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Volumn 31, Issue 7, 2008, Pages 1885-1887

Preparation of N-alkyl derivatives of 1-bromo-2,4-dinitrobenzene and 1-chloro-2-nitrobenzene. An alternative to nucleophilic aromatic substitution practices;Preparação de N-alquil derivados do 1-bromo-2,4-dinitrobenzeno e do 1-cloro-2-nitrobenzeno. Uma alternateva às aulas práticas de substituição nucleof́lica aromática

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Aromatic nucleophilic substitution; Chemical education; Nitrogenated nucleophiles

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EID: 57749100551     PISSN: 01004042     EISSN: 16787064     Source Type: Journal    
DOI: 10.1590/S0100-40422008000700049     Document Type: Article
Times cited : (2)

References (27)
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    • Ono, N.; The Nitro Group in Organic Synthesis, John Wiley & Sons: New York, 2001, cap. 9.
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    • th ed., John Wiley & Sons: New York, 2000, cap. 13.
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    • A seqüência de bromação-dinitração é de execução menos trabalhosa devido ao maior ponto de fusão do intermediário bromado, ainda que a reatividade na reação de deslocamento seja ligeiramente superior com clorodinitrobenzeno. Vogel, A. I, Vogel's Textbook on Experimental Organic Chemistry, Longmann: Essex, 1989, cap. 6;
    • A seqüência de bromação-dinitração é de execução menos trabalhosa devido ao maior ponto de fusão do intermediário bromado, ainda que a reatividade na reação de deslocamento seja ligeiramente superior com clorodinitrobenzeno. Vogel, A. I.; Vogel's Textbook on Experimental Organic Chemistry, Longmann: Essex, 1989, cap. 6;
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    • th ed., Merck & Co. Inc.: New Jersey, 1983.
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    • Robbins, C. R.; Chemical and Physical Behavior of Human Hair, Springer-Verlag: New York, 2002, cap. 6;
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    • 77049170296 scopus 로고    scopus 로고
    • A reação envolvendo a substituição nucleofílica em anéis menos ativados exige tempos superiores e deve ser empregada em práticas com alunos do programa de síntese orgânica; Jatzkewitz, H, Tam, N. D. Z, Physiol. Chem. 1954, 296, 188
    • A reação envolvendo a substituição nucleofílica em anéis menos ativados exige tempos superiores e deve ser empregada em práticas com alunos do programa de síntese orgânica; Jatzkewitz, H.; Tam, N. D. Z.; Physiol. Chem. 1954, 296, 188.
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    • Lagowski, J. M.; Katritzky, A. R Em Comprehensive Heterocyclic Chemistry; Katritzky, A. R., ed.; Pergamon Press: New York, 1984, 5, cap. 4.01.
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    • 57749102363 scopus 로고    scopus 로고
    • Os rendimentos descritos foram obtidos após três experimentos para cada tipo de produto sem a necessidade de qualquer outro tipo de purificação. A diminuição no tempo de reação levou à mistura de produtos de difícil isolamento. Na parte experimental foram descritas as médias dos rendimentos alcançados
    • Os rendimentos descritos foram obtidos após três experimentos para cada tipo de produto sem a necessidade de qualquer outro tipo de purificação. A diminuição no tempo de reação levou à mistura de produtos de difícil isolamento. Na parte experimental foram descritas as médias dos rendimentos alcançados.
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    • 57749087637 scopus 로고    scopus 로고
    • Não foram observadas mudanças nos valores de ponto de fusão após recristalizações em uma mistura etanol-água para (3a) e 3b
    • Não foram observadas mudanças nos valores de ponto de fusão após recristalizações em uma mistura etanol-água para (3a) e (3b).


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.