Pharmacological properties of novel TRPC channel inhibitors

Yakugaku Zasshi

Volumn 130, Issue 3, 2010, Pages 303-311

  Kiyonaka, Shigeki ^a   Kato, Kenta ^a   Nishida, Motohiro ^b   Mori, Yasuo ^a  

^a KYOTO UNIVERSITY   (Japan)

^b KYUSHU UNIVERSITY   (Japan)

Author keywords

Ca2+ channels; Inhibitor; Pyrazole compounds; Transient receptor potential canonical 3 (TRPC3)

Indexed keywords

2 (3,4 DIHYDRO 6,7 DIMETHOXY 1 ISOQUINOLINYL) 2 PHENYL N,N BIS[2 (2,3,4 TRIMETHOXYPHENYL)ETHYL]ACETAMIDE; 2 APB; B LYMPHOCYTE RECEPTOR; BRAIN DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR; CALCIUM CHANNEL BLOCKING AGENT; CALCIUM ION; CALCIUM RELEASE ACTIVATED CALCIUM CHANNEL; PYR3; PYRAZOLE DERIVATIVE; SK F 96365; TRANSCRIPTION FACTOR NFAT; TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL 3; TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL 5; TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL 6; TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL 7; UNCLASSIFIED DRUG; VANILLOID RECEPTOR 1;

B LYMPHOCYTE; CELL ACTIVATION; DRUG ACTIVITY; DRUG MECHANISM; DRUG STRUCTURE; ELECTROPHYSIOLOGY; HYPERTROPHY; MUSCLE CELL; NONHUMAN; PHOTOAFFINITY LABELING; REVIEW; STRUCTURE ACTIVITY RELATION; T LYMPHOCYTE;

ANIMALS; CALCIUM; CALCIUM SIGNALING; CARDIOMEGALY; DRUG DESIGN; HUMANS; PYRAZOLES; TRPC CATION CHANNELS;

EID: 77649247811     PISSN: 00316903     EISSN: 13475231     Source Type: Journal    
DOI: 10.1248/yakushi.130.303     Document Type: Review

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