phys. 2001 3 5192.
89. N. L. Lancaster T. Welton G. B. Young J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2001 2 2267.
90. C. M. Tourné G. F. Tourné S. A. Malik T. J. R. Weakley J. Inorg. Nucl. Chem. 1970 32 3875.
91. D. E. Katsoulis M. T. Pope J. Am. Chem. Soc. 1984 106 2737.
92. D. E. Katsoulis M. T. Pope J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1989 1483.