Highly efficient construction of large molecular cavity using 1,3-alternate tetraoxacalix[2]arene[2]triazine as a platform

Chemical Communications

Volumn , Issue 33, 2008, Pages 3864-3866

  Hou, Bao Yong ^a   Zheng, Qi Yu ^a   Wang, De Xian ^a   Huang, Zhi Tang ^a   Wang, Mei Xiang ^a  

^a INSTITUTE OF GEOLOGY AND GEOPHYSICS   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1,3 ALTERNATE TETRAOXACALIX[2]ARENE[2]TRIAZINE; BENZYL 1,3 DIHYDROXYBENZOATE; CYANURIC ACID CHLORIDE; HYDROXYBENZOIC ACID DERIVATIVE; POTASSIUM CARBONATE; TETRAHYDROFURAN; TRIAZINE DERIVATIVE;

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; CHIRALITY; CYCLIZATION; ELECTRON; GEOMETRY; OLIGOMERIZATION; SUBSTITUTION REACTION;

EID: 50249169342     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b805293j     Document Type: Article

References (54)

1. C. D. Gutsche, Calixarenes, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, 1989
2. C. D. Gutsche, Calixarenes Revisited, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, 1998
3. Calixarenes in Action, ed., L. Mandolini, and, R. Ungaro,, Imperial College Press, London, 2000
4. G. J. Lumetta, R. D. Rogers and A. S. Gopalan, Calixarenes for Separation, ACS, Washington, 2000
5. Calixarenes 2001, ed., Z. Asfari,,, V. Böhmer,,, J. Harrowfield,,, J. Vicens, and, M. Saadioui,, Kluwer Academic Publishers, The Netherlands, 2001
6. B. König M. H. Fonseca Eur. J. Inorg. Chem. 2000 2303
7. N. Morohashi F. Narumi N. Iki T. Hattori S. Miyano Chem. Rev. 2006 106 5291
8. M.-X. Wang H.-B. Yang J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15412
9. J. L. Katz M. B. Feldman R. R. Conry Org. Lett. 2005 7 91
10. J. L. Katz K. J. Selby R. R. Conry Org. Lett. 2005 7 3505
11. J. L. Katz B. J. Geller R. R. Conry Org. Lett. 2006 8 2755
12. W. Maes W. van Rossom K. van Hecke L. van Meervelt W. Dehaen Org. Lett. 2006 8 4161
13. E. Hao F. R. Fronczek M. G. H. Vicente J. Org. Chem. 2006 71 1233
14. R. D. Chambers P. R. Hoskin A. R. Kenwright A. Khalil P. Richmond G. Sandford D. S. Yufit J. A. K. Howard Org. Biomol. Chem. 2003 2137
15. R. D. Chambers P. R. Hoskin A. Khalil P. Richmond G. Sandford D. S. Yufit J. A. K. Howard J. Fluorine Chem. 2002 116 19
16. X. H. Li T. G. Upton C. L. D. Gibb B. C. Gibb J. Am. Chem. Soc. 2003 125 650
17. F. Yang L.-W. Yan K.-Y. Ma L. Yang J.-H. Li L.-J. Chen J.-S. You Eur. J. Org. Chem. 2006 1109
18. Q.-Q. Wang D.-X. Wang H.-W. Ma M.-X. Wang Org. Lett. 2006 8 5967
19. Q.-Q. Wang D.-X. Wang Q.-Y. Zheng M.-X. Wang Org. Lett. 2007 9 2847
20. J. L. Katz B. J. Geller P. D. Foster Chem. Commun. 2007 1026
21. C. Zhang C.-F. Chen J. Org. Chem. 2007 72 3880
22. A. Ito Y. Ono K. Tanaka New J. Chem. 1998 779
23. A. Ito Y. Ono K. Tanaka J. Org. Chem. 1999 64 8236
24. M. Miyazaki T. Kanbara T. Yamamoto Tetrahedron Lett. 2002 43 7945
25. M.-X. Wang X.-H. Zhang Q.-Y. Zheng Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 838
26. H.-Y. Gong X.-H. Zhang D.-X. Wang H.-W. Ma Q.-Y. Zheng M.-X. Wang Chem.-Eur. J. 2006 12 9262
27. H.-Y. Gong Q.-Y. Zheng X.-H. Zhang D.-X. Wang M.-X. Wang Org. Lett. 2006 8 4895
28. H. Tsue K. Ishibashi H. Takahashi R. Tamura Org. Lett. 2005 7 11
29. W. Fukushima T. Kanbara T. Yamamoto Synlett 2005 2931
30. T. D. Selby S. C. Blackstock Org. Lett. 1999 1 2053
31. Y. Suzuki T. Yanagi T. Kanbara T. Yamamoto Synlett 2005 263
32. K. Ishibashi H. Tsue S. Tokita K. Matsui H. Takahashi R. Tamura Org. Lett. 2006 8 5991
33. H.-Y. Gong D.-X. Wang J.-F. Xiang Q.-Y. Zheng M.-X. Wang Chem.-Eur. J. 2007 13 7791
34. B. König M. Rödel P. Bubenitschek P. G. Jones I. Thondorf J. Org. Chem. 1995 60 7406
35. B. König M. Rödel P. Bubenitschek P. G. Jones Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 661
36. M. Yoshida M. Goto F. Nakanishi Organometallics 1999 18 1465
37. N. Avarvari N. Mezailles L. Ricard P. Le Floch F. Mathey Science 1998 280 1587
38. N. Avarvari N. Maigrot L. Ricard F. Mathey P. Le Floch Chem.-Eur. J. 1999 5 2109
39. P. A. Gale P. Anzenbacher J. L. Sessler Coord. Chem. Rev. 2001 222 57
40. W. Sliwa Heterocycles 2002 57 169
41. V. Král P. A. Gale P. Anzenbacher K. Jursiková V. Lynch J. L. Sessler Chem. Commun. 1998 9
42. J. L. Sessler W.-S. Cho V. Lynch V. Král Chem.-Eur. J. 2002 8 1134
43. G. R. Newkome Y. J. Joo F. R. Fronczek J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987 854
44. J. Guillard O. Meth-Cohn C. W. Rees A. J. P. White D. J. Williams Chem. Commun. 2002 232
45. E. Vogel M. Pohl A. Herrmann T. Wiss C. König J. Lex M. Gross J. P. Gisselbrecht Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996 35 1520
46. D. StC. Black D. C. Craig R. Rezaie Chem. Commun. 2002 810
47. J. L. Sessler W.-S. Cho V. Lynch V. Král Chem.-Eur. J. 2002 8 1134
48. G. Cafeo F. H. Kohnke G. L. La Torre A. J. P. White D. J. Williams Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 1496
49. G. Cafeo F. H. Kohnke G. L. La Torre M. F. Parisi R. P. Nascone A. J. P. White D. J. Williams Chem.-Eur. J. 2002 8 3148
50. D. Cafeo D. Garozzo F. H. Kohnke S. Pappalardo M. F. Parisi R. P. Nascone D. J. Williams Tetrahedron 2004 60 1895
51. S. Kumar D. Paul H. Singh Adv. Heterocycl. Chem. 2005 89 65
52. H.-B. Yang D.-X. Wang Q.-Q. Wang M.-X. Wang J. Org. Chem. 2007 72 3757
53. B.-Y. Hou D.-X. Wang H.-B. Yang Q.-Y. Zheng M.-X. Wang J. Org. Chem. 2007 72 5218
54. B.-Y. Hou Q.-Y. Zheng D.-X. Wang M.-X. Wang Tetrahedron 2007 63 10801