Multimetallic arrays: Symmetrical bi-, tri- and tetrametallic complexes based on the group 10 metals and the functionalisation of gold nanoparticles with nickel-phosphine surface units

Dalton Transactions

Volumn , Issue 19, 2009, Pages 3688-3697

  Knight, Edward R ^a   Leung, Nina H ^a   Lin, Yvonne H ^a   Cowley, Andrew R ^a   Watkin, David J ^a   Thompson, Amber L ^a   Hogarth, Graeme ^b   Wilton Ely, James D E T ^a,c  

^a UNIVERSITY OF OXFORD   (United Kingdom)

^b UNIVERSITY COLLEGE LONDON   (United Kingdom)

^c IMPERIAL COLLEGE LONDON   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

DITHIOCARBAMATE; FUNCTIONALISATION; GOLD NANOPARTICLES; MONOMETALLIC COMPLEX; SURFACE UNITS; TETRAMETALLIC;

GOLD COMPOUNDS; NANOPARTICLES; NICKEL; NICKEL ALLOYS; PALLADIUM; PALLADIUM COMPOUNDS; PHOSPHORUS COMPOUNDS; PLATINUM;

PLATINUM COMPOUNDS;

EID: 67249119877     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b821947h     Document Type: Article

References (69)

1. M. Delépine Compt. Rend. 1907 144 1125 1127
2. G. Hogarth Prog. Inorg. Chem. 2005 53 71 561
3. A. M. Bond R. L. Martin Coord. Chem. Rev. 1984 54 23 98
4. J. Dunderdale T. A. Watkins Chem. Ind. (London) 1956 174 175
5. J. Cookson P. D. Beer Dalton Trans. 2007 1459 1472
6. P. D. Beer N. G. Berry A. R. Cowley E. J. Hayes E. C. Oates W. W. H. Wong Chem. Commun. 2003 2408 2409
7. W. W. H. Wong D. Curiel A. R. Cowley P. D. Beer J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2005 359 364
8. P. D. Beer A. G. Cheetham M. G. B. Drew O. D. Fox E. J. Hayes T. D. Rolls J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2003 603 611
9. P. D. Beer N. Berry M. G. B. Drew O. D. Fox M. E. Padilla-Tosta S. Patell Chem. Commun. 2001 199 200
10. M. E. Padilla-Tosta O. D. Fox M. G. B. Drew P. D. Beer Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2001 40 4235 4239
11. O. D. Fox M. G. B. Drew P. D. Beer Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2000 39 135 140
12. A. H. Ewald R. L. Martin E. Sinn A. H. White Inorg. Chem. 1969 8 1837 1846
13. P. C. Healy J. W. Connor B. W. Skelton A. H. White Aust. J. Chem. 1990 43 1083 1095
14. P. C. Healy J. V. Hanna N. V. Duffy B. W. Skelton A. H. White Aust. J. Chem. 1990 43 1335 1346
15. K. Unoura M. Kondo A. Nagasawa M. Kanesato H. Sakiyama A. Oyama H. Horiuchi E. Nishida T. Kondo Inorg. Chim. Acta 2004 357 1265 1269
16. J. M. Wessels H.-G. Nothofer W. E. Ford F. von Wrochem F. Scholz T. Vossmeyer A. Schroedter H. Weller A. Yasuda J. Am. Chem. Soc. 2004 126 3349 3356
17. Y. Zhao W. Pérez-Segarra Q. Shi A. Wei J. Am. Chem. Soc. 2005 127 7328 7329
18. J. Sharma R. Chhabra H. Yan Y. Liu Chem. Commun. 2008 2140 2142
19. M. S. Vickers J. Cookson P. D. Beer P. T. Bishop B. Thiebaut J. Mater. Chem. 2006 16 209 215
20. D. P. Cormode J. J. Davis P. D. Beer J. Inorg. Organomet. Polym. 2008 18 32 40
21. E. R. Knight A. R. Cowley G. Hogarth J. D. E. T. Wilton-Ely Dalton Trans. 2009 607 609
22. J. D. E. T. Wilton-Ely Dalton Trans. 2008 25 29
23. P. Morf F. Raimondi H.-G. Nothofer B. Schnyder A. Yasuda J. M. Wessels T. A. Jung Langmuir 2006 22 658 663
24. R. Cao, Jr. A. Díaz R. Cao A. Otero R. Cea M. C. Rodríguez-Argüelles C. Serra J. Am. Chem. Soc. 2007 129 6927 6930
25. H. Zhu D. M. Coleman C. J. Dehen I. M. Geisler D. Zemlyanov J. Chmielewski G. J. Simpson A. Wei Langmuir 2008 24 8660 8666
26. J. D. E. T. Wilton-Ely D. Solanki G. Hogarth Eur. J. Inorg. Chem. 2005 4027 4030
27. J. Tombeux L. C. van Poucke Z. Eeckhaut Spectrochim. Acta 1972 28A 1943 1947
28. E. R. Knight D. Solanki G. Hogarth K. B. Holt A. L. Thompson J. D. E. T. Wilton-Ely Inorg. Chem. 2008 47 9642 9653
29. M. J. Macgregor G. Hogarth A. L. Thompson J. D. E. T. Wilton-Ely Organometallics 2009 28 197 208
30. A. Hulanicki L. Shishkova Chem. Anal. (Warsaw) 1965 10 837 845
31. G. Marcotrigiano G. C. Pellacani C. Preti G. Tosi Bull. Chem. Soc. Jpn. 1975 48 1018 1020
32. K. S. Siddiqi F. R. Zaidi S. A. A. Zaidi Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 1980 10 569 578
33. C. Glidewell I. L. Johnson Polyhedron 1988 7 1371 1375
34. F. T. Esmadi T. Z. A. Irshaidat Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2000 30 1347 1362
35. H. D. Yin C. L. Ma Y. Wang H. X. Fang J. X. Shao Acta Chim. Sinica 2002 60 897 903
36. H. Yin C. Wang Appl. Organomet. Chem. 2004 18 145 146
37. L. Tian Z. Shang Q. Yu D. Li G. Yang Appl. Organomet. Chem. 2004 18 253 254
38. H. D. Yin C. H. Wang Q. J. Xing Chin. J. Struct. Chem. 2004 23 490 493
39. S.-Y. Yu Z.-X. Zhang E. C.-C. Cheng Y.-Z. Li V. W.-W. Yam H.-P. Huang R. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2005 127 17994 17995
40. Q.-F. Sun T. K.-M. Lee P.-Z. Li L.-Y. Yao J.-J. Huang J. Huang S.-Y. Yu Y.-Z. Li E. C.-C. Cheng V. W.-W. Yam Chem. Commun. 2008 5514 5516
41. S.-Y. Yu Q.-F. Sun T. K.-M. Lee E. C.-C. Cheng Y.-Z. Li V. W.-W. Yam Angew. Chem. Int. Ed. 2008 47 4551 4554
42. F. H. Allen O. Kennard D. G. Watson L. Brammer A. G. Orpen R. Taylor J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1987 S1 S19
43. J. D. E. T. Wilton-Ely A. Schier N. W. Mitzel S. Nogai H. Schmidbaur J. Organomet. Chem. 2002 643 313 323
44. J. D. E. T. Wilton-Ely A. Schier N. W. Mitzel H. Schmidbaur Inorg. Chem. 2001 40 6266 6271
45. R. Pastorek Z. Trávníek J. Marek D. Dastych Z. indelá Polyhedron 2000 19 1713 1717
46. J. P. Fackler, Jr. D. Coucouvanis W. C. Seidel R. C. Masek W. Holloway Chem. Commun. 1967 924 925
47. M. Giersig P. Mulvaney Langmuir 1993 9 3408 3413
48. M. Brust M. Walker D. Bethell D. J. Schiffrin R. Whyman J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994 801 802
49. M. Brust J. Fink D. Bethell D. J. Schiffrin C. J. Kiely J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995 1655 1656
50. M. J. Hostetler J. E. Wingate C.-J. Zhong J. E. Harris R. W. Vachet M. R. Clark J. D. Londono S. J. Green J. J. Stokes G. D. Wignall G. L. Glish M. D. Porter N. D. Evans R. W. Murray Langmuir 1998 14 17 30
51. M.-C. Daniel D. Astruc Chem. Rev. 2004 104 293 346
52. R. A. Sperling P. R. Gil F. Zhang M. Zanella W. J. Parak Chem. Soc. Rev. 2008 37 1896 1908
53. R. Wilson Chem. Soc. Rev. 2008 37 2028 2045
54. Y. Ofir B. Samanta V. M. Rotello Chem. Soc. Rev. 2008 37 1814 1825
55. T. Laaksonen V. Ruiz P. Liljeroth B. M. Quinn Chem. Soc. Rev. 2008 37 1836 1846
56. K. C. Grabar R. G. Freeman M. B. Hommer M. J. Natan Anal. Chem. 1995 67 735 743
57. E. Matern J. Pikies G. Fritz Z. Anorg. Allg. Chem. 2000 626 2136 2142
58. J. Chatt R. G. Wilkins J. Chem. Soc. 1956 525 529
59. J. Chatt R. G. Wilkins J. Chem. Soc. 1952 273 278
60. T. Hayashi M. Konishi Y. Kobori M. Kumada T. Higuchi K. Hirotsu J. Am. Chem. Soc. 1984 106 158 163
61. G. M. Whitesides J. F. Gaasch E. R. Stedronsky J. Am. Chem. Soc. 1972 94 5258 5270
62. J. A. S. Bomfim F. P. de Souza C. A. L. Filgueiras A. G. de Sousa M. T. P. Gambardella Polyhedron 2003 22 1567 1573
63. A. W. Rudie D. W. Lichtenberg M. L. Katcher A. Davison Inorg. Chem. 1978 17 2859 2863
64. A. C. Cope E. C. Friedrich J. Am. Chem. Soc. 1968 90 909 913
65. Z. Otwinowski and W. Minor, Processing of X-ray Diffraction Data Collected in Oscillation Mode, Methods Enzymol., ed., C. W. Carter, and, R. M. Sweet, Academic Press, 1997, 276
66. A. Altomare G. Cascarano C. Giacovazzo A. Guagliardi M. C. Burla G. Polidori M. Camalli J. Appl. Crystallogr. 1994 27 435 435
67. G. M. Sheldrick Acta Crystallogr. 2008 A64 112 122
68. P. W. Betteridge J. R. Carruthers R. I. Cooper K. Prout D. J. Watkin J. Appl. Crystallogr. 2003 36 1487 1487
69. A. L. Spek Acta Crystallogr., Sect. A 1990 46 C34