A uudd cyclic water tetramer and an opened octameric water cluster in the charge-transfer salts of the bipyridinium cation

Australian Journal of Chemistry

Volumn 58, Issue 8, 2005, Pages 572-577

  Sun, Yan Qiong ^a   Zhang, Jie ^a   Ju, Zhan Feng ^a   Yang, Guo Yu ^a  

^a FUJIAN INSTITUTE OF RESEARCH ON THE STRUCTURE OF MATTER   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BONDING; CHARGE TRANSFER; HYDROGEN BONDS; INFRARED SPECTROSCOPY; NITROGEN; POSITIVE IONS; SINGLE CRYSTALS; SYNTHESIS (CHEMICAL); WATER; X RAY DIFFRACTION ANALYSIS;

BIPYRIDINIUM; CHARGE-TRANSFER SALTS; WATER CLUSTERS; WATER TETRAMERS;

SALTS;

EID: 26444468995     PISSN: 00049425     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1071/CH05110     Document Type: Review

References (40)

1. (a) L. R. MacGillivray, J. T. Wood, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 2592. doi:10.1021/JA962955G
2. (b) U. Buck, F. Huisken, Chem. Rev. 2000, 100, 3863. doi:10.1021/CR990054V
3. (a) J. M. Ugalde, I. Alkorta, J. Elguero, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 717. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000218)39:4〈717::AID-ANIE717〉3.0.CO;2-E
4. (b) C. J. Tsai, K. D. Jordan, J: Chem. Phys. 1993, 99, 6957. doi:10.1063/1.465442
5. (c) T. Head-Gordon, G. Hura, Chem. Rev. 2002, 102, 2651. doi:10.1021/CR0006831
6. (d) F. N. Keutsch, J. D. Cruzan, R. J. Saykally, Chem. Rev. 2003, 103, 2533. doi:10.1021/CR980125A
7. (e) M. Matsumoto, S. Saito, I. Ohmine, Nature 2002, 416, 409. doi:10.1038/416409A
8. (a) D. K. Chand, P. K. Bharadwaj, Inorg. Chem. 1998, 37, 5050. doi:10.1021/IC9801746
9. (b) E. Clementi, P. Habltz, J. Phys. Chem. 1983, 87, 2815. doi:10.1021/J100238A024
10. (c) S. Manikumari, V. Shivaiah, S. K. Das, Inorg. Chem. 2002, 41, 6953. doi:10.1021/IC025803X
11. (a) K. K. Chacko, W. Saenger, J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1708. doi:10.1021/JA00397A021
12. (b) J. Xu, E. Radkov, M. Ziegler, K. N. Raymond, Inorg. Chem. 2000, 39, 4156. doi:10.1021/IC000063I
13. (c) S. Supriya, S. K. Das, New J. Chem. 2003, 27, 1568. doi:10.1039/B303539P
14. (d) L. S. Long, Y. R. Wu, R. B. Huang, L. S. Zheng, Inorg. Chem. 2004, 43, 3798. doi:10.1021/IC0494354
15. J. P. Naskar, M. G. B. Drew, A. Hulme, D. A. Tocher, D. Datta, CrystEngComm 2005, 7, 67. doi:10.1039/B417512N
16. (a) R. Custelcean, C. A. Oroaei, M. Vlassa, M. Polverejan, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3094. doi:10.1002/1521-3773(20000901)39:17 〈3094::AID-ANIE3094〉 3.0.CO;2-P
17. (b) R. J. Doedens, E. Yohannes, M. I. Khan, Chem. Commun. 2002, 62. doi:10.1039/B108866A
18. (c) J. N. Moorthy, R. Natarajan, P. Venugopalan, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 47, 3417. doi:10.1002/1521-3773(20020916)41:18〈3417::AID-ANIE3417〉3.0.CO;2-B
19. (d) B. Zhao, P. Cheng, X. Y. Chen, C. Cheng, W. Shi, D. Z. Liao, S. P. Yan, Z. H. Jiang, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 3012. doi:10.1021/JA038784E
20. (a) M. Driess, K. Merz, R. B. Rowlings, Z. Anorg. Allg. Chem. 2001, 627, 213. doi:10.1002/1521-3749(200102)627:2〈213::AID-ZAAC213〉3.0.CO;2-W
21. (b) S. K. Ghosh, P. K. Bharadwaj, Inorg. Chem. 2004, 43, 5180. doi:10.1021/IC049739Q
22. (c) B. H. Ye, B. B. Ding, Y. Q. Weng, X. M. Chen, Inorg. Chem. 2004, 43, 6866. doi:10.1021/IC049232F
23. (a) W. B. Blanton, S. W. Gordon-Wylie, G. R. Clark, K. D. Jordon, J. T. Wood, U. Geiser, T. J. Collins, J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 3551. doi:10.1021/JA9821007
24. (b) J. L. Atwood, L. J. Barbour, T. J. Ness, C. L. Raston, P. L. Raston, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 7192. doi:10.1021/JA015757K
25. (a) L. J. Barbour, G. W. Orr, J. L. Atwood, Chem. Commun. 2000, 859. doi:10.1039/B001862G
26. (b) L. J. Barbour, G. W. Orr, J. L. Atwood, Nature 1998, 393, 671. doi:10.1038/31441
27. (a) S. Neogi, G. Savitha, P. K. Bharadwaj, Inorg. Chem. 2004, 43, 3771. doi:10.1021/IC0495618
28. (b) S. K. Ghosh, P. K. Bharadwaj, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 3577. doi:10.1002/ANIE.200454002
29. K. Raghuraman, K. K. Katti, L. J. Barbour, N. Pillarsetty, C. L. Barnes, K. V. Katti, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6955. doi:10.1021/JA034682C
30. L. Infantes, S. Motherwell, CrystEngComm 2002, 4, 454. doi:10.1039/B204934A
31. R. Ludwig, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1809. doi:10.1002/1521-3773(20010518)40:10〈1808::AID-ANIE1808〉3.3.CO;2-T
32. S. Maheshwary, N. Patel, N. Sathyamurthy, A. D. Kulkarni, S. R. Gadre, J. Phys. Chem. A 2001, 105, 10525. doi:10.1021/ JP013141B
33. P. M. S. Monk, The Viologens: Physicochemical Properties, Synthesis, Applications of the Salts of 4,4′-Bipyridine 1998 (John Wiley & Sons: Chichester).
34. (a) S. S. Xantheas, J. Chem. Phys. 1994, 100, 7523. doi:10.1063/1.466846
35. (b) S. S. Xan theas, J. Chem. Phys. 1995, 102, 4505. doi:10.1063/1.469499
36. (c) J. K. Gregory, D. C. Clary, J. Phys. Chem. 1996, 100, 18014. doi:10.1021/JP9616019
37. Y. Q. Sun, J. Zhang, Y. G. Yang, Dalton. Trans. 2003, 3634. doi:10.1039/B305560D
38. G. M. Sheldrick, SADABS 1997 (University of Göttingen: Göttingen).
39. G. M. Sheldrick, SHELXS97 1997 (University of Göttingen: Göttingen).
40. G. M. Sheldrick, SHELXL97 1997 (University of Göttingen: Göttingen).