Alum-catalyzed one-pot solventless synthesis of 1,5-benzodiazepines

Australian Journal of Chemistry

Volumn 61, Issue 2, 2008, Pages 159-162

  Mahajan, Deepali ^a   Naqvi, Tahira ^a   Sharma, Rattan Lal ^a   Kapoor, Kamal K ^a  

^a UNIVERSITY OF JAMMU   (India)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYST ACTIVITY; CONDENSATION; ENVIRONMENTAL IMPACT; KETONES; ORGANIC SOLVENTS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

BENZODIAZEPINES; PHENYLENEDIAMINE; SOLVENT-FREE CONDITIONS;

BENZENE;

EID: 39049131967     PISSN: 00049425     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1071/CH07316     Document Type: Article

References (22)

1. L. O. Randall, B. Kappel, S. Garattini, E. Mussini, L. O. Randall, Benzodiazepines 1973, pp. 27 (Raven Press: New York, NY).
2. M. G. Bock, R. M. Dipardo, B. E. Evans, K. E. Rittle, W. L. Whitter, D. F. Veber, P. S. Anderson, R. M. Freidinger, J. Med. Chem. 1989, 32, 13. doi:10.1021/JM00121A004
3. D. Romer, H. H. Buschler, R. C. Hill, R. Maurer, T. J. Petcher, H. Zeugner, W. Benson, E. Finner, W. Milkowski, P. W. Thies, Nature 1982, 298, 759. doi:10.1038/298759A0
4. E. Kornecki, Y. H. Erlich, R. H. Lenox, Science 1984, 226, 1454. doi:10.1126/SCIENCE.6150550
5. (a) M. J. Kukla, H. J. Breslin, C. J. Diamond, P. P. Grous, C. Y. Ho, M. Mirands, J. D. Rodgers, R. G. Sherrill, E. De Clercq, J. Med. Chem. 1991, 34, 3187. doi:10.1021/JM00115A007
6. (b) K. A. Parker, C. A. Coburn, J. Org. Chem. 1992, 57, 97. doi:10.1021/JO00027A019
7. C. Z. Ding, R. Batorsky, R. Bhide, H. J. Chao, Y. Cho, S. Chong, J. Gullo-Brown, P. Guo, S. H. Kim, F. Lee, K. Leftheris, A. Miller, T. Mitt, M. Patel, B. A. Penhallow, C. Ricca, W. C. Rose, R. Schmidt, W. A. Slusarchyk, G. Vite, N. Yan, V. Manne, J. T. Hunt, J. Med. Chem. 1999, 42, 5241. doi:10.1021/.TM990391W
8. R. Ramajayam, R. Giridhar, R. M. Yadav, R. Balaraman, H. Djabalah, D. Shum, C. Radu, Eur. J. Med. Chem. in press. doi:10.1016/ J.EJMECH. 2007.11.023
9. V. Sivamurugan, K. Deepa, M. Palanichamy, V. Murugesan, Synth. Commun. 2004, 34, 3833. doi:10.1081/SCC-200034752
10. J. Wu, F. Xu, Z. Zhou, Q. Shen, Synth. Commun. 2006, 36, 457. doi:10.1080/00397910500383527
11. B. A. Ganai, S. Kumar, C. S. Andotra, K. K. Kapoor, Synth. Commun. 2006, 36, 803. doi:10.1080/00397910500451456
12. X. L. Wang, X. F. Zheng, R. H. Liu, J. Reiner, J. B. Chang, Tetrahedron 2007, 63, 3389. doi:10.1016/J.TET.2007.02.002
13. D. V. Jarikote, S. A. Siddiqui, R. Rajagopal, D. Thomas, R. J. Lahoti, K.V.Srinivissan, Tetrahedron Lett. 2003,44,1835. doi:10.1016/S00404039(03)00096-0
14. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 397.
15. K. P. Guzen, R. Cella, H. A. Stefani, Tetrahedron Lett. 2006, 47, 8133. doi: 10.1016/J.TETLET.2006.09.043
16. J. Azizian, A. A. Mohammadi, A. R. Karimi, M. R. Mohammadizadeh, J. Org. Chem. 2005, 70, 350. doi:10.1021/JO049138G
17. (a) M. S. Balakrishna, B. Kaboudin, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 1127. doi:10.1016/S0040-4039(00)02168-7
18. (b) M. Curini, F. Epifano, M. C. Marcotullio, O. Rosati, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3193. doi:10.1016/S0040-4039(01)00413-0
19. (c) J. Wu, F. Xu, Z. Zhou, Q. Shen, Synth. Commun. 2006, 36, 457. doi:10.1080/00397910500383527
20. (d) M. Pozarentzi, J. S. Stephanatou, C. A. Tsoleridis, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1755. doi:10.1016/S0040-4039(02)00115-6
21. (e) B. M. Reddy, P. M. Sreekanth, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 4447. doi:10.1016/S0040-4039(03)01034-7
22. (f) D. V. Jarikote, S. A. Siddiqui, R. Rajagopal, T. Daniel, R. J. Lahoti, K. V. Srinivasan, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1835. doi:10.1016/ S0040-4039(03)00096-0