Modified mesoporous materials as Pd scavengers and catalyst supports

Pure and Applied Chemistry

Volumn 79, Issue 2, 2007, Pages 247-260

  Crudden, Cathleen M ^a   McEleney, Kevin ^a   MacQuarrie, Stephanie L ^a   Blanc, Alexandre ^a   Sateesh, Mutyala ^a   Webb, Jonathan D ^a  

^a QUEEN S UNIVERSITY   (Canada)

Author keywords

Coupling reactions; Heterogeneous; Micelle templated materials; Ordered materials; Palladium; SBA 15

Indexed keywords

EID: 33846935978     PISSN: 00334545     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1351/pac200779020247     Document Type: Conference Paper

References (56)

1. C. E. Garrett, K. Prasad. Adv. Synth. Catal. 346, 889 (2004).
2. N. T. S. Phan, M. Van Der Sluys, C. W. Jones. Adv. Synth. Catal. 348, 609 (2006).
3. A. F. Shmidt, L. V. Mametova. Kinet. Catal. 37, 406 (1996).
4. F. Y. Zhao, B. M. Bhanage, M. Shirai, M. Arai. Chem. Eur. J. 6, 843 (2000).
5. F. Y. Zhao, K. Murakami, M. Shirai, M. Arai. J. Catal. 194, 479 (2000).
6. F. Y. Zhao, M. Shirai, M. Arai. J. Mol. Catal. A., Chem. 154, 39 (2000).
7. F. Y. Zhao, M. Shirai, Y. Ikushima, M. Arai. J. Mol. Catal. A., Chem. 180, 211 (2002).
8. S. S. Prockl, W. Kleist, M. A. Gruber, K. Kohler. Angew. Chem., Int. Ed. 43, 1881 (2004).
9. R. G. Heidenreich, E. G. E. Krauter, J. Pietsch, K. Kohler. J. Mol. Catal. A., Chem. 182, 499 (2002).
10. K. Kohler, R. G. Heidenreich, J. G. E. Krauter, M. Pietsch. Chem. Eur. J. 8, 622 (2002).
11. B. H. Lipshutz, S. Tasler, W. Chrisman, B. Spliethoff, B. Tesche. J. Org. Chem. 68, 1177 (2002).
12. M. T. Reetz, E. Westermann. Angew. Chem., Int. Ed. 39, 165 (2000).
13. N. E. Leadbeater, M. Marco. Org. Lett. 4, 2973 (2002).
14. W. A. Herrmann, C. Brossmer, K. Ofele, C. P. Reisinger, T. Priermeier, M. Beller, H. Fischer. Angew. Chem., Int. Ed. 34, 1844 (1995).
15. M. Beller, H. Fischer, W. A. Herrmann, K. Ofele, C. Brossmer. Angew. Chem., Int. Ed. 34, 1848 (1995).
16. J. M. Brunel, M. H. Hirlemann, A. Heumann, G. Buono. Chem. Commun. 1869 (2000).
17. C. S. Consorti, F. R. Flores, J. Dupont. J. Am. Chem. Soc. 127, 12054 (2005).
18. A. Corma, D. Das, H. Garcia, A. Leyva. J. Catal. 229, 322 (2005).
19. J. Dupont, A. S. Gruber, G. S. Fonseca, A. L. Monteiro, G. Ebeling, R. A. Burrow. Organometallics 20, 171 (2001).
20. C. Rocaboy, J. A. Gladysz. Org. Lett. 4, 1993 (2002).
21. C. Rocaboy, J. A. Gladysz. New J. Chem. 27, 39 (2003).
22. J. Louie, J. F. Hartwig. Angew. Chem., Int. Ed. 35, 2359 (1996).
23. W. J. Sommer, K. Q. Yu, J. S. Sears, Y. Y. Ji, X. L. Zheng, R. J. Davis, C. D. Sherrill, C. W. Jones, M. Week. Organometallics 24, 4351 (2005).
24. K. Q. Yu, W. Sommer, M. Week, C. W. Jones. J. Catal. 226, 101 (2004).
25. M. R. Eberhard. Org. Lett. 6, 2125 (2004).
26. D. Olsson, P. Nilsson, M. El Masnaouy, O. F. Wendt. Dalton Trans. 1924 (2005).
27. G. P. F. van Strijdonck, M. D. K. Boele, P. C. J. Kamer, J. G. de Vries, P. W. N. M. van Leeuwen. Eur. J. Inorg. Chem. 1073 (1999).
28. A. H. M. de Vries, F. J. Parlevliet, L. Schmieder-van de Vondervoort, J. H. M. Mommers, H. J. W. Henderickx, M. A. M. Walet, J. G. de Vries. Adv. Synth. Catal. 344, 996 (2002).
29. A. H. M. de Vries, J. M. C. A. Mulders, J. H. M. Mommers, H. J. W. Henderickx, J. G. de Vries. Org. Lett. 5, 3285 (2003).
30. J. G. de Vries. Dalton Trans. 421 (2006).
31. J. A. Gladysz. Pure Appl. Chem. 73, 1319 (2001).
32. R. Akiyama, S. Kobayashi. J. Am. Chem. Soc. 125, 3412 (2003).
33. H. Hagio, M. Sugiura, S. Kobayashi. Org. Lett. 8, 375 (2006).
34. M. D. Smith, A. F. Stepan, C. Ramarao, P. E. Brennan, S. V. Ley. Chem. Commun. 2652 (2003).
35. S. P. Andrews, A. F. Stepan, H. Tanaka, S. V. Ley, M. D. Smith. Adv. Synth. Catal. 347, 647 (2005).
36. C. M. Crudden, M. Sateesh, R. Lewis. J. Am. Chem. Soc. 127, 10045 (2005).
37. D. Y. Zhao, J. L. Feng, Q. S. Huo, N. Melosh, G. H. Fredrickson, B. F. Chmelka, G. D. Stucky. Science 279, 548 (1998).
38. X. Feng, G. E. Fryxell, L. Q. Wang, A. Y. Kim, J. Liu, K. M. Kemner. Science 276, 923 (1997).
39. L. Mercier, T. J. Pinnavaia. Environ. Sci. Technol. 32, 2749 (1998).
40. 20. L. Mercier, T. J. Pinnavaia. Adv. Mater. 9, 500 (1997).
41. A. Walcarius, D. Mandler, J. A. Cox, M. Collinson, O. Lev. J. Mater. Chem. 15, 3663 (2005).
42. A. Bibby, L. Mercier. Chem. Mater. 14, 1591 (2002).
43. 〈http://www.jmcatalysts.com〉.
44. Argonaut technical bulletin #515 (2003).
45. Although note that this is somewhat of a myth. There are many examples where efficient catalysis can be performed on sulfur-containing substrates, even using thiols as reactants: (a) M. Kosugi, T. Shimizu, T. Migita. Chem. Lett. 13 (1978);
46. (b) H. Kuniasu, H. Kurosawa. Chem. Eur. J. 8, 2661 (2002);
47. (c) T. Kondo, T. Mitsudo. Chem. Rev. 100, 3205 (2000);
48. (d) H. Kuniyasu. In Catalytic Heterofunctionalization, A. Togni, H. Grützmacher (Eds.), p. 217, Wiley-VCH, Weinheim (2001).
49. Similar results have been obtained with the pinacol ester of phenyl boronic acid.
50. J. Rebek, F. Gavina. J. Am. Chem. Soc. 96, 7112 (1974).
51. J. Rebek, D. Brown, S. Zimmerman. J. Am. Chem. Soc. 97, 454 (1975).
52. M. Lysen, K. Kohler. Synlett 1671 (2005).
53. I. W. Davies, L. Matty, D. L. Hughes, P. J. Reider. J. Am. Chem. Soc. 123, 10139 (2001).
54. C. Baleizao, A. Corma, H. Garcia, A. Leyva. J. Org. Chem. 69, 439 (2004).
55. Y. Y. Ji, S. Jain, R. J. Davis. J. Phys. Chem., B 109, 17232 (2005).
56. K. Shimizu, S. Koizumi, T. Hatamachi, H. Yoshida, S. Komai, T. Kodama, Y. Kitayama. J. Catal. 228, 141 (2004).