Rich chemistry of nitroso compounds

Chemical Communications

Volumn , Issue 28, 2005, Pages 3514-3525

  Yamamoto, Hisashi ^a   Momiyama, Norie ^a  

^a UNIVERSITY OF CHICAGO   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CARBON; LEWIS ACID; NITROGEN; NITROSO DERIVATIVE; NITROSOBENZENE; OXYGEN; PYRIDINE DERIVATIVE;

ALDOL REACTION; CATALYST; CHEMICAL BOND; CHEMICAL REACTION; CHEMICAL STRUCTURE; CRYSTAL STRUCTURE; DIELS ALDER REACTION; ENANTIOSELECTIVITY; ION EXCHANGE; REVIEW; X RAY CRYSTALLOGRAPHY;

EID: 27444444821     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b503212c     Document Type: Review

References (68)

1. A. Baeyer Chem. Ber. 7 1638 1640
2. P. Ehrlich F. Sachs Chem. Ber. 32 2341 2346
3. T. Osamu J. Synth. Org. Chem. Jpn. 54 836 845
4. P. Pfeiffer H. Bottcher J. Prakt. Chem. 148 126 134
5. A. Schonberg R. C. Azzam Chem. Abstr. 1428 1430
6. W. Adam O. Krebs Chem. Rev. 103 4131 4146
7. H. Waldmann Synthesis 535 551
8. J. Streith A. Defoin Synthesis 1107 1117
9. P. F. Vogt M. J. Miller Tetrahedron 54 1317 1348
10. D. A. Fletcher B. G. Gowenlock K. G. Orrell J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2201 2205
11. D. A. Fletcher B. G. Gowenlock K. G. Orrell J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 797 803
12. B. G. Gowenlock M. J. Maidment K. G. Orrell V. Sik G. Mele G. Vasapollo M. B. Hursthouse K. M. Abdul Malik J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2280 2286
13. B. G. Gowenlock M. J. Maidment K. G. Orrell I. Prokes J. R. Roberts J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1904 1911
14. R. G. Coombes, Comprehensive Organic Chemistry, The Synthesis and Reactions of Organic Compounds, Nitro and Nitroso Compounds, Pergamon Press Oxford, New York, Toronto, Sydney, Paris, Frankfurt,, Bd. 2, S. 305
15. S. Patai, The Chemistry of functional groups, Supplement F2: The chemistry of amino, nitroso, nitro and related group Part 1, 2, John Wiley & Sons Ltd, Munchen, Germany
16. J.-P. Genet, C. Greck and D. Lavergne, in Modern Amination Methods, ed., A. Ricci,, Wiley-VCH, Weinheim, Germany,, pp. 25-35
17. G. W. Kirby Chem. Soc. Rev. 6 1 24
18. P. Zuman B. Shah Chem. Soc. 94 1621 1641
19. H. Nohira K. Sato T. Mukaiyama Bull. Chem. Soc. Jpn. 36 870 872
20. J. Moszew A. Moskal Z. Nauk. UJ 15 117
21. A. J. Mirek J. Moskal A. Moskal Tetrahedron 31 2145 2149
22. J. W. Lewis P. L. Myers J. A. Ormerod J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 20 2521 2524
23. T. Sasaki Y. Ishibashi M. Ohno Chem. Lett. 22 863 866
24. T. Sasaki K. Mori M. Ohno Synthesis 3 279 285
25. W. Oppolzer O. Tamura Tetrahedron Lett. 31 991 994
26. W. Oppolzer O. Tamura G. Sundarababu M. Signer J. Am. Chem. Soc. 114 5900 5901
27. N. Momiyama H. Yamamoto Org. Lett. 4 3579 3582
28. N. Momiyama H. Yamamoto Angew. Chem., Int. Ed. 41 2986 2988
29. N. Momiyama H. Yamamoto Angew. Chem., Int. Ed. 41 3313
30. N. Momiyama H. Torii S. Saito H. Yamamoto Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101 5374 5378
31. N. Momiyama H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 127 1080 1081
32. N. Momiyama H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 125 6038 6039
33. N. Momiyama H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 126 6498
34. N. Momiyama H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 126 5360 5361
35. T. Olszewska M. J. Milewska M. Gdaniec T. Poloński Chem. Commun. 1385 1386
36. T. Olszewska M. J. Milewska M. Gdaniec H. Małuszynska T. Połoński J. Org. Chem. 66 501 506
37. P. Merino T. Tejero Angew. Chem., Int. Ed. 43 2995 1997
38. G. Zhong Angew. Chem., Int. Ed. 42 4247 4250
39. S. P. Brown M. P. Brochu C. J. Sinz D. W. C. MacMillan J. Am. Chem. Soc. 125 10808 10809
40. Y. Hayashi J. Yamaguchi K. Hibino M. Shoji Tetrahedron Lett. 44 8293 8296
41. A. Bøgevig H. Sundén A. Córdova Angew. Chem., Int. Ed. 43 1109 1112
42. Y. Hayashi J. Yamaguchi T. Sumiya M. Shoji Angew. Chem., Int. Ed. 43 1112 1115
43. A. Córdova H. Sundén A. Bøgevig M. Johansson F. Himo Chem. Eur. J. 10 3673 3684
44. Y. Hayashi J. Yamaguchi T. Sumiya K. Hibino M. Shoji J. Org. Chem. 69 5966 5973
45. W. Wang J. Wang H. Li L. Liao Tetrahedron Lett. 45 7235 7238
46. Y. Hayashi J. Yamaguchi K. Hibino T. Sumiya T. Urushima S. Mitsuru D. Hashizume H. Koshino Adv. Synth. Catal. 346 1435 1439
47. G. Zhong Chem. Commun. 606 607
48. G. Zhong Y. Yu Org. Lett. 6 1637 1639
49. S. P. Mathew H. Iwamura D. G. Blackmond Angew. Chem., Int. Ed. 43 3317 3321
50. H. Iwamura D. H. Wells S. P. Mathew M. Klussmann A. Amstrong D. G. Blackmond J. Am. Chem. Soc. 126 16312 16313
51. P. H. Cheong K. N. Houk J. Am. Chem. Soc. 126 13912 13913
52. see:
53. O. Wichterle Collect. Czech. Chem. Commun. 12 292 304
54. Y. A. Arbuzov Dokl. Akad. Nauk SSSR 60 993 996
55. B. Belleau Y. Kim A. Young J. Am. Chem. Soc. 85 64 71
56. N. J. Leonard A. J. Playtis F. Skoog R. Y. Schmitz J. Am. Chem. Soc. 93 3056 3058
57. M. Cameron B. G. Gowenlock Chem. Soc. Rev. 19 355 379
58. J. Lee L. Chen A. H. West G. B. Richter-Addo Chem. Rev. 102 1019 1065
59. R. S. Strivastava M. A. Khan K. M. Nicholas J. Am. Chem. Soc. 118 3311 3312
60. R. S. Strivastava K. M. Nicholas J. Am. Chem. Soc. 119 3302 3310
61. A. P. Lightfoot R. G. Pritchard H. Wan J. E. Warren A. Whiting Chem. Commun. 2072 2073
62. R. S. Foldes K. Vandor L. Kollar J. Horvath Z. Tuba J. Org. Chem. 64 5921 5925
63. G. Calvet M. Dussaussois N. Blanchard C. Kouklovsky Org. Lett. 6 2449 2451
64. X. Ding Y. Ukaji S. Fujinami K. Inomata Chem. Lett. 32 582 583
65. K. R. Flower A. P. Lightfoot H. Wan A. Whiting J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2058 2064
66. C. P. Chow K. J. Shea J. Am. Chem. Soc. 127 3678 3679
67. Y. Yamamoto H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 126 4128 4129
68. Y. Yamamoto N. Momiyama H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 126 5962 5963