Nateglinide stimulates glucagon-like peptide-1 release by human intestinal L cells via a KATP channel-independent mechanism

Biological and Pharmaceutical Bulletin

Volumn 34, Issue 5, 2011, Pages 671-676

  Kitahara, Yoshiro ^a   Miura, Kyoko ^a   Yasuda, Reiko ^a   Kawanabe, Haruka ^a   Ogawa, Shimpei ^a   Eto, Yuzuru ^a  

^a AJINOMOTO CO INC   (Japan)

Author keywords

Glucagon like peptide 1; Intestinal L cell; KATP channel; Nateglinide

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ADENOSINE TRIPHOSPHATE SENSITIVE POTASSIUM CHANNEL; GLIMEPIRIDE; GLUCAGON LIKE PEPTIDE; GLUCAGON LIKE PEPTIDE 1; GLUCAGON LIKE PEPTIDE 1 [7-36] AMIDE; GLUCAGON LIKE PEPTIDE 1 [7-37] AMIDE; MITIGLINIDE; NATEGLINIDE; SITAGLIPTIN; TOLBUTAMIDE; UNCLASSIFIED DRUG;

ANIMAL CELL; ANIMAL EXPERIMENT; ANIMAL MODEL; ARTICLE; CALCIUM CELL LEVEL; CONCENTRATION RESPONSE; CONTROLLED STUDY; DRUG BLOOD LEVEL; DRUG MECHANISM; ENTEROENDOCRINE CELL; GLUCAGON RELEASE; GLUCOSE METABOLISM; HUMAN; HUMAN CELL; IN VITRO STUDY; IN VIVO STUDY; INSULIN RELEASE; MALE; NON INSULIN DEPENDENT DIABETES MELLITUS; NONHUMAN; RAT;

ANIMALS; CELL LINE; CYCLOHEXANES; GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1; HUMANS; INTESTINES; MALE; PHENYLALANINE; POTASSIUM CHANNELS; RATS; RATS, WISTAR;

EID: 79955644176     PISSN: 09186158     EISSN: 13475215     Source Type: Journal    
DOI: 10.1248/bpb.34.671     Document Type: Article

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