3D-QSAR of benzothiazole derivatives as potent anticancer agents

Chinese Journal of Chemical Physics

Volumn 20, Issue 2, 2007, Pages

  Chen, Jin Can ^a   Shen, Yong ^a   Qian, Li ^a   Chen, Lan Mei ^a   Zheng, Kang Cheng ^a  

^a SUN YAT SEN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

3D QSAR; Anticancer; Benzothiazole; Comparative molecular field analysis

Indexed keywords

ATOMS;

3D-QSAR; ANTICANCER; BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES; BENZOTHIAZOLES; COMPARATIVE MOLECULAR FIELD ANALYSIS; ELECTRON WITHDRAWING GROUP; PARTIAL LEAST SQUARE (PLS); THREE DIMENSIONAL QUANTITATIVE STRUCTURE ACTIVITY RELATIONSHIP (3D QSAR);

COMPUTATIONAL CHEMISTRY;

EID: 34250766711     PISSN: 16740068     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1360/cjcp2007.20(2).135.5     Document Type: Article

References (25)

1. J, B. Gibbs, Science 287, 1969 (2000).
2. Z. M. Wang, L. N. Ji, Prog. Chem. 14, 296 (2002).
3. X. M. Luo, H. L. Jiang, J. H. Shen and K. X. Chen, Chin. Acad. Sci. 4, 255 (2003).
4. R. L. Li, Drug Structure-Activity Relationship, 1st Ed. Beijing: Chinese Medicine Science and Technology Press, 477 (2004).
5. X. H. Li, X. Z. Zhang, X. L. Cheng, X. D. Yang and Z. L. Zhu, Chin. J. Chem. Phys. 19, 143 (2006).
6. W. J. Wu, J. C. Chen, K.C. Zheng and F. C. Yun, Chin. J. Chem. Phys. 18, 936 (2005).
7. W. J. Wu, R. Lai, K. C. Zheng and F. C. Yun, Acta. Phys. Chim. Sin. 21, 28 (2005).
8. X. F. Han, Y. Liu, Y. Gao and L. H. Lai, Acta. Chim. Sin. 61, 1136 (2003).
9. J. F. Xiao, Z. R. Guo, Y. S. Guo, F. M. Zhu and P. Y. Sun, Acta. Chim. Sin. 63, 757 (2005).
10. R. D. Cramer, D. E. Patterson and J. D. Bunce, J. Am. Chem. Soc. 110, 5959 (1988).
11. X. J. Zou, L. H. Lai and G. Y. Jin, Chin. J. Chem. 23, 1120 (2005).
12. M. Yoshida, I. Hayakawa, N. Hayashi, T. Agatsuma, Y. Oda, F. Tanzawa, S. Iwasaki, K. Koyama, H. Furukawa, S. Kurakatad and Y. Sugano, Bioorg. Med. Chem. Lett. 15, 3328 (2005).
13. A. D. Becke, J. Chem. Phys. 98, 1372 (1993).
14. A. Görling, Phys. Rev. A 54, 3912 (1996).
15. J. B. Foresman, Æ. Frisch, in Exploring Chemistry with Electronic Structure Methods, 2nd Edn., Pittsburgh, PA: Gaussian Inc, (1996).
16. P. Hohenberg and W. Kohn, Phys. Rev. 136, B864 (1964).
17. G. A. Petersson, A. Bennett, T. G. Tensfeldt, M. A. Al-Laham, W. A. Shirley and J. Mantzaris, J. Chem. Phys. 89, 2193 (1988).
18. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, V. G. Zakrzewski, J. A. Montgomery, Jr. R. E. Stratmann, J, C. Burant, S. Dapprich, J. M. Millam, A. D. Daniels, K. N. Kudin, M. C. Strain, O. Farkas, J. Tomasi, V. Barone, M. Cossi, R. Cammi, B. Mennucci, C. Pomelli, C. Adamo, S. Clifford, J. Ochterski, G. A. Petersson, P. Y. Ayala, Q. Cui, K. Morokuma, N. Rega, P. Salvador, J. J. Dannenberg, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. Cioslowski, J. V. Ortiz, A. G. Baboul, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. Gomperts, R.L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, J. L. Andres, C. Gonzalez, M. Head-Gordon, E. S. Replogle and J. A. Pople, Gaussian 98 Revision 4.,11.4, Pittsburgh, PA: Gaussian, Inc., (2002).
19. M. S. Castilho, M. P. Postigo, C. B. V. de Paula, C. A. Montanari, G. Olivaa and A. D. Andricopulo, Bioorg. Med. Chem. 14, 516 (2006).
20. J. A. Pople and M. S. Gordon, J. Am. Chem. Soc. 89, 4253 (1967).
21. S. Fliszar, J. Am. Chem. Soc. 94, 1068 (1972).
22. K. C. Zheng, F. He, Z. T. Xu and F. C. Yun, Acta Phys. Chim. Sin. 15, 698 (1999).
23. K. C. Zheng, J. P. Wang, W. L. Peng, X. W. Liu and F. C. Yun, J. Phys. Chem. A 105, 10899 (2001).
24. K. C. Zheng, J. P. Wang, Y. Shen, W. L. Peng and F. C. Yun, J. Comput. Chem. 23, 4369 (2002).
25. S. Shi, J. Liu, J. Li, K. C. Zheng, C. P. Tan, L. M. Chen and L. N. Ji, J. Chem. Soc. Dalton. Trans. 11, 2038 (2005).