The donor ability of the chelated carbonate ligand: Protonation and metallation of [(L)Co(O2CO)]+ complexes in aqueous solution

Dalton Transactions

Volumn , Issue 37, 2008, Pages 4984-4992

  McClintock, Lisa F ^a   Cavigliasso, Germán ^b   Stranger, Robert ^b   Blackman, Allan G ^a  

^a UNIVERSITY OF OTAGO   (New Zealand)

^b AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY   (Australia)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

DONOR ABILITY; METALLATION; X-RAY STRUCTURES;

CARBONIC ACID DERIVATIVE; CHELATING AGENT; COBALT; LIGAND; ORGANOMETALLIC COMPOUND; PROTON; WATER;

ARTICLE; CHEMICAL MODEL; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; SOLUTION AND SOLUBILITY; STEREOISOMERISM; SYNTHESIS; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

CARBONATES; CHELATING AGENTS; COBALT; CRYSTALLOGRAPHY, X-RAY; LIGANDS; MODELS, CHEMICAL; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR STRUCTURE; ORGANOMETALLIC COMPOUNDS; PROTONS; SOLUTIONS; STEREOISOMERISM; WATER;

EID: 52349121320     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b806981f     Document Type: Article

References (74)

1. R. J. Crutchley J. Powell R. Faggiani C. J. L. Lock Inorg. Chim. Acta 1977 24 L15
2. S. F. Hossain K. M. Nicholas C. L. Teas R. E. Davis J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1981 268
3. L. Latos-Grazynski J. Lisowski M. M. Olmstead A. L. Balch J. Am. Chem. Soc. 1987 109 4428
4. S. Ganguly J. T. Mague D. M. Roundhill Inorg. Chem. 1992 31 3831
5. D. J. Darensbourg M. L. M. Jones J. H. Reibenspies Inorg. Chem. 1993 32 4675
6. M. Ito M. Ebihara T. Kawamura Inorg. Chim. Acta 1994 218 199
7. D. J. Darensbourg M. L. M. Jones J. H. Reibenspies Inorg. Chem. 1996 35 4406
8. S. Iglesias O. Castillo A. Luque P. Roman Inorg. Chim. Acta 2003 349 273
9. C. Roy Choudhury S. K. Dey S. Mitra V. Gramlich Dalton Trans. 2003 1059
10. R. F. R. Jazzar P. H. Bhatia M. F. Mahon M. K. Whittlesey Organometallics 2003 22 670
11. J. C. Kim J. Cho H. Kim A. J. Lough Chem. Commun. 2004 1796
12. Z.-L. You W.-S. Liu H.-L. Zhu H.-K. Fun Transition Met. Chem. 2005 30 1
13. N. F. Curtis H. Puschmann Polyhedron 2005 24 281
14. T. Yoshida D. L. Thorn T. Okano J. A. Ibers S. Otsuka J. Am. Chem. Soc. 1979 101 4212
15. H. Ito T. Ito Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1985 41 1598
16. M. Doering M. Meinert E. Uhlig L. Dahlenburg R. Fawzi Z. Anorg. Allg. Chem. 1991 598-599 71
17. K. E. Baxter L. R. Hanton J. Simpson B. R. Vincent A. G. Blackman Inorg. Chem. 1995 34 2795
18. M. A. McLoughlin N. L. Keder W. T. A. Harrison R. J. Flesher H. A. Mayer W. C. Kaska Inorg. Chem. 1999 38 3223
19. L. Broge I. Sotofte C. E. Olsen J. Springborg Inorg. Chem. 2001 40 3124
20. A. Tutass M. Klopfer H. Huckstadt U. Cornelissen H. Homborg Z. Anorg. Allg. Chem. 2002 628 1027
21. D. W. Lee C. M. Jensen D. Morales-Morales Organometallics 2003 22 4744
22. P. M. Jaffray L. F. McClintock K. E. Baxter A. G. Blackman Inorg. Chem. 2005 44 4215
23. A. Romero A. Santos A. Vegas Organometallics 1988 7 1988
24. P. K. Nanda M. Bera G. Aromi D. Ray Polyhedron 2006 25 2791
25. A. Graham S. Meier S. Parsons R. E. P. Winpenny Chem. Commun. 2000 811
26. D. J. Darensbourg M. W. Holtcamp B. Khandelwal J. H. Reibenspies Inorg. Chem. 1995 34 5390
27. S. E. Cheyne L. F. McClintock A. G. Blackman Inorg. Chem. 2006 45 2610
28. D. A. Buckingham C. R. Clark Inorg. Chem. 1994 33 6171
29. C. Bergquist T. Fillebeen M. M. Morlok G. Parkin J. Am. Chem. Soc. 2003 125 6189
30. Y. Dussart C. Harding P. Dalgaard C. McKenzie R. Kadirvelraj V. McKee J. Nelson J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002 1704
31. Z.-W. Mao F. W. Heinemann G. Liehr R. van Eldik J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001 3652
32. D. L. Bond D. L. Clark R. J. Donohoe J. C. Gordon P. L. Gordon D. W. Keogh B. L. Scott C. D. Tait J. G. Watkin Inorg. Chem. 2000 39 3934
33. A. Escuer F. A. Mautner E. Penalba R. Vicente Inorg. Chem. 1998 37 4190
34. C. Pariya V. G. Puranik N. R. Chaudhuri Chem. Commun. 1997 1307
35. A. Escuer R. Vicente S. B. Kumar X. Solans M. Font-Bardia J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997 403
36. J. L. Schneider V. G. Young, Jr. W. B. Tolman Inorg. Chem. 1996 35 5410
37. N. Kitajima S. Hikichi M. Tanaka Y. Morooka J. Am. Chem. Soc. 1993 115 5496
38. N. Ehlers R. Mattes Inorg. Chim. Acta 1995 236 203
39. B. F. Abrahams A. Hawley M. G. Haywood T. A. Hudson R. Robson D. A. Slizys J. Am. Chem. Soc. 2004 126 2894
40. L. Contreras M. Paneque M. Sellin E. Carmona P. J. Perez E. Gutierrez-Puebla A. Monge C. Ruiz New J. Chem. 2005 29 109
41. J. Chatt M. Kubota G. J. Leigh F. C. March R. Mason D. J. Yarrow J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1974 1033
42. T. Herskovitz L. J. Guggenberger J. Am. Chem. Soc. 1976 98 1615
43. R. Alvarez E. Carmona J. M. Marin M. L. Poveda E. Gutierrez-Puebla A. Monge J. Am. Chem. Soc. 1986 108 2286
44. F. Ozawa T. Ito A. Yamamoto Chem. Lett. 1979 735
45. T. N. Sorrell D. L. Jameson Inorg. Chem. 1982 21 1014
46. H. F. Bauer W. C. Drinkard Inorg. Synth. 1966 8 202
47. APEXII, Version 1.0-27, Bruker AXS Inc., Madison, WI, USA, 2004
48. SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, USA, 2001
49. A. Altomare M. C. Burla M. Camalli G. L. Cascarano C. Giacovazzo A. Guagliardi A. G. G. Moliterni G. Polidori R. Spagna J. Appl. Crystallogr. 1999 32 115
50. M. C. Burla R. Caliandro M. Camalli B. Carrozzini G. L. Cascarano L. De Caro C. Giacovazzo G. Polidori R. Spagna J. Appl. Crystallogr. 2005 38 381
51. L. J. Farrugia J. Appl. Crystallogr. 1999 32 837
52. G. M. Sheldrick T. R. Schneider Methods Enzymol. 1997 277 319
53. Amsterdam Density Functional, SCM, Vrije Universiteit, Amsterdam, The Netherlands (http://www.scm.com)
54. C. Fonseca Guerra J. G. Snijders G. Te Velde E. J. Baerends Theor. Chem. Acc. 1998 99 391
55. G. Te Velde F. M. Bickelhaupt E. J. Baerends C. Fonseca Guerra S. J. A. Van Gisbergen J. G. Snijders T. Ziegler J. Comput. Chem. 2001 22 931
56. J. P. Perdew K. Burke M. Ernzerhof Phys. Rev. Lett. 1996 77 3865
57. E. van Lenthe E. J. Baerends J. G. Snijders J. Chem. Phys. 1993 99 4597
58. E. van Lenthe E. J. Baerends J. G. Snijders J. Chem. Phys. 1994 101 9783
59. E. van Lenthe A. Ehlers E. J. Baerends J. Chem. Phys. 1999 110 8943
60. C. C. Pye T. Ziegler Theor. Chem. Acc. 1999 101 396
61. S. Portmann H. P. Luthi Chimia 2000 54 766
62. G. Schaftenaar J. H. Noordik J. Comput. Aided Mol. Des. 2000 14 123
63. M. Di Vaira P. Stoppioni F. Mani J. Organomet. Chem. 1983 247 95
64. A. Bencini F. Mani Inorg. Chim. Acta 1984 87 L9
65. R. Bramley M. Brorson A. M. Sargeson C. E. Schaeffer J. Am. Chem. Soc. 1985 107 2780
66. 2- counterions 6 refers to the positioning of the 6-membered chelate ring with respect to the plane of the chelated carbonate ligand. See ref. 22
67. 6 refers to the positioning of the 6-membered chelate ring with respect to the plane of the chelated carbonate ligand. See ref. 22
68. C. A. Otter R. M. Hartshorn Aust. J. Chem. 2003 56 1179
69. K. Panneerselvam T.-H. Lu T.-Y. Chi F.-L. Liao C.-S. Chung Anal. Sci. 2000 16 1105
70. K. Panneerselvam T.-H. Lu T.-Y. Chi Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 2000 56 e128
71. R. Barfod J. Eriksen B. T. Golding A. Hammershoi T. A. Jacobsen A. Langkilde S. Larsen O. Monsted A. M. Sargeson H. O. Sorensen Dalton Trans. 2005 491
72. I. I. Creaser J. D. Lydon A. M. Sargeson M. R. Snow E. Horn J. Am. Chem. Soc. 1984 106 5729
73. L. F. McClintock and A. G. Blackman, unpublished results
74. G. Cavigliasso R. Stranger L. F. McClintock S. E. Cheyne P. M. Jaffray K. E. Baxter A. G. Blackman Dalton Trans. 2008 2433