Quantitative and qualitative assessment of family caregiver burden and coping;Quantitative und qualitative diagnostik von belastungen und belastungsverarbeitung bei pflegenden angehörigen

Zeitschrift fur Gerontopsychologie und -psychiatrie

Volumn 18, Issue 4, 2005, Pages 259-277

  Wilz, Gabriele ^a   Kalytta, Tanja ^a   Küssner, Christine ^a  

^a TECHNISCHE UNIVERSITÄT BERLIN   (Germany)

Author keywords

Assessment; Burden; Family caregiver; Strain

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CAREGIVER BURDEN; COPING BEHAVIOR; DEMENTIA; HUMAN; INTERVIEW; QUALITATIVE ANALYSIS; QUANTITATIVE ANALYSIS; REVIEW; STROKE PATIENT;

EID: 33646397863     PISSN: 10116877     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1024/1011-6877.18.4.259     Document Type: Review

References (48)

1. Acton, G. J. & Kang, J. (2001). Interventions to reduce the burden of caregiving for an adult with dementia: A meta-analysis. Research in Nursing and Health, 24, 349-360.
2. Angermeyer, M. C., Kilian, R. & Matschinger, H. (2000). WHOQOL-100 und WHOQOL-BREF. Handbuch für die deutschsprachige Version der WHO Instrumente zur Erfassung von Lebensqualität. Göttingen: Hogrefe.
3. Berg, A., Palomäki, H., Lönnqvist, J. Lehtihalmes, M. & Kaste, M. (2005). Depression among caregivers of stroke survivors. Stroke, 36, 636-639.
4. Biegel, D. E. & Schulz, R. (1999). Caregiving and caregiver interventions in ageing and mental illness. Family Relations, 48, 351.
5. Blom, M., Duijnstee, M. & Schnepp, W. (1999). Wie soll ich das nur aushalten? Pflegekompaß. Bern: Huber.
6. Brähler, E. & Scheer, J. W. (1995). Der Gießener Beschwerdebogen (GBB-24). Bern: Huber.
7. Brähler, E., Schumacher, J. & Brähler, C. (2000). Erste gesamtdeutsche Normierung der Kurzform des Gießener Beschwerdebogens GBB-24. Psychotherapie, Psychosomatik, Medizinische Psychologie, 50, 14-21.
8. Brooks, D. N. (1991). The head-injured family. Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology, 13, 155-188.
9. Bullinger, M. & Kirchberger, I. (1998). Der SF-36 Fragebogen zum Gesundheitszustand. Testhandbuch. Göttingen: Hogrefe.
10. Dennis, M., O'Rourke, S., Lewis, S., Sharpe, M. & Warlow, C. (1998). A quantitative study of the emotional outcome of people caring for stroke survivors. Stroke, 29, 1867-1872.
11. Epstein, N. B., Baldwin, L. M., Bishop, D. S. (1983). Family Assessment Device (FAD). Brown University, Butler Hospital Family Research Program.
12. Evans, R. L., Pomeroy, S., Van der Weele, T. & Hammond, M. C. (1985). Reliability of a stroke care information test for family caretakers. International Journal of Rehabilitation Research, 8, 199-201.
13. Flick, U. (2002). Qualitative Sozialforschung - eine Einführung. Reinbek: Rowohlt.
14. Goldberg, D. P. & Hillier, V. F. (1979). A scaled version of the general health questionnaire. Psychological Medicine, 9, 139-145.
15. Gunzelmann, T., Schumacher, J. D. & Brähler, E. (1996). Körperbeschwerden im Alter: Standardisierung des Gießener Beschwerdebogens GBB-24-24 bei über 60-jährigen. Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie, 29, 110-118.
16. Gunzelmann, T. & Wilz, G. (2005). Demenz und Angehörige. In C. W. Wallesch & H. Förstel (Hrsg.), Demenzen (S. 302-306). Stuttgart: Thieme.
17. Hautzinger, M., Bailer, M., Worall, H. & Keller, F. (1994). Beck-Depressions-Inventar (BDI). Bern: Huber.
18. Herrmann, M., Bartels, C., Keller, A., Borchardt, D. & Wallesch, C.-W. (1995). Die Cornell-Depressionsskala: Ein Verfahren zur Fremdbeurteilung depressiver Veränderungen bei Patienten mit hirnorganischen Läsionen? - Psychometrische Gütekriterien. Zeitschrift für Neuropsychologie, 6, 83-100.
19. Holbrook, M. & Skilbeck, C. E. (1983). An activities index for use with stroke patients. Age Aging, 12, 166-170.
20. Holroyd, J. (1987). Questionnaire on resources and stress. Brandon: Clinical Psychology Publishing Company.
21. Janke, W., Erdmann, G. & Kallus, W. (2002). Stressverarbeitungsfragebogen (SVF). Göttingen: Hogrefe.
22. Jones, A. L., Charlesworth, J. F. & Hendra, T. J. (2000). Patient mood and carer strain during stroke rehabilitation in the community following early hospital discharge. Disability and Rehabilitation, 22, 490-494.
23. Kanfer, F. H., Reinecker, H. & Schmelzer, D. (1996). Selbstmanagement-Therapie. Berlin: Springer.
24. Kitze, K., Gründel, I., Lehmann, A., von Cramon, D. Y. & Wilz, G. (2002). Psychische Belastungen bei Angehörigen von Schlaganfallpatienten. Die Rehabilitation, 6, 401-407.
25. Kotila, M., Numminen, H., Waltimo, O. & Kaste, M. (1998). Depression after stroke: Results of the FINN-STROKE study. Stroke, 29, 368-372.
26. Larsen, D. L., Attkisson, C. C., Hargreaves, W. A. & Nguyen, T. D. (1979). Assessment of client/patient satisfaction. Evaluation and Program Planning, 2, 197-207.
27. Low, J. T. S., Payne, S. & Roderick, P. (1999). The impact of stroke on informal carers: A literature review. Social Science & Medicine, 49, 711-725.
28. Mahoney, F. I. & Barthel, D. W. (1965). Functional evaluation: The Barthel Index. Maryland State Medical Journal, 21, 61-65.
29. Margraf, J. & Ehlers, A. (2005). Beck-Angst-Inventar. Deutschsprachige Adaptation des Beck Anxiety Inventory von A. T. Beck und R. A. Stern. Bern: Huber.
30. Pearlin, L. I., Mullan, J. T., Semple, S. J. & Skaff, M. M. (1990). Caregiving and stress process: an over-view of concepts and their measures. Gerontologist, 30, 583-594.
31. Pinquart, M. & Sörensen, S. (2003). Differences between caregivers and noncaregivers in psychological health and physical health: A meta-analysis. Psychology and Ageing, 18, 250-267.
32. Schneekloth, U. & Müller, U. (2000). Wirkungen der Pflegeversicherung. Baden-Baden: Schriftenreihe des Bundesministeriums für Gesundheit, Band 127.
33. Schulz, R. & Martire, L. M. (2004). Family caregiving of persons with dementia. Prevalence, health effects and support strategies. American Journal of Geriatric Psychiatry, 12, 240-249.
34. Schulz, R., O'Brien, A., Czaja, S., Ory, M., Norris, R., Martire, L. M., Belle, S. H., Burgio, L., Gitlin, L., Coon, D., Burns, R., Gallagher-Thompson, D. & Stevens, A. (2002). Dementia caregiver intervention research: In search of clinical significance. Gerontologist, 42, 589-602.
35. Schumacher, J., Klaiberg, A. & Brähler, E. (Hrsg.). (2003). Diagnostische Verfahren zu Lebensqualität und Wohlbefinden. Göttingen: Hogrefe.
36. Segal, M. E. & Schall, R. R. (1996). Life satisfaction and caregiving stress for individuals with stroke and their primary caregivers. Rehabilitation Psychology, 4, 303-320.
37. Sörensen, S., Pinquart, M. & Duberstein, P. (2002). How effective are interventions with caregivers? An updated meta-analysis. The Gerontologist, 42, 356-372.
38. Sparks, M. B., Farran, C. J., Donner, E. & Keane-Hagerty, E. (1998). Wives, husbands, and daughters of dementia patients: Predictors of caregivers' mental and physical health. Scholarly Inquiry for Nursing Practice: An International Journal, 12, 221-234.
39. Stein, P. N., Wayne, A. G. & Hibbard, M. R. (1992). An examination of depression in the spouses of stroke patients. Rehabilitation Psychology, 37, 121-130.
40. Tyman, R. V. (1994). The stress experienced by caregivers of stroke survivors: Is it all in the mind, or is it also in the body? Clinical Rehabilitation, 8, 341-345.
41. Visser-Meily, A., Post, M., Riphagen, I. & Lindemann, E. (2004). Measures used to assess burden among caregivers of stroke patients: A review. Clinical Rehabilitation, 18, 1-23.
42. Visser-Meily, A., van Heugten, C., Post, M., Schepers, V. & Lindeman, E. (2005). Intervention studies for caregivers of stroke survivors: A critical review. Patient Education and Counselling, 56, 257-267.
43. Weber, H. (1994). Effektivität von Bewältigung: Kriterien, Methoden, Urteile. In E. Heim & M. Perrez (Hrsg.), Krankheitsverarbeitung. Jahrbuch der Medizinischen Psychologie (Bd. 10, S. 49-63). Göttingen: Hogrefe.
44. Williams, A. M. (1993). Caregivers of persons with stroke: Their physical and emotional wellbeing. Quality of Life Research, 2, 213-220.
45. Wilz, G. (2002). Belastungsverarbeitung bei pflegenden Angehörigen von Demenzkranken. Eine Tagebuchstudie. Reihe: Psychosoziale Medizin. Göttingen: Hogrefe.
46. Wilz, G. & von Cramon, D. Y. (2002). Belastungsverarbeitung bei Angehörigen von Schlaganfallpatienten. Abschlussbericht zum Teilprojekt C2. Reha-Forschungsverbund Berlin-Brandenburg-Sachsen (BBS).
47. Zank, S., Schacke, C. & Leipold, B. (2006). Berliner Inventar zur Angehörigenbelastung - Demenz (BIZA-D). Manuskript eingereicht.
48. Zarit, S. H. & Zarit, J. M. (1983, 1990). The memory and behavior problems checklist and the burden interview. Pennstate University: Gerontology Center.