Indoloquinolines - Syntheses of new analogs;Indolochinoliny - Syntezy nowych analogów

Przemysl Chemiczny

Volumn 85, Issue 5, 2006, Pages 314-320

  Badowska Rosłonek, Katarzyna ^a   Łuniewski, Wojciech ^a   Ciesielska, Agnieszka ^a   Kaczmarek, Łukasz ^a  

^a INDUSTRIAL CHEMISTRY RESEARCH INSTITUTE   (Poland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 33745507136     PISSN: 00332496     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Review

References (36)

1. Ch. Bailly, J.-P. Henichart, Anticancer drug-DNA interactions, t. 2, The Macmillan Press, London 1994, s. 162-196.
2. L.H. Hurley, J. Med. Chem. 1989, 32, 2027.
3. A. Chmiel, S. Grudziński, Biotechnologia i chemia antybiotyków, PWN, Warszawa 1998.
4. J.B. Chaires, S. Satyanarayana, D. Suh, I. Fokt, T. Przewloka, W. Priebe, Biochemistry 1996, 35(7), 2047.
5. Y. Zou, H. Ling, N.T. Van, W. Priebe, R. Perez-Soler, Cancer Res. 1994, 54(6), 1479.
6. W. Priebe, R. Perez-Soler, Pharmacology & Therapeutics 1993, 60(2), 215.
7. S. Gabriel, G. Eschenbach, Ber. 1897, 30, 3017.
8. W. Lawson, W.H. Perkin, Jr., R. Robinson, J. Chem. Soc. 1924, 125, 626.
9. S.J. Holt, V. Petrov, J. Chem. Soc. 1948, 922.
10. K. Cimanga, T. De Bruyne, L. Pieters, M. Claeys, A. Vietinck, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 1703.
11. L. Dassonneville, A. Lansiaux, A. Wattelet, N. Wattez, C. Mahieu, S. Miert, L. Pieters, C. Bailly, Eur. J. Pharmacol. 2000, 409, 9.
12. J.P. Fossé, M. Charra, C. Paoletti, J.M. Saucier, B. René, Bull Cancer. 1994, 81, 194.
13. Ł. Kaczmarek, R. Balicki, P. Nantka-Namirski, W. Peczyńska-Czoch, M. Mordarski, Arch. Pharm. (Weinheim), 1988, 321, 463.
14. K. Badowska-Rosłonek, Synteza pochodnych cukrowych i aminocukrowych indolo [2,3-b]chinolin o spodziewanym działaniu cytotoksycznym, Praca doktorska, Akademia Medyczna, Wydział Farmacji, Warszawa 2004.
15. K.N. Campbell, R.S. Tipson, R.C. Elderfield, B.K. Campbell, M.A. Clapp, W.J. Gensler, D. Morrison, W.J. Moron, J. Org. Chem. 1946, 11, 803.
16. W.M. Lauer, C.E. Koslow, Org. Synth. Coll., t. 3, (red. Hornig), J. Wiley & Sons Inc., New York 1955, 580-581.
17. C.E. Koslow, W.M. Lauer, Org. Synth. Coll., t. 3, (red. Hornig), J. Wiley&Sons Inc., New York 1955, 194-195.
18. W. Peczyńska-Czoch, F. Pognan, Ł. Kaczmarek, J. Boratyński, J. Med. Chem. 1994, 37, 3505.
19. Ł. Kaczmarek, W. Peczyńska-Czoch, J. Osiadacz, M. Mordarski, A.W. Sokalski, J. Boratyński, E. Marcinkowska, H. Glazman-Kuśnierczyk, C. Radzikowski, Bioorg. Med. Chem. 1999, 7, 2457.
20. Ł. Kaczmarek, R. Balicki, P. Nantka-Namirski, W. Peczyńska-Czoch, M. Mordarski, Arch. Pharm. (Weinheim) 1988, 321, 463.
21. G. Grynkiewicz, O. Achmatowicz, I. Fokt, W. Priebe, J. Ramza, B. Szechner, W. Szeja, Wiad. Chem. 2002, 56, 535.
22. Zgł. pat. pol. P-326 261 (1998).
23. Zgł. pat. pol. P-326 262 (1998).
24. V. Bolitt, Ch. Mioskowski, S.G. Lee, J.R. Falck, J. Org. Chem. 1990, 55, 5812.
25. G. Grynkiewicz, O. Achmatowicz, I. Fokt, W. Priebe, J. Ramza, B. Szechner, W. Szeja, Wiad. Chem. 2002, 56, 535.
26. T. Greene, P.G.M. Wuts, Protective groups in organic synthesis, J. Wiley&Sons Inc., wyd. II, New York 1991.
27. K. Badowska-Rostonek, Ł. Kaczmarek, J. Ramza, J. Godlewska, W. Peczyńska-Czoch, A. Opolski, Polish J. Chem. 2005, 79, 369.
28. J. Godlewska, K. Badowska-Rosłonek, J. Ramza, Ł. Kaczmarek, W. Peczyńska-Czoch, A. Opolski, Radiol. Oncol. 2004, 38(2), 137.
29. Zgł. pat. pol. P-353 811 (2002).
30. Zgł. pat. pol. P-366 884 (2004).
31. B. Zagrodzki, Synteza i wstȩpna ocena biologiczna (dialkiloamino)alkiloaminowych i (dialkiloamino)acyloaminowych pochodnych 6H-indolo[2,3-b]chinoliny, jako nowej klasy zwia̧zków o właściwościach przeciwnowotworowych., Praca doktorska, Akademie Medyczna, Wydział Farmacji, Warszawa 2001.
32. Ł. Kaczmarek, J. Osiadacz, W. Łuniewski, B. Zagrodzki, J. Godlewska, W. Peczyńska-Czoch, Cz. Radzikowski, Acta Polon. Pharm. 2002, 59, 199.
33. Zgł. pat. pol. P-353 812 (2002).
34. J. Godlewska, W. Łuniewski, B. Zagrodzki, Ł. Kaczmarek, A. Bielawska-Pohl, D. Duś, J. Wietrzyk, A. Opolski, M. Siwko, A. Jaromin, A. Jakubisiak, A. Kozubek, W. Peczyńska-Czoch, Anticancer Res. 2005, 25, 2857.
35. W. Łuniewski, Synteza nowych pochodnych 5H- i 6H-indolo[2,3-b] chinoliny o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym, Praca doktorska, Akademia Medyczna, Wydział Farmacji, Warszawa 2006.
36. A. Bukowska, Synteza cukrowych pochodnych indolochinoliny o spodziewanym efekcie cytotoksycznym, Praca magisterska, Politechnika Warszawska, Warszawa 2004.