A thioether-rich crown-based highly selective fluorescent sensor for Hg2+ and Ag+ in aqueous solution

Dalton Transactions

Volumn 39, Issue 5, 2010, Pages 1316-1320

  Chen, Tao ^a   Zhu, Weiping ^a   Xu, Yufang ^a   Zhang, Shenyi ^a   Zhang, Xiaojun ^a   Qian, Xuhong ^a  

^a EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AQUEOUS SOLUTIONS; FLUORESCENCE INTENSITIES; FLUORESCENCE QUENCHING; FLUORESCENT SENSORS; LIVING CELL; NAPHTHALIMIDE; THIOETHERS;

BIOLOGICAL SYSTEMS; CHROMOPHORES; FLUORESCENCE; SENSORS;

MERCURY (METAL);

CROWN COMPOUND; FLUORESCENT DYE; MERCURY; N PROPYL 4 (2 (1,4,7,10 TETRATHIA 13 AZACYCLOPENTADECANE)ETHYLAMINO) 1,8 NAPHTHALIMIDE; N-PROPYL-4-(2-(1,4,7,10-TETRATHIA-13-AZACYCLOPENTADECANE)ETHYLAMINO)-1,8-NAPHTHALIMIDE; NAPHTHALIMIDE DERIVATIVE; SILVER; SULFIDE; WATER;

ARTICLE; CHEMISTRY; FLUORESCENCE MICROSCOPY; HELA CELL; HUMAN; METHODOLOGY; POLLUTANT; SYNTHESIS; ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY;

CROWN COMPOUNDS; ENVIRONMENTAL POLLUTANTS; FLUORESCENT DYES; HELA CELLS; HUMANS; MERCURY; MICROSCOPY, FLUORESCENCE; NAPHTHALIMIDES; SILVER; SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET; SULFIDES; WATER;

EID: 76749106176     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b908969a     Document Type: Article

References (45)

1. P. B. Tchounwou W. K. Ayensu N. Ninashvili D. Sutton Environ. Toxicol. 2003 18 149
2. R. Von Burg J. Appl. Toxicol. 1995 15 483
3. H. T. Ratte Environ. Toxicol. Chem. 1999 18 89
4. N. Tsipouras C. J. Rix P. H. Brady Clin. Chem. 1997 43 290
5. A. W. Czarnik, Fluorescent Chemosensors for Ion and Molecule Recognition, American Chemical Society, Washington D. C., 1993
6. A. P. de Silva H. Q. Gunaratne T. Gunnlaugsson A. J. M. Huxley C. P. McCoy J. T. Rademacher T. E. Rice Chem. Rev. 1997 97 1515
7. L. Prodi F. Bolletta M. Montalti N. Zaccheroni Coord. Chem. Rev. 2000 205 59
8. E. M. Nolan S. J. Lippard Chem. Rev. 2008 108 3443
9. R. H. Yang W. H. Chan A. W. Lee P. F. Xia H. K. Zhang K. A. Li J. Am. Chem. Soc. 2003 125 2884
10. A. Chatterjee M. Santra N. Won S. Kim J. K. Kim S. B. Kim K. H. Ahn J. Am. Chem. Soc. 2009 131 2040
11. K. M. Swamy H. N. Kim J. H. Soh Y. Kim S. J. Kim J. Yoon Chem. Commun. 2009 1234
12. L. Liu D. Q. Zhang G. X. Zhang J. F. Xiang D. B. Zhu Org. Lett. 2008 10 2271
13. E. M. Nolan S. J. Lippard J. Am. Chem. Soc. 2003 125 14270
14. E. M. Nolan S. J. Lippard J. Mater. Chem. 2005 15 2778
15. E. M. Nolan S. J. Lippard J. Am. Chem. Soc. 2007 129 5910
16. X. Zhang Y. Xiao X. Qian Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8025
17. K. Rurack U. Resch-Genger J. L. Bricks M. Spieles Chem. Commun. 2000 2103
18. K. Rurack M. Kollmannsberger U. Resch-Genger J. Daub J. Am. Chem. Soc. 2000 122 968
19. A. B. Descalzo R. Martínez-Máñez R. Radeglia K. Rurack J. Soto J. Am. Chem. Soc. 2003 125 3418
20. X. J. Zhu S. T. Fu W. K. Wong J. P. Guo W. Y. Wong Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3150
21. A. Coskun E. U. Akkaya J. Am. Chem. Soc. 2006 128 14474
22. R. Métivier I. Leray B. Valeur Chem.-Eur. J. 2004 10 4480
23. A. Ono H. Togashi Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 4300
24. M.-H. Ha-Thi M. Penhoat V. Michelet I. Leray Org. Lett. 2007 9 1133
25. A. Coskun E. U. Akkaya J. Am. Chem. Soc. 2005 127 10464
26. C. S. Park J. Y. Lee E. J. Kang J. E. Lee S. S. Lee Tetrahedron Lett. 2009 50 671
27. S. Yoon E. W. Miller Q. He P. H. Do C. J. Chang Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 6658
28. S. Yoon A. E. Albers A. P. Wong C. J. Chang J. Am. Chem. Soc. 2005 127 16030
29. X. Guo X. Qian L. Jia J. Am. Chem. Soc. 2004 126 2272
30. H. He M. A. Mortellaro M. J. Leiner R. J. Fraatz T. K. Tusa J. Am. Chem. Soc. 2003 125 1468
31. M. Sawa T-L. Hsu T. Itoh M. Sugiyama S. R. Hanson P. K. Vogt C-H. Wong Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2006 103 12371
32. G. Loving B. Imperiali J. Am. Chem. Soc. 2008 130 13630
33. L. Duan Y. Xu X. Qian Chem. Commun. 2008 6339
34. Y. Kubo S. Obara S. Tokita Chem. Commun. 1999 2399
35. S. H. Kim J. S. Kim S. M. Park S. K. Chang Org. Lett. 2006 8 371
36. G. He Y. Zhao C. He Y. Liu C. Duan Inorg. Chem. 2008 47 5169
37. G. Klein D. Kaufmann S. Schürch J.-L. Reymond Chem. Commun. 2001 561
38. L. Jia Y. Zhang X. Guo X. Qian Tetrahedron Lett. 2004 45 3969
39. P. A. Manorik M. A. Phedorenko E. I. Blysnukova J. Inorg. Biochem. 1995 59 676
40. K. Tajima K. Sugimoto K. Kanaori N. Azuma K. Makino J. Inorg. Biochem. 1997 67 182
41. J. C. Ma D. A. Dougherty Chem. Rev. 1997 97 1303
42. J. Bourson J. Pouget B. J. Valeur J. Phys. Chem. 1993 97 4552
43. H. M. Irving, H. Freiser and T. S. West, IUPAC Compendium of Analytical Nomenclature, Definitive Rules, Pergamon Pergamon Press, Oxford, 1981
44. M. W. Glenny L. G. van de Water J. M. Vere A. J. Blake C. Wilson W. L. Driessen Jan. Reedijk M. Schröder Polyhedron 2006 25 599
45. C. Niu X. Yang W. Lin G. Shen R. Yu Analyst 2002 127 512