L-Proline in an ionic liquid as an efficient and reusable catalyst for direct asymmetric α-aminoxylation of aldehydes and ketones

Green Chemistry

Volumn 8, Issue 8, 2006, Pages 682-684

  Guo, Hai Ming ^a,b,c   Niu, Hong Ying ^b,c   Xue, Meng Xia ^b,c   Guo, Qi Xiang ^b,c   Cun, Lin Feng ^b   Mi, Ai Qiao ^b   Jiang, Yao Zhong ^b   Wang, Jian Ji ^a  

^a HENAN NORMAL UNIVERSITY   (China)

^b CHENGDU INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (China)

^c UNIVERSITY OF CHINESE ACADEMY OF SCIENCES   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 33746690372     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b604191d     Document Type: Article

References (36)

1. F. A. Davis and B. C. Chen, Methods of Organic Chemistry, ed. G. Helmchen, R. W. Hoffmann, J. Mulzer, E. Schaumann, Houben–Weyl, Thieme, Stuttgart, 1995, vol. E21, p. 4497.
2. D. Enders U. Reinhold Liebigs Ann. 1996 11.
3. D. Enders U. Reinhold Synlett 1994 792.
4. For reviews, see: J. M. Janey Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 4292.
5. P. Merino T. Tejero Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 2995.
6. N. Momiyama H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2003 125 6038.
7. N. Momiyama H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2004 126 6498. [corrections].
8. G. Zhong Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 4247.
9. S. P. Brown M. P. Brochu C. J. Sinz D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 2003 125 10808.
10. Y. Hayashi J. Yamaguchi K. Hibino M. Shoji Tetrahedron Lett. 2003 44 8293.
11. A. Bøgevig H. Sundén A. Córdova Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1109.
12. W. Wang J. Wang H. Li L. Liao Tetrahedron Lett. 2004 45 7235.
13. Y. Hayashi J. Yamaguchi T. Sumiya K. Hibino M. Shoji J. Org. Chem. 2004 69 5966.
14. H. Sundén N. Dahlin I. Ibrahem H. Adolfsson A. Córdova Tetrahedron Lett. 2005 46 3385.
15. A. Córdova H. Sundén A. Bøgevig M. Johansson F. Himo Chem.–Eur. J. 2004 10 3673.
16. Y. Hayashi J. Yamaguchi K. Hibino M. Shoji Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1112.
17. Synthesis of ionic liquids see: P. Bonhote A.-P. Dias N. Papageorgiou K. Kalyanasundaram M. Gratzel Inorg. Chem. 1996 35 1168.
18. For a review, see: J. Dupont R. F. de Souza P. A. Z. Suarez Chem. Rev. 2002 102 3667.
19. D. Zhao M. Wu Y. Kou E. Min Catal. Today 2002 74 157.
20. J. S. Wilkes J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 214 11.
21. T. Welton Coord. Chem. Rev. 2004 248 2459.
22. C. E. Song W. H. Shim E. J. Roh S.-G. Lee J. H. Choi Chem. Commun. 2001 1122.
23. S.-G. Lee J. H. Park J. Kang J. K. Lee Chem. Commun. 2001 1698.
24. T.-P. Loh L.-C. Feng H.-Y. Yang J.-Y. Yang Tetrahedron Lett. 2002 43 8741.
25. P. Kotrusz I. Kmentova B. Gotov S. Toma E. Solcaniova Chem. Commun. 2002 2510.
26. M. Gruttadauria S. Riela P.-L. Meo F. D’Anna R. Noto Tetrahedron Lett. 2004 45 6113.
27. A. M. Salaheldin Z. Yi T. Kitazume J. Fluorine Chem. 2004 125 1105.
28. A. Córdova Tetrahedron Lett. 2004 45 3949.
29. M. S. Rasalkar M. K. Potdar S. S. Mohile M. M. Salunkhe J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 235 267.
30. H. Hagiwara T. Okabe T. Hoshi T. Suzuki J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 214 167.
31. T. Kitazume Z. J. Jiang K. Kasai Y. Mihara M. Suzuki J. Fluorine Chem. 2003 121 205.
32. P. Kotrusz S. Toma H. G. Schmalz A. Adler Eur. J. Org. Chem. 2004 1577.
33. P. Kotrusz S. Alemayehu S. Toma H. G. Schamlz A. Adler Eur. J. Org. Chem. 2005 4094.
34. Z. M. Wang W. L. Bao Y. Jiang Chem. Commun. 2005 2849.
35. N. S. Chowdari D. B. Ramchary C. F. Barbas, III Synlett 2003 1906.
36. H.-M. Guo L.-F. Cun L.-Z. Gong A.-Q. Mi Y.-Z. Jiang Chem. Commun. 2005 1450.