An electrochemical sensor for 3,4-dihydroxyphenylacetic acid with carbon nanotubes as electronic transducer and synthetic cyclophane as recognition element

Chemical Communications

Volumn , Issue 36, 2008, Pages 4330-4332

  Yan, Jie ^a   Zhou, Yucheng ^a   Yu, Ping ^a   Su, Lei ^a   Mao, Lanqun ^a   Zhang, Deqing ^a   Zhu, Daoben ^a  

^a INSTITUTE OF GEOLOGY AND GEOPHYSICS   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

3,4 DIHYDROXYPHENYLACETIC ACID; CARBON NANOTUBE; CYCLOPHANE; SINGLE WALLED NANOTUBE;

ARTICLE; CYCLIC POTENTIOMETRY; ELECTROCHEMISTRY; MOLECULAR INTERACTION; MOLECULAR RECOGNITION; REACTION ANALYSIS; SENSOR; TRANSDUCER;

EID: 52649144290     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b805958f     Document Type: Article

References (36)

1. M. Pessiglione B. Seymour G. Flandin R. J. Dolan C. D. Frith Nature 2006 442 1042
2. T. S. Hnasko B. N. Sotak R. D. Palmiter Nature 2005 438 854
3. S. R. Ali Y. Ma R. P. Parajuli Y. Balogun W. Y.-C. Lai H. He Anal. Chem. 2007 79 2583
4. C. R. Raj T. Ohsaka J. Electroanal. Chem. 2001 496 44
5. B. J. Venton R. M. Wightman Anal. Chem. 2003 75 414A
6. K. Pihel Q. D. Walker R. M. Wightman Anal. Chem. 1996 68 2084
7. L. Xiang Y. Lin P. Yu L. Su L. Mao Electrochim. Acta 2007 52 4144
8. J. Mo B. Ogorevc Anal. Chem. 2001 73 1196
9. S. Horn, J. Korf and B. H. C. Westerink, The Neurobiology of Dopamine, Academic Press Inc. Ltd, London, 1979
10. N. N. Osborne, Biochemistry of Characterised Neurons, Pergamon Press Ltd, Oxford, 1978
11. M. C. Jung G. Shi L. Borland A. C. Michael S. G. Weber Anal. Chem. 2006 78 1755
12. Z. Rajaeia H. Alaeia A. Nasimia H. Aminib A. Ahmadiani Brain Res. 2005 1053 62
13. Y. Yan W. Zheng L. Su L. Mao Adv. Mater. 2006 18 2639
14. S. Li P. He J. Dong Z. Guo L. Dai J. Am. Chem. Soc. 2005 127 14
15. J. Wang M. Musameh Y. Lin J. Am. Chem. Soc. 2003 125 2408
16. J. M. Nugent K. S. V. Santhanam A. Rubio P. M. Ajayan Nano Lett. 2001 1 87
17. J. Wang G. Liu M. R. Jan J. Am. Chem. Soc. 2004 126 3010
18. Z. Guo P. J. Sadler S. C. Tsang Adv. Mater. 1998 10 701
19. W. Wu H. Zhu L. Fan D. Liu R. Renneberga S. Yang Chem. Commun. 2007 2345
20. P. He L. Dai Chem. Commun. 2004 348
21. M. A. Aziz S. Park S. Jonb H. Yang Chem. Commun. 2007 2610
22. A. R. Pease J. O. Jeppesen J. F. Stoddart Y. Luo C. P. Collier J. R. Heath Acc. Chem. Res. 2001 34 433
23. V. Balzani M. G. M.-L. Pez J. F. Stoddart Acc. Chem. Res. 1998 31 405
24. A. E. Kaifer Acc. Chem. Res. 1999 32 62
25. M. T. Rojas A. E. Kaifer J. Am. Chem. Soc. 1995 117 5883
26. A. R. Bernardo J. F. Stoddart A. E. Kaifer J. Am. Chem. Soc. 1992 114 10624
27. T. T. Goodnow M. V. Reddington J. F. Stoddart A. E. Kaifer J. Am. Chem. Soc. 1991 113 4335
28. Y. Liu L. M. Klivansky S. I. Khan X. Zhang Org. Lett. 2007 9 2577
29. S. Nygaard B. W. Laursen A. H. Flood C. N. Hansen J. O. Jeppesen J. F. Stoddart Chem. Commun. 2006 144
30. N. S. Lawrence J. Wang Electrochem. Commun. 2006 8 71
31. M. Zhang W. Gorski Anal. Chem. 2005 77 3960
32. J. Zhang J.-K. Lee Y. Wu R. W. Murray Nano Lett. 2003 3 403
33. Y. Yan M. Zhang K. Gong L. Su Z. Guo L. Mao Chem. Mater. 2005 17 3457
34. R. L. Stiles R. Balasubramanian S. W. Feldberg R. W. Murray J. Am. Chem. Soc. 2008 130 1856
35. W. Rudzinski W. Plazinski J. Phys. Chem. C 2007 111 15100
36. C. Namasivayam S. Sumithra Ind. Eng. Chem. Res. 2004 43 7581