Synthesis of new isoxazoles derivatives attached to sugar moieties

Journal of Heterocyclic Chemistry

Volumn 41, Issue 6, 2004, Pages 877-882

  Pinheiro, Jorge M ^a   Ismael, M Isabel ^a   Figueiredo, J Albertino ^a   Silva, Artur M S ^b  

^a UNIVERSITY OF BEIRA INTERIOR   (Portugal)

^b UNIVERSITY OF AVEIRO   (Portugal)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALDEHYDE; BICARBONATE; CARBOHYDRATE DERIVATIVE; IODINE; ISOXAZOLE DERIVATIVE; POTASSIUM IODIDE;

ARTICLE; CHEMICAL REACTION; CYCLIZATION; DRUG STRUCTURE; DRUG SYNTHESIS; OXIDATION; REACTION ANALYSIS;

EID: 12144273242     PISSN: 0022152X     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/jhet.5570410605     Document Type: Article

References (28)

1. M. F. M. Esperon, M. L. Fascio and N. B. D'Accorso, J. Heterocyclic Chem., 39, 221 (2002).
2. N. D. Eddington, D. S. Cox, R. R. Roberts, R. J. Butcher, I. Edafiogho, J. P. Stables, N. Cooke, A. M. Goodwin, C. Smith and K. R. Scott, Eur. J. Med. Chem., 37, 635 (2002).
3. F. Lepage, F. Trombet, G. Cuvier, A. Marivan and J. Gillardin, Eur. J. Med. Chem., 27, 581 (1992).
4. A. Lévai, T. Patonay, A. M. S. Silva, D. C. G. A. Pinto and J. A. S. Cavaleiro, J. Heterocyclic Chem., 39, 751 (2002).
5. D. C. G. A. Pinto, A. M. S. Silva, L. M. P. M. Almeida, J. A. S. Cavaleiro and J. Elguero, Eur. J. Org. Chem., 3807 (2002).
6. D. C. G. A. Pinto, A. M. S. Silva, J. A. S. Cavaleiro and J. Elguero, Eur. J. Org. Chem., 747 (2003).
7. A. I. R. N. A. Barros and A. M. S. Silva, Tetrahedron Lett., 44, 5893 (2003).
8. st Edition, Germany, 1999.
9. H. P. Albrechet, D. B. Repke and J. Moffatt, J. Org. Chem., 40, 2143 (1975).
10. G. Buchi and J. Vederas, J. Am. Chem. Soc., 94, 9128 (1972).
11. T. P. Melo, C. S. Lopes, A. M. d'A. R. Gonsalves and R. C. Storr, Synthesis, 5, 605 (2002).
12. G. L'Abbé, J. P. Dekerk and Van Stappers, Bull. Soc. Chim. Belg., 90, 1073 (1981).
13. G. L'Abbé, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 14, 775 (1975).
14. G. Nicolson and G. Poste, N. Engl. J. Med., 197, 253 (1976).
15. G. Nicolson, Biochim. Biophys. Acta, 70, 1 (1972).
16. A. Novogrodsky and E. Katchalski, Prod. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 70, 2515 (1973).
17. L. Weiss, Front. Biol, 7, 257 (1967).
18. A. P. Rauter, J. A. Figueiredo and M. I. Ismael, Carbohydr. Res., 188, 19 (1989).
19. A. P. Rauter, J. A. Figueiredo, M. I. Ismael, M. S. Pais, A. G. Gonzalez, J. Diaz and J. B. Barrera, J. Carbohydr. Chem., 6, 259 (1987).
20. H. Lee, P. Hodgson, R. J. Bernacki, W. Kornytnyk and M. Sharma, Carbohydr. Res., 176, 59 (1988).
21. J. Ramza and A. Zamojski, Carbohydr. Res., 228, 205 (1992)
22. In construction of the name of compounds synthesised in this work, we used the carbohydrate nomenclature as the examples shown in Figure 2.
23. st Edition, USA, 1997.
24. J. M. Tronchet and M. Massoud, Helv. Chim. Acta, 62, 1632 (1979).
25. K. Olejniczak and R. Frank, J. Org. Chem., 47, 380 (1982).
26. I. Cubero and M. L. Espinosa, Carbohydr. Res., 173, 41 (1988).
27. D. Horton and J. Tsai, Carbohydr. Res., 75, 141 (1979).
28. J. S. Brimacombe, R. Hanna, M. Kabir, F. Bennett and I. Taylor, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2943 (1986).