Microwave-assisted synthesis of pyrazolo[4,3-f]quinolin-7-one derivatives via multi-component reactions

Chinese Journal of Chemistry

Volumn 27, Issue 9, 2009, Pages 1707-1710

  Peng, Juhua ^a   Hao, Wenjuan ^b   Wang, Xiang ^b   Tu, Shujiang ^b   Ma, Ning ^b   Zhang, Ge ^b  

^a Lianyungang Technical College   (China)

^b JIANGSU NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

Microwave irradiation; Multi component reaction; Pyrazolo 4,3 f quinolin 7 one

Indexed keywords

EID: 70449334552     PISSN: 1001604X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cjoc.200990287     Document Type: Article

References (28)

1. Domling, A.; Ugi, I. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2000, 39, 3168.
2. Bienayme, H.; Hulme, C.; Oddon, G.; Schmitt, P. Chem. Eur. J. 2000, 6, 3321.
3. Kappe, C. O. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 6250.
4. Varma, R. S. Green Chem. 1999, 1, 43.
5. Bose, A. K.; Manhas, M. S.; Ganguly, S. N.; Sharma, A. H.; Banik, B. K. Synthesis 2002, 1578.
6. Baghurst, D. R.; Mingos, D. M. P. Chem. Soc. Rev. 1991, 20, 1.
7. Varma, R. S. J. Heterocycl. Chem. 1999, 36, 1565.
8. Shi, L.; Wang, M.; Fan, C. A.; Zhang, F. M.; Tu, Y. Q. Org. Lett. 2003, 5, 3515.
9. Shi, L.; Tu, Y. Q.; Wang, M.; Zhang, F. M.; Fan, C. A. Org. Lett. 2004, 6, 1001.
10. Wu, X.; Larhed, M. Org. Lett. 2005, 7, 3327.
11. Hamelin, J.; Bazureau, J. P.; Texier-Boullet, F. In Mi- crowaves in Organic Synthesis, Ed.: Loupy, A., Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002, p. 253.
12. Larsen, R. D.; Corley, E. G.; King, A. O.; Carrol, J. D.; Davis, P.; Verhoeven, T. R.; Reider, P. J.; Labelle, M.; Gauthier, J. Y.; Xiang, Y. B.; Zamboni, R. J. J. Org. Chem. 1996, 61, 3398.
13. Michael, J. P. Nat. Prod. Rep. 1997, 14, 605.
14. Roma, G.; Braccio, M. D.; Grossi, G.; Mattioli, F.; Ghia, M. Eur. J. Med. Chem. 2000, 35, 1021.
15. Chen, Y. L.; Fang, K. C.; Sheu, J. Y.; Hsu, S. L.; Tzeng, C. C. J. Med. Chem. 2001, 44, 2374.
16. Kalluraya, B.; Sreenivasa, S. Farmaco 1998, 53, 399.
17. Dub′e, D.; Blouin, M.; Brideau, C.; Chan, C. C.; Desmarais, S.; Ethier, D.; Falgueyret, J. P.; Friesen, R. W.; Girard, M.; Girard, Y.; Guay, J.; Riendeau, D.; Tagari, P.; Young, R. N. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 1255.
18. Maguire, M. P.; Sheets, K. R.; Vety, K. M.; Spada, P.; Zilberstein, A. J. Med. Chem. 1994, 37, 2129.
19. Gary, M. C. Hetorocycles 1989, 20, 1497.
20. Wang, X. L.; Xu, M. X.; Li, R. X.; Cai, S. H. Chem. Res. Appl. 2003, 15, 280 (in Chinese).
21. Wang, X. L.; Xu, M. X.; Deng, L.; Zhou, G. C.; Zheng, H. Acta Pharm. Sin. 2002, 37, 938 (in Chinese).
22. Li, L.; Wang, H. K.; Kuo, S. C. J. Med. Chem. 1994, 37, 3400.
23. Sarah, C.; Rayond, H.; Jean, P. H. J. Org. Chem. 2002, 67, 3502.
24. Voss, C.; Sepulveda, B. S.; Zilliken, F. W. Biochem. Pharmacol. 1992, 44, 157.
25. Xu, M. X.; Wang, X. L.; Mo, S. W.; Li, R. X.; Cai, S. H. Chin. J. Med. Chem. 2000, 10, 9 (in Chinese).
26. Suarez, M.; Ochoa, E.; Verdecia, Y.; Pita, B.; Moran, L.; Martin, N.; Quinteiro, M.; Seoane, C.; Soto, J. L.; Novoa, H.; Blaton, N.; Peters, O. M. Tetrahedron 1999, 55, 875.
27. Tu, S. J.; Wei, Q. H.; Ma, H. J.; Shi, D. Q.; Gao, Y.; Cui, G. Y. Synth. Commun. 2001, 31, 2657.
28. 2=0.1205.