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1
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0038654585
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Zucco, C.; Pessine, F. B. T.; de Andrade, J. B.; Quim. Nova 1999, 22, 454.
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(1999)
Quim. Nova
, vol.22
, pp. 454
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Zucco, C.1
Pessine, F.B.T.2
de Andrade, J.B.3
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2
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57749108914
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Ono, N.; The Nitro Group in Organic Synthesis, John Wiley & Sons: New York, 2001, cap. 9.
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Ono, N.; The Nitro Group in Organic Synthesis, John Wiley & Sons: New York, 2001, cap. 9.
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5
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0037205831
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Paraskevas, G.; Atta-Politou, J.; Koupparis, M.; J. Pharm. Biomed. Anal. 2002, 29, 865;
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(2002)
J. Pharm. Biomed. Anal
, vol.29
, pp. 865
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Paraskevas, G.1
Atta-Politou, J.2
Koupparis, M.3
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6
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57749093772
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th ed., John Wiley & Sons: New York, 2000, cap. 13.
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th ed., John Wiley & Sons: New York, 2000, cap. 13.
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7
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33645451885
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Patskovsky, Y.; Patskovska, L.; Almo, S. C.; Litstowsky, I.; Biochemistry 2006, 45, 3852.
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(2006)
Biochemistry
, vol.45
, pp. 3852
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Patskovsky, Y.1
Patskovska, L.2
Almo, S.C.3
Litstowsky, I.4
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8
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57749106049
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A seqüência de bromação-dinitração é de execução menos trabalhosa devido ao maior ponto de fusão do intermediário bromado, ainda que a reatividade na reação de deslocamento seja ligeiramente superior com clorodinitrobenzeno. Vogel, A. I, Vogel's Textbook on Experimental Organic Chemistry, Longmann: Essex, 1989, cap. 6;
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A seqüência de bromação-dinitração é de execução menos trabalhosa devido ao maior ponto de fusão do intermediário bromado, ainda que a reatividade na reação de deslocamento seja ligeiramente superior com clorodinitrobenzeno. Vogel, A. I.; Vogel's Textbook on Experimental Organic Chemistry, Longmann: Essex, 1989, cap. 6;
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9
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31644432815
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Graham, K. J.; Schaller, C. P.; Johnson, B. J.; Klassen, J. B.; Chemical Educator 2002, 7, 376.
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(2002)
Chemical Educator
, vol.7
, pp. 376
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Graham, K.J.1
Schaller, C.P.2
Johnson, B.J.3
Klassen, J.B.4
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10
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57749099991
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th ed., Merck & Co. Inc.: New Jersey, 1983.
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th ed., Merck & Co. Inc.: New Jersey, 1983.
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12
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57749112734
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Robbins, C. R.; Chemical and Physical Behavior of Human Hair, Springer-Verlag: New York, 2002, cap. 6;
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Robbins, C. R.; Chemical and Physical Behavior of Human Hair, Springer-Verlag: New York, 2002, cap. 6;
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13
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30844437719
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Navarro, M.; Sena, V. L. M.; Srivastava, R. M.; Navarro, D. M. A. F.; Quim. Nova 2005, 28, 1111.
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(2005)
Quim. Nova
, vol.28
, pp. 1111
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Navarro, M.1
Sena, V.L.M.2
Srivastava, R.M.3
Navarro, D.M.A.F.4
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15
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0010912712
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Remedi, M. V.; Buján, E. I.; Baggio, R.; Garland, M. T.; J. Phys. Org. Chem. 1998, 11, 895.
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(1998)
J. Phys. Org. Chem
, vol.11
, pp. 895
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Remedi, M.V.1
Buján, E.I.2
Baggio, R.3
Garland, M.T.4
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16
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77049170296
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A reação envolvendo a substituição nucleofílica em anéis menos ativados exige tempos superiores e deve ser empregada em práticas com alunos do programa de síntese orgânica; Jatzkewitz, H, Tam, N. D. Z, Physiol. Chem. 1954, 296, 188
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A reação envolvendo a substituição nucleofílica em anéis menos ativados exige tempos superiores e deve ser empregada em práticas com alunos do programa de síntese orgânica; Jatzkewitz, H.; Tam, N. D. Z.; Physiol. Chem. 1954, 296, 188.
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20
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0347748151
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Ferreira, V. F.; Silva, F. C.; Perrone, C. C.; Quim. Nova 2001, 24, 905.
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(2001)
Quim. Nova
, vol.24
, pp. 905
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Ferreira, V.F.1
Silva, F.C.2
Perrone, C.C.3
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21
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57749098340
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Lagowski, J. M.; Katritzky, A. R Em Comprehensive Heterocyclic Chemistry; Katritzky, A. R., ed.; Pergamon Press: New York, 1984, 5, cap. 4.01.
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Lagowski, J. M.; Katritzky, A. R Em Comprehensive Heterocyclic Chemistry; Katritzky, A. R., ed.; Pergamon Press: New York, 1984, vol. 5, cap. 4.01.
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57749102363
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Os rendimentos descritos foram obtidos após três experimentos para cada tipo de produto sem a necessidade de qualquer outro tipo de purificação. A diminuição no tempo de reação levou à mistura de produtos de difícil isolamento. Na parte experimental foram descritas as médias dos rendimentos alcançados
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Os rendimentos descritos foram obtidos após três experimentos para cada tipo de produto sem a necessidade de qualquer outro tipo de purificação. A diminuição no tempo de reação levou à mistura de produtos de difícil isolamento. Na parte experimental foram descritas as médias dos rendimentos alcançados.
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57749087637
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Não foram observadas mudanças nos valores de ponto de fusão após recristalizações em uma mistura etanol-água para (3a) e 3b
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Não foram observadas mudanças nos valores de ponto de fusão após recristalizações em uma mistura etanol-água para (3a) e (3b).
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0032580343
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Forlani, L.; Boga, C.; Mazza, M.; Cavrini, V.; Andrisano, V.; Tetrahedron 1998, 54, 4647.
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(1998)
Tetrahedron
, vol.54
, pp. 4647
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Forlani, L.1
Boga, C.2
Mazza, M.3
Cavrini, V.4
Andrisano, V.5
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