New approaches to 12-coordination: Structural consequences of steric stress, lanthanoid contraction and hydrogen bonding

European Journal of Inorganic Chemistry

Volumn , Issue 18, 2010, Pages 2798-2812

  Chesman, Anthony S R ^a   Turner, David R ^a   Deacon, Glen B ^a   Batten, Stuart R ^a  

^a MONASH UNIVERSITY   (Australia)

Author keywords

Hydrogen bonds; Lanthanide contraction; Lanthanides; Nitroso ligand; Steric hindrance

Indexed keywords

COMPLEX NETWORKS; COMPLEXATION; CROWN ETHERS; HYDROGEN BONDS; RARE EARTH ELEMENTS;

ADDITION PRODUCTS; COORDINATION MODES; ID CHAIN; LANTHANIDE CONTRACTION; LANTHANOIDS; NEW APPROACHES; NITROSO; NITROSO LIGAND; STERIC HINDRANCES; STERICS;

LIGANDS;

EID: 77953836692     PISSN: 14341948     EISSN: 10990682     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ejic.201000257     Document Type: Article

References (86)

1. a) D. R. Turner, S. R. Batten, Coordination Chemistry of Small, Dicyanomethanide-Based Ligands, in: Coordination Chemistry Research Trends (Eds.: T. W. Cartere, K. S. Verley), 2008
2. b) A. M. Golub, H. Köhler, V. V. Skopenko, Chemistry of Pseudohalides, in: Topics in Inorganic and General Chemistry, Monograph 21 (Ed.: R. J. Clark), Elsevier, Amsterdam, 1986
3. c) G. Longo, Gazz. Chim. Ital. 1931, 61, 575-583
4. d) G. G. Sadikov, Y. L. Zub, V. V. Skopenko, V. P. Nikolaev, M. A. Porai-Koshits, Koord. Khim. 1984, 10, 1253-1262
5. e) Y. L. Zub, G. G. Sadikov, V. V. Skopenko, M. A. Porai-Koshits, V. P. Nikolaev, Koord. Kliim. 1985, 11, 532-539
6. D. S. Bohle, B. J. Conklin, C.-H. Hung, Inorg. Chem. 1995, 34, 2569-2581
7. g) N. Arulsarny, D. S. Bohle, B. G. Doletski, Inorg. Chem. 1999, 38, 2709-2715
8. h) V. Jacob, S. Mann, G. Huttner, O. Walter, L. Zsolnai, E. Kaifer, P. Rutsch, P. Kircher, E. Bill, Eur. J. Inorg. Chem. 2001, 2625-2640.
9. M. Hvastijová, J. Kohout, J. W. Buchler, R. Boča, J. Kožíšek, L. Jäger, Coord. Chem. Rev. 1998, 175, 11-42.
10. a) D. J. Price, S. R. Batten, K. J. Berry, B. Moubaraki, K. S. Murray, Polyhedron 2003, 22, 165-176
11. b) A. S. R. Chesman, D. R. Turner, B. Moubaraki, K. S. Murray, G. B. Deacon, S. R. Batten, Chem. Commun. 2007, 3541-3543
12. c) M. Hvastijová, J. Kohout, J. Kožíšek, I. Svoboda, J. Coord. Chem. 1999, 47, 573-579
13. d) J. W. Buchler, M. Hvastijová, J. Kohout, J. Kožíšek, Transition Met. Chem. 1998, 23, 215-220
14. e) M. Hvastijová, J. Kožíšek, J. Kohout, J. G. Díaz, Inorg. Chim. Acta 1995, 236, 163-165
15. f) A. S. R. Chesman, D. R. Turner, G. B. Deacon, S. R. Batten, Chem. Asian J. 2009, 4, 761-769
16. g) A. S. R. Chesman, D. R. Turner, B. Moubaraki, K. S. Murray, G. B. Deacon, S. R. Batten, Eur. J. Inorg. Chem. 2010, 59-73.
17. N. Arulsarny, D. Bohle, J. Org. Chem. 2000, 65, 1139-1143.
18. a) S. A. Cotton, in: Comprehensive Coordination Chemistry II (Eds.: J. A. McCleverty, T. J. Meyer), 2004, vol. 3, pp. 93-188
19. th ed., John Wiley & Sons, New York, 1988.
20. a) J.-C. G. Bünzli, Acc. Chem. Res. 2006, 39, 53-61
21. b) G. Meyer, J. Alloys Compd. 2000, 300-301, 113-122.
22. a) J. Paulovi, F. Cimpoesu, M. Ferbinteanu, K. Hirao, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 3321-3323
23. b) J.-P. Costes, F. Dahan, A. Dupuis, J.-P. Laurent, Chem. Eur. J. 1998, 4, 1616-1620
24. c) J.P. Costes, J. M. Clemente-Juan, F. Dahan, F. Nicodème, M. Vereist, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 323-325.
25. a) B. H. Bakker, M. Goes, N. Hoebe, H. J. van Ramesdonk, J. W. Verhoeven, M. H. V. Werts, J. W. Hofstraat, Coord. Chem. Rev. 2000, 208, 3-16
26. b) M. D. Ward, Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 1663-1677
27. c) N. Sabbatini, M. Guardigli, J.-M. Lehn, Coord. Chem. Rev. 1993, 123, 201-228.
28. a) G. B. Deacon, P. MacKinnon, R. S. Dickson, G. N. Pain, B. O. West, Appl. Organomet. Chem. 1990, 4, 439-449
29. b) M. Seitz, A. G. Oliver, K. N. Raymond, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 11153-11160.
30. a) F. Nicolò, J.-C. G. Bünzli, G. Chapuis, Acta. Crystallogr., Sect. C 1988, 44, 1733-1738
31. b) A. S. R. Cliesman, D. R. Turner, G. B. Deacon, S. R. Batten, Acta Crystallogr., Sect. E 2006, 62, m1942-m1943;
32. c) W-J. Lu, L.-P. Zhang, H.-S. Chan, T.-L. Chan, T. C. W. Mak, Polyhedron 2004, 23, 1089-1096
33. d) X. Li, W. Liu, Z. Guo, M. Tan, Inorg. Chem. 2003, 42, 8735-8738
34. e) L. Jianmin, Z. Huaqianga, Z. Yugen, C. Jinhua, K. Yanxiong, W Quanming, W. Xintao, Cryst. Res. Technol. 1999, 34, 925-928.
35. A. Clearfield, R. Gopal, R. W Olsen, Inorg. Chem. 1977, 16, 911-915.
36. X. Chen, S. Lim, C. E. Plecnik, S. Liu, B. Du, E. A. Meyers, S. G. Shore, Inorg. Chem. 2005, 44, 6052-6061.
37. R. Schwesinger, K. Piontek, W. Littke, H. Prinzbach, Angew. Chem. 1985, 97, 344-345;
38. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1985, 24, 318-319.
39. G. M. Davies, R. J. Aarons, G. R. Motson, J. C. Jeffery, H. Adams, S. Faulkner, M. D. Ward, Dalton Trans. 2004, 1136-1144.
40. B. S. Hammes, X. Luo, B. S. Chohan, M. W Carrano, C. J. Carrano, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002, 3374-3380.
41. A. S. R. Cliesman, D. R. Turner, E. I. Izgorodina, G. B. Deacon, S. R. Batten, Dalton Trans. 2007, 60, 1371-1373.
42. W J. Evans, J. M. Perotti, R. J. Doedens, J. W. Ziller, Chem. Commun. 2001, 2326-2327.
43. a) Z. Wu, X. Zhou, W Zhang, Z. Xu, X. You, X. Huang, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 813-814
44. b) A. Venugopal, A. Willner, A. Heppa, N. W. Mitzel, Dalton Trans. 2007, 3124-3126
45. c) A. Venugopal, A. Hepp, T. Pape, A. Mix, N. W. Mitzel, Dalton Trans. 2008, 6628-6633.
46. a) D. R. Turner, S. N. Pek, S. R. Batten, Chem. Asian J. 2007, 2, 1534-1539
47. b) D. R. Turner, S. R. Batten, Cryst Eng Comm 2008, 10, 170-172
48. c) D. R. Turner, S.N. Pek, S. R. Batten, New J. Chem. 2008, 32, 719-726
49. d) D. R. Turner, S. N. Pek, S. R. Batten, Cryst Eng Comm 2009, 11, 87-93
50. e) D. R. Turner, S. N. Pek, J. D. Cashion, B. Moubaraki, K. S. Murray, S. R. Batten, J. Chem. Soc, Dalton Trans. 2000, 48, 6877-6879
51. f) D. R. Turner, R. MacDonald, W. T. Lee, S. R. Batten, Cryst Eng Comm 2009, 11, 298-305.
52. D. R. Turner, M. Henry, C. Wilkinson, G. J. McIntyre, S. A. Mason, A. E. Goeta, J. W Steed, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 11063-11074.
53. Using graph set nomenclature, see J. Bernstein, R. E. Davis, L. Shimoni, N.-L. Chang, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1995, 34, 1555-1573.
54. A. S. R. Chesman, D. R. Turner, G. B. Deacon, S. R. Batten, J. Coord Chem. 2007, 60, 2191-2196.
55. a) J. D. J. Backer-Dirks, J. E. Cooke, A. M. R. Galas, J. S. Ghotra, C. J. Gray, F. A. Hart, M. B. Hursthouse, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980, 2191-2198
56. b) Y. Jingwen, L. Baosheng, W. Jingqin, Z. Shaohui, Chem. J. Chem. Univ. 1987, 559
57. c) R. D. Rogers, A. N. Rollins, J. Chem. Crystallogr. 1994, 24, 321-329
58. d) J.-C. G. Bünzli, B. Klein, D. Wessner, Inorg. Chim. Acta 1980, 44, L147-L149.
59. a) J.-C. G. Bünzli, B. Klein, D. Wessner, Inorg. Chim. Acta. 1981, 54, L43-L46
60. b) F. Yuguo, Y. Jingshen, L. Pinzhe, J. Zhongshen, Y. Fenglan, Z. Shugong, N. Jiazuan, Chin. J. Appl. Chem. 1986, 3, 35
61. c) F. Nicolò, J.-C. G. Bünzli, G. Chapuis, Acta Crystallogr., Sect. C 1988, 44, 1733-1738.
62. C. A. Hunter, K. R. Lawson, J. Perkins, C. J. Urch, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2001, 651-669.
63. a) F. H. Allen, Acta Crystallogr., Sect. B 2002, 58, 380-388
64. b) Cambridge Structural Database, v. 5.31, November 2009.
65. S. A. Cotton, V. Franckevicius, R. E. Howa, B. Ahrens, L. L. Ooi, M. F. Mahon, P. R. Raithby, S. J. Teat, Polyhedron 2003, 22, 1489-1497.
66. a) M. Fréchette, I. R. Butler, R. Iiynes, C. Detellier, Inorg. Chem. 1992, 31, 1650-1656
67. b) Q.-Y. Lin, Y.-L. Feng, Z. Kristallogr. - New Cryst. Struct. 2003, 218, 531-532
68. c) Y.-Q. Zheng, L.-X. Zhou, J.-L. Lin, S.-W. Zhang, Z Anorg. Allg. Chem. 2001, 627, 1643-1646
69. d) V. B. Rybakov, V. N. Zakharov, A. L. Kamyshbyi, L. A. Aslanov, A. P. Suisalu, Koord. Khim. 1991, 17, 1061-1064
70. e) D.-Y. Wei, J.-L. Lin, Y.-Q. Zheng, J. Coord. Chem. 2002, 55, 1259-1262
71. f) G. G. Sadikov, A. S. Antsyshkina, I. A. Kuznetsova, M. N. Rodnikova, Crystallogr. Rep. 2006, 51, 47-52
72. g) G. G. Sadikov, A. S. Antsyshkina, I. A. Kuznetsova, M. N. Rodnikova, Crystallogr. Rep. 2006, 51, 271-277
73. h) D. L. Kepert, I. L. Semenova, A. N. Sobolev, A. H. White, Aust. J. Chem. 1996, 49, 1005-1008.
74. For examples of geometric isomers in lanthanoid coordination. chemistry see: a) V. Chebolu, R. R. Whittle, A. Sen, Inorg. Chem. 1985, 24, 3082-3085
75. b) A. Sen, V. Chebolu, A. L. Rheingold, Inorg. Chem. 1987, 26, 1821-1823
76. c) S. Beaini, G. B. Deacon, E. E. Delbridge, P. C. Junk, B. W Skelton, A. H. White, Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 4586-4596
77. d) S. Beaini, G. B. Deacon, M. Hilder, P. C. Junk, D. R. Turner, Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 3434-3441.
78. For examples of M-Cl as hydrogen-bond acceptors see: a) L. Brammer, Dalton Trans. 2003, 3145-3157
79. b) D. R. Turner, B. Smith, A. E. Goeta, I. Radosavljevic-Evans, D. A. Tocher, J. A. K. Howard, J. W. Steed, Cryst Eng Comm 2004, 6, 633-641.
80. A. S. R. Chesman, D. R. Turner, B. Moubaraki, K. S. Murray, G. B. Deacon, S. R. Batten, Chem. Eur. J. 2009, 15, 5203-5207.
81. Z. Otwinowski; Minor, W in Methods in Enzymology, vol 276. (Eds.: C. W. Carter Jr., R. M. Sweet), Academic Press, New York, 1997, p. 307.
82. Apex2, v2.0, Bruker AXS Ltd., Madison, WI, USA, 2005.
83. G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. A 2008, 64, 112-122.
84. L. J. Barbour, J. Supramol. Chem. 2001, 1, 189-191.
85. H. D. Flack, Acta Crystallogr., Sect. A 1983, 39, 876-881.
86. A. L. Spek, J. Appl. Crystallogr. 2003, 36, 7-13.