One pot catalytic conversion of cellulose into biodegradable surfactants

Chemical Communications

Volumn 46, Issue 24, 2010, Pages 4408-4410

  Villandier, Nicolas ^a   Corma, Avelino ^a  

^a CSIC   (Spain)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALCOHOL DERIVATIVE; ALKYL ALPHA,BETA GLYCOSIDE; CARBOHYDRATE DERIVATIVE; CELLULOSE; GLUCOSIDE; GLYCOSIDE; IONIC LIQUID; MONOSACCHARIDE; OCTYL ALPHA,BETA GLUCOSIDE; OCTYL ALPHA,BETA XYLOSIDE; SURFACTANT; UNCLASSIFIED DRUG; AMBERLYST-15; STYRENE DERIVATIVE;

ARTICLE; BIODEGRADABILITY; CATALYSIS; CATALYST; CROSS COUPLING REACTION; CYTOLYSIS; GLYCOSIDATION; HYDROLYSIS; MASS; CHEMISTRY;

CATALYSIS; CELLULOSE; HYDROLYSIS; IONIC LIQUIDS; STYRENES; SURFACE-ACTIVE AGENTS;

EID: 77953305847     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0cc00031k     Document Type: Article

References (35)

1. W. von Rybinski K. Hill Angew. Chem., Int. Ed. 1998 37 1328
2. F. A. Hughes B. W. Lew J. Am. Oil Chem. Soc. 1970 47 162
3. A. J. J. Straathof J. Romein F. van Rantwitj A. P. G. Kieboom H. Van Bekkum Starch/Stärke 1987 39 362
4. A. J. J. Straathof H. van Bekkum A. P. G. Kieboom Starch/Stärke 1988 40 229
5. A. Corma S. Iborra S. Miquel J. Primo J. Catal. 1996 161 713
6. M. A. Camblor A. Corma S. Iborra S. Miquel J. Primo S. Valencia J. Catal. 1997 172 76
7. M. J. Climent A. Corma S. Iborra S. Miquel J. Primo F. Rey J. Catal. 1999 183 76
8. D. D. Harris, European Patent 0096917, 1983
9. M. H. K. Mao, L. E. Miller and J. M. Weeman, US Patent 4,393,203, 1983
10. G. W. Huber S. Iborra A. Corma Chem. Rev. 2006 106 4044
11. G. W. Huber A. Corma Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7184
12. M. Mascal E. B. Nikittin Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7924
13. D. Klemm B. Heublein H.-P. Fink A. Bohn Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3358
14. C. Luo S. Wamg H. Liu Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 7636
15. N. Ji T. Zhang M. Zheng A. Wang H. Wang X. Wang J. G. Chen Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8510
16. P. Zugenmaier Prog. Polym. Sci. 2001 26 1341
17. W. S. Mok M. J. Antal Jr. G. Varhegyi Ind. Eng. Chem. Res. 1992 31 94
18. F. Camacho P. González-Tello E. Jurado A. Robles J. Chem. Technol. Biotechnol. 1996 67 350
19. A. V. Gusakov T. N. Salanovich A. I. Antonov B. B. Ustinov O. N. Okunev R. Bourlingame M. Emalfard M. Baez A. P. Sinitsyn Biotechnol. Bioeng. 2007 97 1028
20. M. Sasaki Z. Fang Y. Fukushima T. Adschiri K. Arai Ind. Eng. Chem. Res. 2000 39 2883
21. Y. Zhao W.-J. Lu H.-T. Wang D. Li Environ. Sci. Technol. 2009 43 1565
22. S. Suganuma K. Nakajima M. Kitano D. Yamaguchi H. Kato S. Hayashi M. Hara J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12787
23. D. Yamaguchi M. Kitano S. Suganuma K. Nakajima H. Kato M. Hara J. Phys. Chem. C 2009 113 3181
24. A. Takagaki C. Tagusagawa K. Domen Chem. Commun. 2008 5363
25. A. Onda T. Ochi K. Yanagisawa Green Chem. 2008 10 1033
26. A. Onda T. Ochi K. Yanagisawa Top. Catal. 2009 52 801
27. R. P. Swatloski S. K. Spear J. D. Holbrey R. Rogers J. Am. Chem. Soc. 2002 124 4974
28. A. Pinkert K. N. Marsh S. Pang M. P. Staiger Chem. Rev. 2009 109 6712
29. C. Li Z. K. Zhao Adv. Synth. Catal. 2007 349 1847
30. R. Rinaldi R. Palkovits F. Schüth Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8047
31. W. Deng Mi Liu Q. Zhang X. Tan Y. Wang Chem. Commun. 2010 46 2668
32. E. F. Kozhevnikova I. V. Kozhevnikov J. Catal. 2004 224 164
33. A. Corma S. B. A. Hamid S. Iborra A. Velty ChemSusChem 2008 1 85
34. L. Vanoye M. Fanselow J. D. Holbrey M. P. Atkins K. R. Seddon Green Chem. 2009 11 390
35. R. Rinaldi N. Meine J. vom Stein R. Palkovits F. Schüth ChemSusChem 2010 3 266