Clean Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime in caprolactam-based Brønsted acidic ionic liquids

Green Chemistry

Volumn 8, Issue 3, 2006, Pages 296-300

  Guo, Shu ^a   Du, Zhengyin ^a   Zhang, Shiguo ^a   Li, Dongmei ^a   Li, Zuopeng ^a   Deng, Youquan ^a  

^a LANZHOU INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 33644751841     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b513139a     Document Type: Article

References (33)

1. H. Ichihashi H. Soto Appl. Catal., A: Gen. 2001 221 359.
2. Y. Ko M. H. Kim S. J. Kim G. Seo M. Y. Kim Y. S. Uh Chem. Commun. 2000 829.
3. R. Maheswari K. Shanthi T. Sivakumar S. Narayanan Appl. Catal., A: Gen. 2003 248 291.
4. P. Albers K. Seibold T. Haas G. Prescher W. F. Hölderich J. Catal. 1998 176 561.
5. G. P. Heitmann G. Dahlhoff W. F. Hölderich J. Catal. 1999 186 12.
6. G. P. Heitmann G. Dahlhoff J. P. M. Niederer W. F. Hölderich J. Catal. 2000 194 122.
7. R. Maheswari K. Shanthi T. Sivakumar S. Narayanan Appl. Catal., A: Gen. 2003 248 291.
8. M. Ishida T. Suzuki H. Ichihashi A. Shig Catal. Today 2003 87 187 and references cited therein.
9. Y. Ikushima O. Sato M. Sato K. Hatakeda M. Arai Chem. Eng. Sci. 2003 58 935.
10. Y. Ikushima K. Hatakeda O. Sato T. Yokoyama M. Arai J. Am. Chem. Soc. 2000 122 1908.
11. M. Boero T. Ikeshoji C. C. Liew K. Terakura M. Parrinello J. Am. Chem. Soc. 2004 126 6280.
12. O. Sato Y. Ikushima T. Yokoyama J. Org. Chem. 1998 63 9100.
13. C. Ngamcharussrivichai P. Wu T. Tatsumi J. Catal. 2004 227 448.
14. L. Forni C. Tosi G. Fornasari F. Trifirò A. Vaccari J. B. Nagy J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 221 97.
15. J. M. Thomas R. Raja Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2005 102 13732.
16. R. Mokaya M. Poliakoff Nature 2005 437 1243.
17. For recent reviews on ionic liquids, see J. H. Davis, Jr. P. A. Fox Chem. Commun. 2003 1209.
18. J. Dupont R. F. de Souza P. A. Z. Suarez Chem. Rev. 2002 102 3667.
19. R. Sheldon Chem. Commun. 2001 2399.
20. P. Wasserscheid W. Keim Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3772.
21. T. Welton Chem. Rev. 1999 99 2071.
22. Y. Izumi S. Sato K. Urabe Chem. Lett. 1983 1649.
23. M. T. Nguyen G. Raspoet L. G. Vanquickenborne J. Am. Chem. Soc. 1997 119 2552.
24. J. Peng Y. Deng Tetrahedron Lett. 2001 42 403.
25. R. X. Ren L. Zueva W. Ou Tetrahedron Lett. 2001 42 8441.
26. Z. Du Z. Li Y. Gu J. Zhang Y. Deng J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 237 80.
27. Y. Deng Z. Du S. Guo Z. Li L. Zhu Chin. Pat. 2004. CN 04555657.4.
28. Z. Du Z. Li S. Guo J. Zhang L. Zhu Y. Deng J. Phys. Chem. B 2005 109 19542.
29. C. Thomazeau H. Olivier-Bourbigou L. Magna S. Luts B. Gilbert J. Am. Chem. Soc. 2003 125 5264.
30. Y. Gu J. Zhang Z. Duan Y. Deng Adv. Synth. Catal. 2005 347 512.
31. J. D. Holbrey K. R. Seddon J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999 2133.
32. S. U. Lee J. Jung Y.-K. Han Chem. Phys. Lett. 2005 406 332.
33. J. Trace G. S. Thomas J. Raman Spectrosc. 1995 26 867.