Manganese dioxide allylic and benzylic oxidation reactions in ionic liquids

Australian Journal of Chemistry

Volumn 57, Issue 2, 2004, Pages 125-128

  Hemeon, Ivan ^a   Barnett, Neil W ^b   Gathergood, Nicholas ^b,c   Scammells, Peter J ^c   Singer, Robert D ^a  

^a SAINT MARY S UNIVERSITY   (Canada)

^b DEAKIN UNIVERSITY   (Australia)

^c MONASH UNIVERSITY   (Australia)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EXTRACTION; IONIC CONDUCTION; LIQUIDS; MANGANESE COMPOUNDS; MIXTURES; ORGANIC SOLVENTS;

ALLYLIC OXIDATION REACTIONS; BENZYLIC OXIDATION REACTIONS; BUTYL METHYLIMIDIZOLIUM TETRAFLUOROBORATE; IONIC LIQUIDS;

OXIDATION;

EID: 1542286579     PISSN: 00049425     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1071/CH03246     Document Type: Article

References (33)

1. (a) A. E. Visser, R. P. Swatloski, W. M. Reichert, R. Mayton, S. Sheff, A. Wierzbicki, J. H. Davis, R. D. Rogers, Chem. Commun. 2001, 135. doi:10.1039/B008041L
2. (b) E. D. Bates, R. D. Mayton, I. Ntai, J. H. Davis, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 926. doi:10.1021/JA017593D
3. T. Welton, Chem. Rev. 1999, 99, 2071. doi:10.1021/CR980032T
4. P. Wasserscheid, W. Keim, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3772. doi:10.1002/1521-3773(20001103)39:21<3772::AIDANIE3772>3.0.CO;2-5
5. M. J. Earle, K. R. Seddon, Pure Appl. Chem. 2000, 72, 1391.
6. R. Sheldon, Chem. Commun. 2001, 2399. doi:10.1039/B107270F
7. J. S. Wilkes, Green Chem. 2002, 4, 73. doi:10.1039/B110838G
8. C. E. Song, E. J. Roh, Chem. Commun. 2000, 837. doi:10.1039/B001403F
9. J. Howarth, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 6627. doi:10.1016/S0040-4039(00)01037-6
10. V. Farmer, T. Welton, Green Chem. 2002, 4, 97. doi:10.1039/B109851A
11. K. R. Seddon, A. Stark, Green Chem. 2002, 4, 119. doi:10.1039/B111160B
12. V. V. Namboodiri, R. S. Varma, E. Sahle-Demessie, U. R. Pillai, Green Chem. 2002, 4, 170. doi:10.1039/B109534J
13. I. A. Ansari, R. Gree, Org. Lett. 2002, 4, 1507. doi:10.1021/OL025721C
14. Q. Yao, Org. Lett. 2002, 4, 2197. doi:10.1021/OL026172D
15. R. D. Singer, P. J. Scrammells, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 6831. doi:10.1016/S0040-4039(01)01383-1
16. A. J. Fatiadi, Synthesis 1976, 65. doi:10.1055/S-1976-23961
17. A. J. Fatiadi, Synthesis 1976, 133. doi:10.1055/S-1976-23979
18. N. Gathergood, P. J. Scammells, Aust. J. Chem. 2002, 55, 557. doi:10.1071/CH02148
19. B. Jastorff, R. Störmann, J. Ranke, K. Mölter, F. Stock, B. Oberheitmann, W. Hoffmann, J. Hoffmann, et al., Green Chem. 2003, 5, 136. doi:10.1039/B211971D
20. T. J. Pastor, F. T. Pastor, Talanta 2000, 52, 959. doi:10.1016/S0039-9140(00)00444-6
21. M. Jáky, L. I. Simándi, React. Kinet. Catal. Lett. 1975, 3, 397.
22. L. I. Simándi, M. Jáky, J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 1995.
23. K. Pólgar, M. Jáky, L. I. Simándi, React. Kinet. Catal. Lett. 1976, 5, 489.
24. N. T. Son, M. Jáky, L. I. Simándi, Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1976, 12, 291. doi:10.1016/0020-1650(76)80168-7
25. M. Jáky, L. I. Simándi, V. Y. Shafirovich, Inorg. Chim. Acta 1984, 90, L39. doi:10.1016/S0020-1693(00)80724-0
26. M. Jáky, M. Zrinyi, Polyhedron 1993, 12, 1271. doi:10.1016/S0277-5387(00)84316-8
27. M. Jáky, Polyhedron 1994, 13, 445. doi:10.1016/S0277-5387(00)81658-7
28. M. Jáky, Polyhedron 1995, 14, 2857. doi:10.1016/0277-5387(95)00206-8
29. N. W. Barnett, B. J. Hindson, S. W. Lewis, P. Jones, P. J. Worsfold, Analyst 2001, 126, 1636. doi:10.1039/B106492D
30. (a) A. E. Visser, R. P. Swatloski, M. Reichert, S. T. Griffin, R. D. Rogers, Ind. Eng. Chem. Res. 2000, 39, 3596. doi:10.1021/IE000426M
31. (b) R. P. Swatloski, J. D. Holbrey, R. D. Rogers, Green Chem. 2003, 5, 361. doi:10.1039/B304400A.
32. J. G. Huddleston, A. E. Visser, M. Reichert, H. D. Willauer, G. A. Broker, R. D. Rogers, Green Chem. 2001, 3, 156. doi:10.1039/B103275P
33. P. A. Z. Suarez, S. Einloft, J. E. L. Dullius, R. F. de Souza, J. Dupont, J. Chim. Phys. 1998, 95, 1626. doi:10.1051/JCP:1998103