Water-soluble polyketones and esters as the main stable products of ozonolysis of fullerene C60 solutions

Russian Chemical Bulletin

Volumn 53, Issue 1, 2004, Pages 148-159

  Bulgakov, R G ^a   Nevyadovskii, E Yu ^a   Belyaeva, A S ^a   Golikova, M T ^a   Ushakova, Z I ^a   Ponomareva, Yu G ^a   Dzhemilev, U M ^a   Razumovskii, S D ^b   Valyamova, F G ^a  

^a INSTITUTE OF PETROCHEMISTRY AND CATALYSIS   (Russian Federation)

^b EMANUEL INSTITUTE OF BIOCHEMICAL PHYSICS   (Russian Federation)

Author keywords

Esters and epoxides; Fullerene C60; Ozonolysis; Polyketones

Indexed keywords

CHLORINE DERIVATIVE; ESTER; FULLERENE; HEXANE; KETONE; OXYGEN; TOLUENE;

ARTICLE; CHEMICAL ANALYSIS; CHEMICAL BOND; CHEMICAL REACTION KINETICS; HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY; INFRARED SPECTROSCOPY; OXIDATION KINETICS; OZONOLYSIS; PRECIPITATION; SOLUBILITY; ULTRAVIOLET SPECTROSCOPY;

EID: 3442900206     PISSN: 10665285     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1023/B:RUCB.0000024844.56560.31     Document Type: Article

References (46)

1. R. Taylor, J. P. Parsons, A. G. Avent, S. P. Rannard, T. J. Dennis, J. P. P. Harre, H. W. Kroto, and D. R. M. Walton, Nature, 1991, 351, 277.
2. S. W. McElvany, J. H. Callahan, M. M. Ross, L. D. Lamb, and D. R. Huffman, Science, 1993, 260, 1632.
3. D. Heyman and L. P. F. Chibante, Chem. Phys. Lett., 1993, 207, 339.
4. L. P. F. Chibante and D. Heyman, Geochem. Geophys. Acta, 1993, 57, 1879.
5. J.-P. Deng, D.-D. Ju, G.-R. Her, C.-Y. Mou, C. J. Chen, Y. Y. Lin, and C. C. Han, J. Phys. Chem., 1993, 97, 11575.
6. R. Malhotra, S. Kumar, and A. Satyam, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1339.
7. R. D. Beck, C. Stoermer, C. Schulz, R. Michel, P. Weis, G. Brauchte, and M. M. Kappes, J. Phys. Chem., 1994, 101, 3243.
8. J.-P. Deng, C.-Y. Mou, and C.-C. Han, J. Phys. Chem., 1995, 99, 14907.
9. A. L. Balch, D. A. Costa, B. C. Noll, and M. M. Olmstead, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 8926.
10. V. Ya. Davydov, O. M. Knipovich, M. V. Korobov, I. V. Tamm, and G. N. Filatova, Vestn. MGU, Ser. 2. Khimiya, 1997, 38, 238 [Vestn. Mosk. Univ., Ser. Khim., 1997, 38 (Engl. Transl.)].
11. V. Ya. Davydov, O. M. Knipovich, M. V. Korobov, I. V. Tamm, and G. N. Filatova, Vestn. MGU, Ser. 2. Khimiya, 1997, 38, 238 [Vestn. Mosk. Univ., Ser. Khim., 1997, 38 (Engl. Transl.)].
12. V. Ya. Davydov, G. N. Filatova, and O. M. Knipovich, Mol. Mat., 1998, 10, 221.
13. R. G. Bulgakov, R. G. Achmadieva, and A. S. Musavirova, Abstrs. 12th Int. Conf. "Photochemical Conversion and Storage of Solar Energy" (Berlin, 9-14 August 1998), Berlin, 1998, 3W90.
14. B.-Ch. Wang, L. Chen, and Yu.-Ma. Chou, J. Mol. Struct., 1998, 422, 153.
15. L. I. Kheifits and Yu. V. Pavlov, Fiz. Khim. [Physical Chemistry], 1999, 367, 780 (in Russian).
16. R. G. Bulgakov, R. G. Akhmadieva, A. S. Musavirova, A. M. Abdrakhmanov, Z. I. Ushakova, and F. M. Sharifullina, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 1999, 1203 [Russ. Chem. Bull., 1999, 48, 1190 (Engl. Transl.)].
17. R. G. Bulgakov, R. G. Akhmadieva, A. S. Musavirova, A. M. Abdrakhmanov, Z. I. Ushakova, and F. M. Sharifullina, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 1999, 1203 [Russ. Chem. Bull., 1999, 48, 1190 (Engl. Transl.)].
18. B.-Ch. Wang, L. Chen, K.-J. Lee, and Ch.-Y. Cheng, J. Mol. Struct., 1999, 469, 127.
19. D. Heymann, S. M. Bachilo, R. B. Weisman, F. Cataldo, R. H. Fokkens, N. M. M. Nibbering, R. D. Vis, and L. P. F. Chibante, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 11473.
20. Z. Shang, Y. Pan, Z. Cai, X. Zhao, and A. Tang, J. Phys. Chem., 2000, 104, 1915.
21. R. G. Bulgakov, A. S. Musavirova, A. M. Abdrakhmanov, E. Yu. Nevyadovskii, S. L. Khursan, and S. D. Razumovskii, Zh. Prikl. Spektrosk., 2002, 69, 192 [J. Appl. Spectr., 2002, 69 (Engl. Transl.)].
22. R. G. Bulgakov, A. S. Musavirova, A. M. Abdrakhmanov, E. Yu. Nevyadovskii, S. L. Khursan, and S. D. Razumovskii, Zh. Prikl. Spektrosk., 2002, 69, 192 [J. Appl. Spectr., 2002, 69 (Engl. Transl.)].
23. S. D. Razumovskii, R. G. Bulgakov, and E. Yu. Nevyadovskii, Kinet. Katal., 2003, 44, 246 [Kinet. Catal., 2003, 44 (Engl. Transl.)].
24. S. D. Razumovskii, R. G. Bulgakov, and E. Yu. Nevyadovskii, Kinet. Katal., 2003, 44, 246 [Kinet. Catal., 2003, 44 (Engl. Transl.)].
25. Y. Elemes, S. K. Silverman, Ch. Sheu, M. Kao, Ch. S. Foote, M. M. Alvarez, and R. L. Whetten, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1992, 31, 351.
26. A. J. Gordon and R. A. Ford, The Chemist's Companion, J. Wiley and Sons, New York, 1972.
27. Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis, Ed. S. Siggia, J. Wiley and Sons, New York, 1972.
28. S. Siggia and J. G. Hanna, Quantitative Organic Analysis via Functional Groups, J. Wiley and Sons, New York, 1979.
29. V. N. Bezmel'nitsyn, A. V. Eletskii, and M. V. Okun', Usp. Fiz. Nauk [Progress in Physical Sciences], 1998, 168, 1195 (in Russian).
30. E. Gel'man, E. A. Terent'eva, T. M. Shanina, and L. M. Kiparenko, Metody kolichestvennogo organicheskogo elementnogo analiza [Methods of Quantitative Organic Elemental Analysis], Khimiya, Moscow, 1987, 296 pp. (in Russian).
31. Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Verlag-Ozoro Tieme, Stuttgart, 1967.
32. S. D. Razumovskii and G. E. Zaikov, Ozon i ego reaktsii s organicheskimi soedineniyami [Ozone and Its Reactions with Organic Compounds], Nauka, Moscow, 1974, 322 pp. (in Russian).
33. S. D. Razumovskii and G. E. Zaikov, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 1971, 2657 [Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci., 1971, 20, 2524 (Engl. Transl.)].
34. S. D. Razumovskii and G. E. Zaikov, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 1971, 2657 [Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci., 1971, 20, 2524 (Engl. Transl.)].
35. R. W. Murray, R. D. Youssefyeh, and P. R. Story, J. Am. Chem. Soc., 1967, 89, 2429.
36. R. Taylor, G. J. Langley, J. H. Holloway, E. G. Hope, A. K. Brisdon, H. W. Kroto, and D. R. M. Walton, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1995, 2, 181.
37. N. N. Korneev, Khimiya i tekhnologiya alyuminiiorganicheskikh soedinenii [Chemistry and Technology of Organoaluminum Compounds], Khimiya, Moscow, 1979, 256 pp. (in Russian).
38. H. Werner, Th. Schedel-Nierdrig, M. Wohlers, D. Herein, B. Herzog, R. Schlogl, M. Keil, A. M. Bradshaw, and J. Kirschner, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1994, 90, 403.
39. K. M. Creegan, J. L. Robbins, W. K. Robbins, J. M. Millar, R. D. Sherwood, P. J. Tindall, D. M. Cox, A. B. Smith, J. P. McCauley, D. R. Jones, and R. T. Gallagher, J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 1103.
40. C. Fusco and R. Curci, J. Org. Chem., 1999, 64, 8363.
41. V. I. Pansevich-Kolyada, I. A. Shnyp, and I. A. Glazkov, in Epoksidnye monomery i epoksidnye smoly [Epoxide Monomers and Epoxide Resins], Elm, Baku, 1975, 30 (in Russian).
42. C. Tialani, G. Ruani, R. Zamboni, R. Danieli, S. Rossini, V. N. Denisov, V. M. Burlakov, F. Negri, G. Orlandi, and F. Zerbetto, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 220.
43. D. B. Mawhinney, V. Naumenko, A. Kuznetsova, J. T. Yates, J. Liu, and R. E. Smolley, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 2383.
44. S. I. Gorel'skii, T. E. Magdesieva, and K. P. Butin, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 1996, 1453 [Russ. Chem. Bull., 1996, 45, 1383 (Engl. Transl.)].
45. S. I. Gorel'skii, T. E. Magdesieva, and K. P. Butin, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 1996, 1453 [Russ. Chem. Bull., 1996, 45, 1383 (Engl. Transl.)].
46. T. Hamano, T. Mashino, and M. Hirobe, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1537.