Scandium triflate-catalyzed one-pot domino approach towards general and efficient syntheses of unsymmetrical 9-substituted xanthene derivatives

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 8, Issue 5, 2010, Pages 1097-1105

  Singh, Ritesh ^a   Panda, Gautam ^a  

^a CENTRAL DRUG RESEARCH INSTITUTE   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BOND FORMATION; C-S BOND CLEAVAGE; EFFICIENT SYNTHESIS; MILD REACTION CONDITIONS; ONE POT; SCANDIUM TRIFLATE; UNSYMMETRICAL;

CHEMICAL BONDS; STEEL BEAMS AND GIRDERS; SULFUR;

SCANDIUM;

MESYLIC ACID DERIVATIVE; SCANDIUM; SCANDIUM TRIFLATE; XANTHENE DERIVATIVE;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; SYNTHESIS;

CATALYSIS; MESYLATES; MOLECULAR STRUCTURE; SCANDIUM; XANTHENES;

EID: 77149123639     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b919666h     Document Type: Article

References (55)

1. Y. Oikawa H. Hirasawa O. Yonemitsu Tetrahedron Lett. 1978 19 1759
2. Y. Oikawa H. Hirasawa O. Yonemitsu Chem. Pharm. Bull. 1982 30 3092
3. D. E. Cane Chem. Rev. 1990 90 1089
4. L. F. Tietze U. Beifuss Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993 32 131
5. L. F. Tietze Chem. Rev. 1996 96 115
6. R. W. Lambert J. A. Martin J. H. Merrett K. E. B. Parkes G. Thomas Chem. Abstr. 1997 126 p212377y
7. J. P. Poupelin G. Saint-Ruf O. Foussard-Blanpin G. Narcisse G. Uchida-Ernouf R. Lacroix Eur. J. Med. Chem. 1978 13 67
8. T. Hideo, Jpn. Tokkyo Koho, JP 56005480, 1981 (Chem. Abstr., 1981, 95, 80922b)
9. M. Nogradi Sci. Synth. 2003 14 201
10. M. Kamel H. Shoeb Tetrahedron 1964 20 491
11. A. R. Katritzky P. Czerney J. R. Levell J. Org. Chem. 1997 62 8198
12. G. Saint-Ruf H. T. Hieu J. P. Poupelin Naturwissenschaften 1975 62 584
13. N. P. Buu-Hoi G. Saint-Ruf A. De H. T. Hieu Bull. Chim. Ther. 1972 7 83
14. R. M. Ion Prog. Catal. 1997 2 55
15. R. M. Ion A. Planner K. Wiktorowicz D. Frackowiak Acta Biochim. Pol. 1998 45 833
16. J.-Q. Wang R. G. Harvey Tetrahedron 2002 58 5927
17. D. W. Knight P. B. Little J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2001 1771
18. D. W. Knight P. B. Little Synlett 1998 1141
19. G. Casiraghi G. Casnati M. Cornia Tetrahedron Lett. 1973 14 679
20. G. Casiraghi G. Casnati M. Catellani M. Corina Synthesis 1974 564
21. G. Casiraghi G. Casnati M. Cornia A. Pochini Gazz. Chim. Ital. 1978 108 79
22. A. Jha J. Beal Tetrahedron Lett. 2004 45 8999
23. J. Zhao D. Yue M. A. Campo R. C. Larock J. Am. Chem. Soc. 2007 129 5288
24. N. Barbero R SanMartin E. Domínguez Green Chem. 2009 11 830
25. N. Barbero R SanMartin E. Domíinguez Tetrahedron 2009 65 5729
26. M. K. Parai G. Panda V. Chaturvedi Y. K. Manju S. Sinha Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 289
27. S. K. Das G. Panda V. Chaturvedi Y. K. Manju A. K. Gaikwad S. Sinha Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007 17 5586
28. Shagufta A. Kumar G. Panda I. Siddiqi J. Mol. Model. 2007 99
29. G. Panda M. K. Parai S. K. Das Shagufta M. Sinha V. Chaturvedi A. K. Srivastava Y. K. Manju A. Gaikwad S. Sinha Eur. J. Med. Chem. 2007 42 410
30. G. Panda J. K. Mishra S. Sinha A. K. Gaikwad A. K. Srivastava R. Srivastava B. S. Srivastava Arkivoc. 2005 2 29
31. G. Panda Shagufta J. K. Mishra V. Chaturvedi A. K. Srivastava R. Srivastava B. S. Srivastava Bioorg. Med. Chem. 2004 12 5269
32. S. K. Das Shagufta G. Panda Tetrahedron Lett. 2005 46 3097
33. V. Nair K. G. Abhilash N. Vidya Org. Lett. 2005 7 5857
34. J. Esquivias R. Gómez Arrayás J. C. Carretero Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 629
35. I. Alonso J. Esquivias R. Gómez Arrayás J. C. Carretero J. Org. Chem. 2008 73 6401
36. S. Podder J. Choudhury U. K. Roy S. Roy J. Org. Chem. 2007 72 3100
37. A. Schaarschmidt L. Hermann B. Szemzo Ber. 1925 58 1914
38. S.-J. Ji M.-F. Zhou D.-G. Gu Z.-Q. Jiang T.-P. Loh Eur. J. Org. Chem. 2004 1584
39. Z. Li Z. Duan J. Kang H. Wang L. Yu Y. Wu Tetrahedron 2008 64 1924
40. S. K. Das R. Singh G. Panda Eur. J. Org. Chem. 2009 4757
41. H. Li J. Yang Y. Liu Y. Li J. Org. Chem. 2009 74 6797
42. G. W. Yeager D. N. Schissel Synthesis 1995 28
43. S. Kobayashi Eur. J. Org. Chem. 1999 15
44. P. Crotti V. D. Bussolo L. Favero M. Pineschi M. Pasero J. Org. Chem. 1996 61 9548
45. S. Fukuzawa T. Tsuchi-moto T. Kanai Bull. Chem. Soc. Jpn. 1994 67 2227
46. S. Kobayashi I. Hachiya M. Araki H. Ishitani Tetrahedron Lett. 1993 34 3755
47. S. Kobayashi M. Araki H. Ishitani S. Nagayama I. Hachiya Synlett 1995 233
48. S. Kobayashi I. Hachiya H. Ishitani M. Araki Synlett 1993 472
49. S. Kobayashi H. Ishitani J. Am. Chem. Soc. 1994 116 4083
50. S. Kobayashi H. Ishitani I. Hachiya M. Araki Tetrahedron 1994 50 11623
51. A. Kawada S. Mitamura S. Kobayashi Synlett 1994 545
52. R. M. Roberts A. M. El-Khawaga K. M. Sweeney M. F. El-Zohry J. Org. Chem. 1987 52 1591
53. M. Alvaro H. Garcia A. Sanjuan M. Espla Appl. Catal., A 1998 175 105
54. T. S. De Vries E. Vedejs Organometallics 2007 26 3079
55. F. Novelli B. Tasso F. Sparatore Farmaco 1999 54 354