An efficient approach to homocoupling of terminal alkynes: Solvent-free synthesis of 1,3-diynes using catalytic Cu(II) and base

Green Chemistry

Volumn 12, Issue 1, 2010, Pages 45-48

  Wang, Dong ^a   Li, Jihui ^a   Li, Na ^a   Gao, Tingting ^a   Hou, Sihua ^a   Chen, Baohua ^a  

^a LANZHOU UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 77149179388     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b917448f     Document Type: Article

References (34)

1. P. T. Anastas and T. C. Williamson, Green Chemistry: Frontiers in Benign Chemical Syntheses and Processes, Oxford Science Publications, New York, 1998.
2. J. M. DeSimone Science 2002 297 799-803.
3. S. J. Jeon H. M. Li P. J. Walsh J. Am. Chem. Soc. 2005 127 16416-16425.
4. M. Poliakoff P. T. Anastas Nature 2001 413 257.
5. A. S. Matlack, Introduction to Green Chemistry, Marcel Dekker, Inc., New York, 2001.
6. R. A. Cross B. Kalra Science 2002 297 803-807.
7. F. Bohlmann, T. Burkhardt and C. Zdero, Naturally Occurring Acetylenes, Academic Press, London, 1973.
8. L. Hansen P. M. Boll Phytochemistry 1986 25 285.
9. H. Matsunaga M. Katano H. Yamamoto H. Fujito M. Mori K. Takata Chem. Pharm. Bull. 1990 38 3480.
10. C. Glaser Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1869 2 422.
11. A. S. Hay J. Org. Chem. 1962 27 3320.
12. E. Valenti M. A. Pericas F. Serratosa J. Am. Chem. Soc. 1990 112 7405.
13. P. Cadiot and W. Chodkiewicz, in Chemistry of Acetylene, H. G. Viehe, Marcel Dekker, New York, 1969, p. 597.
14. G. Eglington R. Galbraith J. Chem. Soc. 1959 889.
15. K. Sonogashira Y. Tohda N. Hagihara Tetrahedron Lett. 1975 16 4467.
16. M. Vlassa I. Ciocan-Tarta F. Margineanu I. Oprean Tetrahedron 1996 52 1337.
17. Q. Liu D. J. Burton Tetrahedron Lett. 1997 38 4371.
18. A. Lei M. Srivastava X. Zhang J. Org. Chem. 2002 67 1969.
19. I. J. S. Fairlamb P. S. B. auerlein L. R. Marrison J. M. Dickinson Chem. Commun. 2003 632.
20. A. S. Batsanov J. C. Collings I. J. S. Fairlamb J. P. Holland J. A. K. Howard Z. Y. Lin T. B. Marder A. C. Parsons R. M. Ward J. Zhu J. Org. Chem. 2005 70 703.
21. J. H. Li Y. Liang X. D. Zhang Tetrahedron 2005 61 1903.
22. J. H. Li Y. Liang Y. X. Xia J. Org. Chem. 2005 70 4393.
23. M. Shi H. X. Qian Appl. Organomet. Chem. 2006 20 771.
24. P. Siemsen R. C. Livingston F. Diederich Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 2632.
25. V. D. Subhash S. Dong P. H. Lee J. Org. Chem. 2003 68 7085.
26. C. Z. Bing Z. Xuan Appl. Organomet. Chem. 2007 21 345.
27. K. Keigo Y. Syuhei K. Miyuki Y. Kazuya M. Noritaka Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2407-2410.
28. J. S. Yadav B. V. S. Reddy K. Bhaskar Reddy K. U. Gayathri A. R. Prasad Tetrahedron Lett. 2003 44 6493.
29. A. Sharifi M. Mirzaei M. R. N. Jamal Monatsh. Chem. 2006 137 213.
30. G. W. Kabalka L. Wang R. M. Pagni Synlett 2001 108-110.
31. D. F. Li K. Yin J. Li X. S. Jia Tetrahedron Lett. 2008 49 5918.
32. J. H. Li H. F. Jiang Chem. Commun. 1999 2369.
33. H. F. Jiang J. Y. Tang A. Z. Wang G. H. Deng S. R. Yang Synthesis 2006 1155.
34. T. Oishi T. Katayama K. Yamaguchi N. Mizuno Chem. Eur. J. 2009.