Efficient biphasic hydroaminomethylation of long chain olefins in ionic liquids

Green Chemistry

Volumn 8, Issue 6, 2006, Pages 545-548

  Wang, Ying Yong ^a   Luo, Mei Ming ^a   Lin, Qi ^a   Chen, Hua ^a   Li, Xian Jun ^a  

^a China   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 33744949674     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b601052k     Document Type: Article

References (36)

1. W. Reppe H. Kindler Justus Liebigs Ann. Chem. 1953 582 148-149.
2. T. E. Müller M. Beller Chem. Rev. 1998 98 675-703.
3. E. Nagy B. Heil S. Tőhö J. Organomet. Chem. 1999 586 101-105.
4. A. Schmidt M. Marchetti P. Eilbracht Tetrahedron 2004 60 11487-11492.
5. G. Angelovski P. Eilbracht Tetrahedron 2003 59 8265-8274.
6. F. Koç P. Eilbracht Tetrahedron 2004 60 8465-8476.
7. M. M. Schulte J. Herwig R. W. Fischer C. W. Kohlpaintner J. Mol. Catal. A: Chem. 1999 150 147-153.
8. A. Seayad M. Ahmed H. Klein R. Jackstell T. Gross M. Beller Science 2002 297 1676-1678.
9. M. Ahmed A. M. Seaya R. Jackstell M. Beller J. Am. Chem. Soc. 2003 125 10311-10318.
10. A. Seayad K. Selvakumar M. Ahmed M. Beller Tetrahedron Lett. 2003 44 1679-1683.
11. B. Zimmermann J. Herwig M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 2372-2375.
12. A. Behr R. Roll J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 239 180-184.
13. Y. Y. Wang M. M. Luo Y. Z. Li H. Chen X. J. Li Appl. Catal., A 2004 272 151-155.
14. T. Welton Coord. Chem. Rev. 2004 248 2459-2477.
15. C. P. Mehnert R. A. Cook N. C. Dispenziere E. J. Mozeleski Polyhedron 2004 23 2679-2688.
16. C. M. Gordon Appl. Catal., A 2001 222 101-117.
17. O. Stenzel H. G. Raubenheimer C. Esterhuysen J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002 1132-1138.
18. I. Meracz T. Oh Tetrahedron Lett. 2003 44 6465-6468.
19. A. J. Carmichael M. J. Earle J. D. Holbrey P. B. McCormac K. R. Seddon Org. Lett. 1999 1 997-980.
20. B. Ellis W. Keim P. Wasserscheid Chem. Commun. 1999 337-338.
21. R. P. J. Bronger S. M. Silva P. C. J. Kamer P. W. N. M. van Leeuwen Chem. Commun. 2002 3044-3045.
22. Y. Chauvin L. Mussmann H. Olivier Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 2698-2700.
23. J. Dupont S. M. Silva R. F. de. Souza Catal. Lett. 2001 77 131-133.
24. R. P. Swatloski J. D. Holberey R. D. Rogers Green Chem. 2003 5 361-363.
25. P. Wasserscheid R. van Hal A. Bösmann Green Chem. 2002 4 400-404.
26. N. Karodia S. Guise C. Newlands J. A. Andersen Chem. Commun. 1998 2341-2342.
27. M. L. Yuan H. Chen R. X. Li Y. Z. Li X. J. Li Appl. Catal., A 2003 251 181-185.
28. W. L. Niu L. Chen J. Y. Hu H. Chen X. J. Li Chem. Res. Appl. 2003 15 414-416.
29. F. Bonati G. Wilkinsor J. Chem. Soc. 1964 3156-3160.
30. W. A. Herrmann C. W. Kohlpaintrer H. Bahrmann W. Konkol J. Mol. Catal. 1992 73 191-201.
31. H. Chen Y. Z. Li R. X. Li P. M. Cheng X. J. Li J. Mol. Catal. A: Chem. 2003 198 1-7.
32. T. Rische P. Eilbracht Synthesis 1997 1331-1337.
33. J. Z. Liu, B. Z. Wu, Y. J. Chen, and S. R. Huang, CN Pat. 1031699, 1989.
34. J. Beger E. Meerbote J. Prakt. Chem. 1984 326 12-22.
35. N. G. Kozlov A. B. Tereshko L. I. Basalaeva V. A. Tarasevich Russ. J. Gen. Chem. 1998 68 1095-1098.
36. Y. Emmanuel C. Georges Tetrahedron Lett. 1987 28 427-430.