Deprotonation and radicalization of glycine neutral structures

Journal of Physical Organic Chemistry

Volumn 21, Issue 1, 2008, Pages 34-40

  Yang, Gang ^a,b   Zu, Yuangang ^a   Zhou, Lijun ^a  

^a NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY   (China)

^b DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS   (China)

Author keywords

Ab initio calculations; Conformational analysis; Deprotonation energy; Population; Radical stabilization energy

Indexed keywords

COMPUTATIONAL METHODS; CONFORMATIONS; DEPROTONATION;

AB INITIO CALCULATIONS; DEPROTONATION ENERGY; RADICAL STABILIZATION ENERGY;

AMINO ACIDS;

EID: 39349117468     PISSN: 08943230     EISSN: 10991395     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/poc.1278     Document Type: Article

References (29)

1. S. Hoyau, G. Ohanessian, Chem. Eur. J. 1998, 4, 1561.
2. M. T. Rodgers, P. B. Armentrout, Acc. Chem. Res. 2004, 37, 989.
3. B. M. Messer, C. D. Cappa, J. D. Smith, K. R. Wilson, M. K. Gilles, R. C. Cohen, R. J. Saykally, J. Phys. Chem. B 2005, 109, 5375.
4. P. D. Godfrey, R. D. Brown, J. Am. Chem. Soc. 1995, 7 117, 2019.
5. M. Gutowski, P. Skurski, J. Simons, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 10159.
6. L Schafer, H. L. Sellers, F. J. Lovas, R. D. Suenram, J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 6566.
7. P. D. Godfrey, S. Firth, L. D. Hatherley, R. D. Brown, A. P. Pierlot, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 9687.
8. Y. Zubavichus, A. Shaporenko, M. Grunze, M. Zharnikov, J. Phys. Chem. B 2006, 110, 3420.
9. J. Jensen, M. S. Gordon, J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 7917.
10. A. G. Császár, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9568.
11. C. H. Hu, M. Shen, H. F. Schaefer, III, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 2923.
12. V. Barone, C. Adamo, F. Lelj, J. Chem. Phys. 1995, 102, 364.
13. J. J. Neville, Y. Zheng, C. E. Brion, J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 10553.
14. M. Bonifačić I. Štefanić, G. L. Hug, D. A. Armstrong, K. D. Asmus, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 9930.
15. F. Jensen, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9533.
16. S. Bouchonnet, Y. Hoppilliard, Org. Mass Spectrom. 1992, 27, 71.
17. K. Zhang, D. M. Zimmerman, A. Chung-Phillips, C. J. Cassady, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 10812.
18. D. Yu, A. Rauk, D. A. Armstrong, J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 1789.
19. K. Zhang, A. Chung-Phillips, J. Comput. Chem. 1998, 19, 1862.
20. A. K. Croft, C. J. Easton, L Radom, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 4119.
21. A. Mavrandonakis, S. C. Farantos, G. E. Froudakis, J. Phys. Chem. B 2006, 110, 6048.
22. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, V. G. Zakrzewski, J. A. Montgomery, Jr, R. E. Stratmann, J. C. Burant, S. Dapprich, J. M. Millam, A. D. Daniels, K. N. Kudin, M. C. Strain, O. Farkas, J. Tomasi, V. Barone, M. Cossi, R. Cammi, B. Mennucci, C. Pomelli, C. Adamo, S. Clifford, J. Ochterski, G. A. Petersson, P. Y. Ayala, Q. Cui, K. Morokuma, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. Cioslowski, J. V. Ortiz, A. G. Baboul, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. Gomperts, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, C. Gonzalez, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, J. L. Andres, C. Gonzalez, M. Head-Gordon, E. S. Replogle, J. A. Pople, Gaussian 98, Revision A.9 Gaussian, Inc.: Pittsburgh, PA, 1998.
23. The geometry-optimizations were also performed at lower theoretical levels, i.e., B3LYP/6-31G(d) [20,24] and MP2/6-31G(d) [18], respectively.
24. G. Yang, X. W. Han, X. M. Liu, P. Y. Yang, Y. G. Zhou, X. H. Bao, J. Phys. Chem. B 2005, 109, 18690.
25. M. J. Locke, R. T. Mclver, Jr., J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 4226.
26. S. Campbell, R. Renneboog, P. Kebarle, Can. J. Chem. 1989, 67, 611.
27. C. J. Parkinson, P. M. Mayer, L. Radom, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1999, 2305.
28. M. Schwarzberg, J. Sperling, D. Elad, J. Am. Chem. Soc. 1973, 95, 6418.
29. C. J. Easton, M. P. Hay, Chem. Commun. 1986, 55.