Molecular genetics of quantitative fibrinogen disorders

Cardiovascular and Hematological Agents in Medicinal Chemistry

Volumn 5, Issue 2, 2007, Pages 163-173

  Asselta, Rosanna ^a   Spena, S ^a   Duga, S ^a   Tenchini, M L ^a  

^a UNIVERSITY OF MILAN   (Italy)

Author keywords

Afibrinogenemia; Diagnosis; Fibrinogen; Hypofibrinogenemia; Molecular basis; Mutational spectrum; Symptoms

Indexed keywords

BLOOD CLOTTING FACTOR 8 CRYOPRECIPITATE; BLOOD CLOTTING FACTOR CONCENTRATE; FIBRINOGEN; FRESH FROZEN PLASMA; HEMOGLOBIN ALPHA CHAIN; HEMOGLOBIN BETA CHAIN; HEMOGLOBIN GAMMA CHAIN;

AFIBRINOGENEMIA; ANTICOAGULATION; BLEEDING TIME; BRAIN HEMORRHAGE; CLINICAL FEATURE; EPISTAXIS; EXCHANGE BLOOD TRANSFUSION; FGA GENE; FGB GENE; FGG GENE; FIBRINOGEN BLOOD LEVEL; GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE; GENE CLUSTER; GENE DELETION; GRAVIMETRY; HEMARTHROSIS; HEMATOMA; HEMOPHILIA; HUMAN; HYPOFIBRINOGENEMIA; MENORRHAGIA; MISSENSE MUTATION; MUTATIONAL ANALYSIS; PARTIAL THROMBOPLASTIN TIME; POINT MUTATION; POSTPARTUM HEMORRHAGE; PROTHROMBIN TIME; RECURRENT ABORTION; REVIEW; SPECTROPHOTOMETRY; SPLEEN RUPTURE; THROMBIN TIME; THROMBOCYTE AGGREGATION; THROMBOSIS;

AFIBRINOGENEMIA; BLOOD COAGULATION TESTS; FIBRINOGEN; GENOTYPE; HEMORRHAGE; HUMANS; MUTATION; PHENOTYPE; PROTEIN STRUCTURE, SECONDARY;

EID: 34247619426     PISSN: 18715257     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.2174/187152507780363205     Document Type: Review

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