First synthesis of lissoclimide-type alkaloids

Letters in Organic Chemistry

Volumn 6, Issue 4, 2009, Pages 289-292

  González, Miguel A ^a   Romeroa, Dámaris ^a   Zapata, Bibiana ^b   Betancur Galvis, Liliana ^b  

^a UNIVERSITY OF VALENCIA   (Spain)

^b UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA   (Colombia)

Author keywords

Aldol; Alkaloid; Cytotoxicity; Diterpene; Haterumaimide; Lissoclimide

Indexed keywords

EID: 69549120192     PISSN: 15701786     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.2174/157017809788489828     Document Type: Article

References (24)

1. Blunt, J. W.; Copp, B. R.; Hu, W.-P.; Munro, M. H. G.; Northcote, P. T.; Prinsep, M. R. Nat. Prod. Rep., 2008, 25, 35-94 and previous reports of this series.
2. Malochet-Grivois, C.; Cotelle, P.; Biard, J. F.; Hénichart, J. P.; Debitus, C.; Roussakis, C.; Verbist, J. F. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 6701-6702.
3. Toupet, L.; Biard, J. F.; Verbist, J. F. J. Nat. Prod., 1996, 59, 1203-1204.
4. Biard, J. F.; Malochet-Grivois, C.; Roussakis, C.; Cotelle, P.; Hénichart, J. P.; Debitus, C.; Verbist, J. F. Nat. Prod. Lett., 1994, 4, 43-50.
5. Uddin, M. J.; Kokubo, S.; Suenaga, K.; Ueda, K.; Uemura, D. Heterocycles, 2001, 54, 1039-1047;
6. Uddin, M. J.; Kokubo, S.; Ueda, K.; Suenaga, K.; Uemura, D. J. Nat. Prod., 2001, 64, 1169-1173;
7. Uddin, M. J.; Kokubo, S.; Ueda, K.; Suenaga, K.; Uemura, D. Chem. Lett., 2002, 1028-1029.
8. Uddin, J.; Ueda, K.; Siwu, E. R. O.; Kita, M.; Uemura, D. Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 6954-6961.
9. Fu, X.; Palomar, A. J.; Hong, E. P.; Schmitz, F. J.; Valeriote, F. A. J. Nat. Prod., 2004, 67, 1415-1418.
10. Malochet-Grivois, C.; Roussakis, C.; Robillard, N.; Biard, J. F.; Riou, D.; Débitus, C.; Verbist, J. F. Anti-Cancer Drug Des., 1992, 7, 493-502.
11. Robert, F.; Gao, H. Q.; Donia, M.; Merrick, W. C.; Hamann, M. T.; Pelletier, J. RNA, 2006, 12, 717-724.
12. Jung, M. E.; Gomez, A. V. Tetrahedron Lett., 1993, 34, 2891-2894;
13. Jung, M. E.; Wasserman, J. I. Tetrahedron Lett., 2003, 44, 7273-7275.
14. Jung, M. E.; Murphy, J. M. Tetrahedron Lett., 2007, 48, 8388-8391.
15. de la Torre, M. C.; García, I.; Sierra, M. A. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 6351-6353;
16. Boukouvalas, J.; Wang, J. X.; Marion, O.; Ndzi, B. J. Org. Chem., 2006, 71, 6670-6673.
17. Bryant, D. R.; Hauser, C. R. J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 3468-3474.
18. Kabata, M.; Suzuki, T.; Takabe, K.; Yoda, H. Tetrahedron Lett., 2006, 47, 1607-1611.
19. Jung, M.; Ko, I.; Lee, S.; Choi, S. J.; Youn, B. H.; Kim, S. K. Bioorg. Med. Chem. Lett., 1998, 8, 3295-3298;
20. Villamizar, J.; Salazar, F.; Fuentes, J.; Tropper, E.; Alonso, R. J. Chem. Res. (S), 2003, 504-506;
21. Oh, S.; Jeong, I. H.; Shin, W.-S.; Wang, Q.; Lee, S. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 1656-1659.
22. Dess, D. B.; Martin, J. C. J. Am. Chem. Soc., 1991, 113, 7277-7287.
23. Arnó, M.; Betancur-Galvis, L.; González, M. A.; Sierra, J.; Zaragozá, R. J. Bioorg. Med. Chem., 2003, 11, 3171-3177.
24. 50 values are expressed as the mean ± S.E.M. of least four dilutions by eightduplicate.