메뉴 건너뛰기




Volumn 10, Issue 10, 2008, Pages 2023-2026

Base-catalyzed intramolecular hydroamination of conjugated enynes

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALKYNE; N BUTYLLITHIUM; N-BUTYLLITHIUM; ORGANOMETALLIC COMPOUND; PYRROLIDINE DERIVATIVE;

EID: 47049108431     PISSN: 15237060     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/ol800334m     Document Type: Article
Times cited : (31)

References (90)
  • 1
    • 58149181925 scopus 로고    scopus 로고
    • Hultzsch, K. C. Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 367. Beller, M.; Breindl, C.; Eichberger, M.; Hartun, C. G.; Seayad, J.; Thiel, O. R.; Tillack, A.; Trauthwein, H. Synlett 2002, 1579. Mueller, T. E.; Beller, M. Chem. Rev. 1998, 98, 675.
    • Hultzsch, K. C. Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 367. Beller, M.; Breindl, C.; Eichberger, M.; Hartun, C. G.; Seayad, J.; Thiel, O. R.; Tillack, A.; Trauthwein, H. Synlett 2002, 1579. Mueller, T. E.; Beller, M. Chem. Rev. 1998, 98, 675.
  • 2
    • 0026418434 scopus 로고    scopus 로고
    • Trot, B. M. Science 1991, 254, 1471. Trost, B. M. Angew. Chem., Int. Ed. 1995, 34, 259.
    • Trot, B. M. Science 1991, 254, 1471. Trost, B. M. Angew. Chem., Int. Ed. 1995, 34, 259.
  • 6
    • 33746094780 scopus 로고
    • Int. Ed, Bender, C. F
    • Widenhoefer, R. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 1747. Bender, C. F.;
    • (1747) Angew. Chem , vol.45
    • Widenhoefer, R.A.1
  • 9
    • 58149198144 scopus 로고    scopus 로고
    • LiC. H.; Che, C. M. Org. Lett. 2006, 8, 2707. LaLonde, R. L.; Sherry, B. D.; Kang, E. J.; Toste, F. D. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 2452. Zhang, Z. B.;
    • LiC. H.; Che, C. M. Org. Lett. 2006, 8, 2707. LaLonde, R. L.; Sherry, B. D.; Kang, E. J.; Toste, F. D. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 2452. Zhang, Z. B.;
  • 12
    • 0001749446 scopus 로고
    • Chem. Soc, Kim, Y. K
    • Gagne, M. R.; Marks, T. J. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 4108. Kim, Y. K.;
    • (1989) J. Am , vol.111 , pp. 4108
    • Gagne, M.R.1    Marks, T.J.2
  • 17
    • 4644336643 scopus 로고    scopus 로고
    • Marks, T. J. Acc. Chem. Res. 2004, 37, 673. Lauterwasser, F.; Hayes, P. G.; Brase, S.; Piers, W. E.;
    • Marks, T. J. Acc. Chem. Res. 2004, 37, 673. Lauterwasser, F.; Hayes, P. G.; Brase, S.; Piers, W. E.;
  • 19
    • 18844452146 scopus 로고    scopus 로고
    • Gribkov, D. V
    • Livinghouse. T. Org. Lett. 2005, 7, 1737. Gribkov, D. V.;
    • (2005) Org. Lett , vol.7 , pp. 1737
    • Livinghouse, T.1
  • 22
    • 8444240475 scopus 로고    scopus 로고
    • Int. Ed, Muller, C
    • Hultzsch, K. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 5542. Muller, C.;
    • (2004) Angew. Chem , vol.43 , pp. 5542
    • Hultzsch, K.C.1
  • 29
    • 58149196750 scopus 로고    scopus 로고
    • Lohnwitz. K, Pissarek, J. W, Biyikal, M, Schulz. S. R, Schon, S, Meyer, N.;
    • Lohnwitz. K.; Pissarek, J. W.; Biyikal, M.; Schulz. S. R.; Schon, S.; Meyer, N.;
  • 32
    • 0037652138 scopus 로고    scopus 로고
    • Martinez, P. H, Hultzsch, K. C
    • Ates, A.; Quinet, C. Eur. J. Org. Chem. 2003, 1623. Martinez, P. H.; Hultzsch, K. C.;
    • (2003) Eur. J. Org. Chem , pp. 1623
    • Ates, A.1    Quinet, C.2
  • 37
    • 0033588389 scopus 로고    scopus 로고
    • Molander, G. A
    • Dowdy. E. D. J. Org. Chem, 1999, 64, 6515. Molander, G. A.;
    • (1999) Org. Chem , vol.64 , pp. 6515
    • Dowdy, E.D.J.1
  • 38
    • 0345686499 scopus 로고    scopus 로고
    • Kim, H
    • Pack, S. K. J. Org. Chem. 2003, 68, 9214. Kim, H.;
    • (2003) J. Org. Chem , vol.68 , pp. 9214
    • Pack, S.K.1
  • 39
    • 58149184259 scopus 로고    scopus 로고
    • Dochnahl, M, Pissarek, J. W, Blechert, S
    • Lee, P. H.; Livinghouse, T. Chem. Commun. 2005, 5205. Dochnahl, M.; Pissarek, J. W.; Blechert, S.;
    • (2005) Chem. Commun , pp. 5205
    • Lee, P.H.1    Livinghouse, T.2
  • 42
  • 47
    • 0346994917 scopus 로고    scopus 로고
    • Kawaoka, A. M.; Marks, T. J. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 15878. Sakai, N.; Ridder, A.;
    • Kawaoka, A. M.; Marks, T. J. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 15878. Sakai, N.; Ridder, A.;
  • 48
    • 33745675344 scopus 로고    scopus 로고
    • Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 8134. Tobisch, S. Chem. Eur. J. 2007, 13, 9127.
    • Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 8134. Tobisch, S. Chem. Eur. J. 2007, 13, 9127.
  • 51
    • 33646529871 scopus 로고    scopus 로고
    • Kaspar, L. T
    • Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128. 6042. Kaspar, L. T.;
    • (2006) Am. Chem. Soc , vol.128 , pp. 6042
    • Hartwig, J.F.J.1
  • 55
  • 59
    • 0037007734 scopus 로고    scopus 로고
    • Ackermann, L
    • Bergman, R. G. Org. Lett. 2002, 4, 1475. Ackermann, L.;
    • (2002) Org. Lett , vol.4 , pp. 1475
    • Bergman, R.G.1
  • 60
    • 0141508974 scopus 로고    scopus 로고
    • Bergman, R. G.; Loy, R. N. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11956. Ackermann, L. Organometallics 2003, 22, 4367. Michael, F. E.;
    • Bergman, R. G.; Loy, R. N. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 11956. Ackermann, L. Organometallics 2003, 22, 4367. Michael, F. E.;
  • 63
    • 0032560834 scopus 로고    scopus 로고
    • Patil, N. T, Lutete, L. M
    • Yamamoto, Y. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 5421. Patil, N. T.; Lutete, L. M.;
    • (1998) Tetrahedron Lett , vol.39 , pp. 5421
    • Yamamoto, Y.1
  • 65
    • 0032567971 scopus 로고    scopus 로고
    • A Pd-catalyzed intermolecular hydroamination of conjugated enynes yielded 1,4-diaminoalkenes via π-allyl palladium complexes: Radhakrishnan, U.; Al-Masum, M.; Yamamoto, Y. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1037.
    • A Pd-catalyzed intermolecular hydroamination of conjugated enynes yielded 1,4-diaminoalkenes via π-allyl palladium complexes: Radhakrishnan, U.; Al-Masum, M.; Yamamoto, Y. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1037.
  • 70
    • 0034679473 scopus 로고    scopus 로고
    • M.; Thiel, O. R.; Trauthwein, H.; Hartung, C. G. Chem. Eur. J. 2000, 6, 2513. Barry, C. S.;
    • M.; Thiel, O. R.; Trauthwein, H.; Hartung, C. G. Chem. Eur. J. 2000, 6, 2513. Barry, C. S.;
  • 71
    • 35348875976 scopus 로고    scopus 로고
    • Simpkins, N. S. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 8192. Kumar, K.: Michalik, D.; Castro, I. G.; Tillack, A.; Zapf. A.; Arlt, M.; Heinrich. T.; Bottcher, H.;
    • Simpkins, N. S. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 8192. Kumar, K.: Michalik, D.; Castro, I. G.; Tillack, A.; Zapf. A.; Arlt, M.; Heinrich. T.; Bottcher, H.;
  • 72
    • 58149189017 scopus 로고    scopus 로고
    • Ogata, T
    • Beller, M. Chem. Eur. J. 2004, 10, 746. Ogata, T.;
    • (2004) Chem. Eur. J , vol.10 , pp. 746
    • Beller, M.1
  • 74
    • 0038637041 scopus 로고    scopus 로고
    • Trost, B. M.; Tang, W. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 8744. Pathak, R.;
    • Trost, B. M.; Tang, W. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 8744. Pathak, R.;
  • 78
    • 58149189014 scopus 로고    scopus 로고
    • The aminoenynes can be prepared in two to four steps from commerically available materials. See the Supporting Informationfor details
    • The aminoenynes can be prepared in two to four steps from commerically available materials. See the Supporting Informationfor details.
  • 89
    • 58149182829 scopus 로고    scopus 로고
    • Krause, N.; Hashmi, A. S. K, Modern Allene Chemistry; Wilev-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim, 2004; Vols. 1 and 2. Brandsma, L. Acetylenes, allenes and cumulenes; Elsevier Amsterdam, 2005. Tracey, M. R.; Hsung, R. P.; Antoline, J. A.; Kurtz, K. C. M.;
    • Krause, N.; Hashmi, A. S. K, Modern Allene Chemistry; Wilev-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA: Weinheim, 2004; Vols. 1 and 2. Brandsma, L. Acetylenes, allenes and cumulenes; Elsevier Amsterdam, 2005. Tracey, M. R.; Hsung, R. P.; Antoline, J. A.; Kurtz, K. C. M.;
  • 90
    • 58149190397 scopus 로고    scopus 로고
    • Shen, L.; Slafer, B. W.; Zhang, Y. Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. In Science of Synthesis; Weinreb, S. M., Ed.; Georg Thieme Verlag KG: Stuttgart, 2005; Chapter 21.4. MaS., Chem. Rev. 2005, 105, 2829.
    • Shen, L.; Slafer, B. W.; Zhang, Y. Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. In Science of Synthesis; Weinreb, S. M., Ed.; Georg Thieme Verlag KG: Stuttgart, 2005; Chapter 21.4. MaS., Chem. Rev. 2005, 105, 2829.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.