Phosphonium ionic liquid catalyzed an efficient synthesis of chalcones

Letters in Organic Chemistry

Volumn 6, Issue 6, 2009, Pages 481-484

  Sarda, Swapnil R ^a   Jadhav, Wamanrao N ^b   Tekale, Sunil U ^b   Jadhav, Govind V ^b   Patil, Bhagwan R ^b   Suryawanshi, Gajanan S ^b   Pawar, Rajendra P ^a,c  

^a JES College   (India)

^b DNYANOPASAK COLLEGE   (India)

^c DEOGIRI COLLEGE   (India)

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Acetophenones; Aromatic aldehydes; Chalcones; Claisen schmidt condensation; Ecofriendly reaction; Phosphonium ionic liquid

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EID: 70349142553     PISSN: 15701786     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.2174/157017809789124966     Document Type: Article

References (32)

1. Edwards, M. L.; Stemerick, D. M.; Sunkara, P. S. J. Med. Chem., 1990, 33, 1948.
2. Yarishkin, O. V.; Ryu, H. W.; Park, J. Y.; Yang, M. S.; Hong, S. G.; Park, K. H. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 137-140.
3. Sarda, S. R.; Puri, V. A.; Rode, A. B.; Dalawe, T. N.; Jadhav, W. N.; Pawar, R. P. Arkivoc, 2007, xvi, 242-247.
4. Thomas J. J.; Müller, M. A.; Dipl.-Ing, D. A. Angew. Chem. Int. Ed. Engl, 2000, 39 (7), 1253-1256.
5. Braun, R. U.; Ansorge, M.; Müller, T. J. J. Chem. Eur. J., 2006, 12, 9081-9094.
6. a) Abonia, R.; Cuervoa, P.; Insuastya, B.; Quirogaa, J.; Noguerasb, M.; Cobob, J.; Meierc, H.; Lotero. E. Open Org. Chem. J., 2008, 2, 26-34;
7. Dean, F.; Podimuang, V. J. Chem. Soc., 1965, 3978;
8. Rao, M. S.; Kotesh, J.; Narukulla, R.; Duddeck, H. Arkivoc, 2004, xiv, 96-102.
9. Schramm, O. G.; Dediu, N.; Müller, T. J. J. Adv. Synth. Catal., 2006, 348, 2565-2570.
10. Calvino, V.; Picallo, M.; López-Peinado, A. J.; Martín-Aranda, R. M.; Duran-Valle, C. J. Appl. Surf. Sci., 2006, 252 (17), 6071-6074.
11. Eddarir, S.; Catelle, N.; Bakkour, Y.; Ronlando, C. Tetrahedron Lett., 2003, 44 (28), 5359-5363.
12. Denmark, S. E.; Stavenger, R. A.; Wong, K. T.; Su, X. J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 4982.
13. Miquel, J. F. Bull. Soc. Chim. Fr., 1961, 1369.
14. Petrov, O.; Ivanova, Y.; Gerova, M. Catal. Commun., 2008, 9, 315-316.
15. a) Sebti, S.; Solhy, A.; Smahi, A.; Kossir, A.; Oumimoun, H. Catal. Commun., 2002, 3, 335-339;
16. Perozo-Rondon, E.; Martin-Aranda, R. M.; Casal, B.; Duran-Valle, C. J.; Lau, W. N.; Zhang, X. F.; Yeung, K. L. Catal. Today, 2006, 114, 183-187.
17. Craig, M.; Comisar, P.; Savage, E. Green Chem., 2004, 6, 227-231.
18. Dong, F.; Jian, C.; Zhenghao, F.; Kai, G.; Zuliang, L. Catal. Commun., 2008, 9, 1924-1927.
19. Shen, J.; Wang, H.; Liu, H.; Sun, Y.; Liu, Z.; J. Mol. Catal. A: Chem., 2008, 280, 24-28.
20. a) Sarda, S. R.; Pathan, M. Y.; Paike, V. V.; Pachmase, P. R.; Jadhav, W. N.; Pawar, R. P. Arkivoc, 2006, xvi, 43-48;
21. Karade, N. N.; Budhewara, V. V.; Shinde, S. V.; Jadhav, W. N. Lett. Org. Chem., 2007, 4, 16-19;
22. Shinde, P. S.; Shinde, S. S.; Renge, A. S.; Patil, G. H.; Rode, A. B.; Pawar. R. P. Lett. Org. Chem., 2009, 6, 8-10.
23. Taramatee, R.; Daisuke, D. I.; Jason, A. C. Chem. Commun., 2005, 325-327.
24. Anna, C. R.; Juliusz, P.; Joanna, K. F.; Alwar, R.; Allan, J. R.; Kenneth, R. S. Green Chem., 2005, 7, 855-862.
25. a) Wolff, M. O.; Alexander, K. M.; Belder, G. Chim. Oggi, 2000, 18, 29-32;
26. Seddon, K. R.; Stark, A.; Torres, M. J. Pure Appl. Chem., 2000, 72, 2275-2287.
27. Avent, A. G.; Chaloner, P. A.; Day, M. P.; Seddon, K. R.; Welton, T. J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1994, 3405.
28. a) Baumann, M. D.; Daugulis, A. J.; Jessop, P. G. Appl. Microbiol. Biotechnol, 2005, 67, 131-137;
29. Mc Nulty, J.; Cheekoori, S.; Nair, J.; Larichev, V.; Capretta, A.; Robertson, A. J. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 3641-3644;
30. Ming-Chung, T.; Huang-Chuan, K.; Yen-Ho, C.; Tetrahedron Lett., 2007, 48, 9085-9089.
31. Go, M. L.; Wu, X.; Liu, X. L. Curr. Med. Chem., 2005, 72, 483.
32. 3), 6.96 (2H, dd, ArH), 7.31 (2H, dd, Ar-H), 7.55 (dd, 2H, ArH), 7.59-7.65 (3H, m, Ar-H, α-H), 7.71 (d, 1H, β-H), 8.15 (1H, s, Ar-OH).