메뉴 건너뛰기




Volumn 4, Issue 17, 2002, Pages 2837-2840

Silicon-tethered cyclocarbonylation of alkynes

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords


EID: 0041689551     PISSN: 15237060     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/ol020099+     Document Type: Article
Times cited : (29)

References (62)
  • 2
    • 0031146501 scopus 로고    scopus 로고
    • Reviews of transition metal-mediated cycloadditions: Ojima, I.; Tzanmarioudaki, M.; Li, Z.; Donovan, R. J. Chem. Rev. 1996, 96, 635. Frehauf, H.-W. Chem. Rev. 1997, 97, 523.
    • (1997) Chem. Rev. , vol.97 , pp. 523
    • Frehauf, H.-W.1
  • 3
    • 0020163034 scopus 로고    scopus 로고
    • Marre, M.; Raddatz, P.; Walenta, R.; Winterfeldt, E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1982, 21, 480. Mehta, G.; Umarye, J. D. Org. Lett. 2002, 4, 1064. Birman, V. B.; Danishefsky, S. J. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2080. Snider, B. B.; Hawryluk, N. A. Org. Lett. 2001, 3, 569.
    • (1982) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.21 , pp. 480
    • Marre, M.1    Raddatz, P.2    Walenta, R.3    Winterfeldt, E.4
  • 4
    • 0020163034 scopus 로고    scopus 로고
    • Marre, M.; Raddatz, P.; Walenta, R.; Winterfeldt, E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1982, 21, 480. Mehta, G.; Umarye, J. D. Org. Lett. 2002, 4, 1064. Birman, V. B.; Danishefsky, S. J. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2080. Snider, B. B.; Hawryluk, N. A. Org. Lett. 2001, 3, 569.
    • (2002) Org. Lett. , vol.4 , pp. 1064
    • Mehta, G.1    Umarye, J.D.2
  • 5
    • 0037070385 scopus 로고    scopus 로고
    • Marre, M.; Raddatz, P.; Walenta, R.; Winterfeldt, E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1982, 21, 480. Mehta, G.; Umarye, J. D. Org. Lett. 2002, 4, 1064. Birman, V. B.; Danishefsky, S. J. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2080. Snider, B. B.; Hawryluk, N. A. Org. Lett. 2001, 3, 569.
    • (2002) J. Am. Chem. Soc. , vol.124 , pp. 2080
    • Birman, V.B.1    Danishefsky, S.J.2
  • 6
    • 0035932083 scopus 로고    scopus 로고
    • Marre, M.; Raddatz, P.; Walenta, R.; Winterfeldt, E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1982, 21, 480. Mehta, G.; Umarye, J. D. Org. Lett. 2002, 4, 1064. Birman, V. B.; Danishefsky, S. J. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 2080. Snider, B. B.; Hawryluk, N. A. Org. Lett. 2001, 3, 569.
    • (2001) Org. Lett. , vol.3 , pp. 569
    • Snider, B.B.1    Hawryluk, N.A.2
  • 7
    • 49749199092 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1959) J. Inorg. Nucl. Chem. , vol.10 , pp. 250
    • Hübel, W.1    Braye, E.H.2
  • 8
    • 0041502476 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1958) Chem. Ind. , pp. 1404
    • Schrauzer, G.N.1
  • 9
    • 37049054392 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1962) J. Chem. Soc. , pp. 3488
    • Boston, J.L.1    Sharp, D.W.2    Wilkinson, G.3
  • 10
    • 84970623199 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1968) Aust. J. Chem. , vol.21 , pp. 97
    • Dickson, R.S.1    Yawney, D.B.W.2
  • 11
    • 0042504238 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1975) J. Org. Chem. , vol.40 , pp. 261
    • Krespan, C.G.1
  • 12
    • 0001576722 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1976) Inorg. Chem. , vol.15 , pp. 879
    • King, R.B.1    Harmon, C.A.2
  • 13
    • 0039553988 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1978) J. Orgunomet. Chem. , vol.160 , pp. 159
    • Connor, J.A.1    Hudson, G.A.2
  • 14
    • 85062328095 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1992) Synlett , pp. 1002
    • Knölker, H.-J.1    Herber, J.2    Mahler, C.H.3
  • 15
    • 37049073065 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1991) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 202
    • Pearson, A.J.1    Dubbert, R.A.2
  • 16
    • 0001674994 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1992) Organometallics , vol.11 , pp. 4096
    • Pearson, A.J.1    Shively R.J., Jr.2    Dubbert, R.A.3
  • 17
    • 0001458171 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1995) Organometallics , vol.14 , pp. 5178
    • Pearson, A.J.1    Perosa, A.2
  • 18
    • 0002800458 scopus 로고    scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1997) Synlett , pp. 1281
    • Pearson, A.J.1    Yao, X.2
  • 19
    • 0001793034 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1993) Synlett , pp. 924
    • Knölker, H.-J.1    Herber, J.2
  • 20
    • 0028853802 scopus 로고
    • Hübel, W.; Braye, E. H. J. Inorg. Nucl. Chem. 1959, 10, 250. Schrauzer, G. N. Chem. Ind. 1958, 1404. Boston, J. L.; Sharp, D. W.; Wilkinson, G. J. Chem. Soc. 1962, 3488. Dickson, R. S.; Yawney, D. B. W. Aust. J. Chem. 1968, 21, 97. Krespan, C. G. J. Org. Chem. 1975, 40, 261. King, R. B.; Harmon, C. A. Inorg. Chem. 1976, 15, 879. Connor, J. A.; Hudson, G. A. J. Orgunomet. Chem. 1978, 160, 159. Knölker, H.-J.; Herber, J.; Mahler, C. H. Synlett. 1992, 1002. For intramolecular cyclocarbonylation: Pearson, A. J.; Dubbert, R. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 202. Pearson, A. J.; Shively, R. J., Jr.; Dubbert, R. A. Organometallics 1992, 11, 4096. Pearson, A. J.; Perosa, A. Organometallics 1995, 14, 5178. Pearson, A. J.; Yao, X. Synlett 1997, 1281. Knölker, H.-J.; Herber, J. Synlett 1993, 924. Knölker, H.-J.; Baum, E.; Herber, J. Tetrahedron Lett. 1995, 42, 7647.
    • (1995) Tetrahedron Lett. , vol.42 , pp. 7647
    • Knölker, H.-J.1    Baum, E.2    Herber, J.3
  • 21
    • 0001487507 scopus 로고    scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (2000) Org. Lett. , vol.2 , pp. 4237
    • Friestad, G.K.1    Massari, S.E.2
  • 22
    • 0034674969 scopus 로고    scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (2000) J. Am. Chem. Soc. , vol.122 , pp. 7633
    • Ishikawa, T.1    Kudo, T.2    Shigemori, K.3    Saito, S.4
  • 23
    • 0034647511 scopus 로고    scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (2000) J. Org. Chem. , vol.65 , pp. 4315
    • Abe, H.1    Shuto, S.2    Matsuda, A.3
  • 24
    • 0000657404 scopus 로고    scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (1999) Org. Lett. , vol.1 , pp. 1499
    • Friestad, G.K.1
  • 25
    • 84885525298 scopus 로고    scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (1998) J. Org. Chem. , vol.63 , pp. 6768
    • Evans, D.A.1    Murthy, V.S.2
  • 26
    • 0033518612 scopus 로고    scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (1999) J. Am. Chem. Soc. , vol.121 , pp. 700
    • Brosius, A.D.1    Overman, L.E.2    Schwink, L.3
  • 27
    • 0029946467 scopus 로고    scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (1996) J. Am. Chem. Soc. , vol.118 , pp. 9446
    • Righi, P.1    Marotta, E.2    Landuzzi, A.3    Rosini, G.4
  • 28
    • 0030772750 scopus 로고    scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (1997) Synthesis , pp. 813
    • Fensterbank, L.1    Malacria, M.2    Sieburth, S.McN.3
  • 29
    • 0032510338 scopus 로고    scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (1998) Tetrahedron , vol.54 , pp. 2289
    • Gauthier D.R., Jr.1    Zandi, K.S.2    Shea, K.J.3
  • 30
    • 0001566548 scopus 로고
    • Friestad, G. K.; Massari, S. E. Org. Lett. 2000, 2, 4237. Ishikawa, T.; Kudo, T.; Shigemori, K.; Saito, S. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7633. Abe, H.; Shuto, S.; Matsuda, A. J. Org. Chem. 2000. 65, 4315. Friestad, G. K. Org. Lett. 1999, 1, 1499. Evans, D. A.; Murthy, V. S. J. Org. Chem. 1998, 63, 6768. Brosius, A. D.; Overman, L. E.; Schwink, L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 700. Righi, P.; Marotta, E.; Landuzzi, A.; Rosini, G. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9446. For review: Fensterbank, L.; Malacria, M.; Sieburth, S. McN. Synthesis 1997, 813. Gauthier, D. R., Jr.; Zandi, K. S.; Shea, K. J. Tetrahedron 1998, 54, 2289. Bols, M.; Skrydstrup, T. Chem. Rev. 1995, 95, 1253.
    • (1995) Chem. Rev. , vol.95 , pp. 1253
    • Bols, M.1    Skrydstrup, T.2
  • 31
    • 0034680730 scopus 로고    scopus 로고
    • Shibata, T.; Yamashita, K.; Takagi, K.; Ohta, T.; Soai, K. Tetrahedron 2000, 56, 9259. See also: Sugihara, T.; Wakabayashi, A.; Takao, H.; Imagawa, H.; Nishizawa, M. Chem. Commun. 2001, 2456. Shibata, T.; Yamashita, K.; Ishida, H.; Takagi, K. Org. Lett. 2001, 3, 1217.
    • (2000) Tetrahedron , vol.56 , pp. 9259
    • Shibata, T.1    Yamashita, K.2    Takagi, K.3    Ohta, T.4    Soai, K.5
  • 32
    • 0035824367 scopus 로고    scopus 로고
    • Shibata, T.; Yamashita, K.; Takagi, K.; Ohta, T.; Soai, K. Tetrahedron 2000, 56, 9259. See also: Sugihara, T.; Wakabayashi, A.; Takao, H.; Imagawa, H.; Nishizawa, M. Chem. Commun. 2001, 2456. Shibata, T.; Yamashita, K.; Ishida, H.; Takagi, K. Org. Lett. 2001, 3, 1217.
    • (2001) Chem. Commun. , pp. 2456
    • Sugihara, T.1    Wakabayashi, A.2    Takao, H.3    Imagawa, H.4    Nishizawa, M.5
  • 33
    • 0035912328 scopus 로고    scopus 로고
    • Shibata, T.; Yamashita, K.; Takagi, K.; Ohta, T.; Soai, K. Tetrahedron 2000, 56, 9259. See also: Sugihara, T.; Wakabayashi, A.; Takao, H.; Imagawa, H.; Nishizawa, M. Chem. Commun. 2001, 2456. Shibata, T.; Yamashita, K.; Ishida, H.; Takagi, K. Org. Lett. 2001, 3, 1217.
    • (2001) Org. Lett. , vol.3 , pp. 1217
    • Shibata, T.1    Yamashita, K.2    Ishida, H.3    Takagi, K.4
  • 34
    • 0001034015 scopus 로고    scopus 로고
    • Denmark, S. E.; Jones, T. K. J. Org. Chem. 1982, 47, 4595. Wright, J. M.; Jones, G. B. Terahedron Lett. 1999, 40, 7604.
    • (1982) J. Org. Chem. , vol.47 , pp. 4595
    • Denmark, S.E.1    Jones, T.K.2
  • 35
  • 37
    • 37049134182 scopus 로고
    • Shvo, Y.; Hazum, E. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1974, 336. Fornals, D.; Pericàs, M. A.; Serratosa, F.; Vinaixa, J.; Fort-Altaba, M.; Solans, X. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1987, 2749. Eekhof, J. H.; Hogeveen, H.; Kellogg, R. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976, 657. Albers, M. D.; Coville, N. J. Coord. Chem. Rev. 1984, 53, 221.
    • (1974) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 336
    • Shvo, Y.1    Hazum, E.2
  • 39
    • 37049107605 scopus 로고
    • Shvo, Y.; Hazum, E. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1974, 336. Fornals, D.; Pericàs, M. A.; Serratosa, F.; Vinaixa, J.; Fort-Altaba, M.; Solans, X. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1987, 2749. Eekhof, J. H.; Hogeveen, H.; Kellogg, R. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976, 657. Albers, M. D.; Coville, N. J. Coord. Chem. Rev. 1984, 53, 221.
    • (1976) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 657
    • Eekhof, J.H.1    Hogeveen, H.2    Kellogg, R.M.3
  • 40
    • 37049134182 scopus 로고
    • Shvo, Y.; Hazum, E. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1974, 336. Fornals, D.; Pericàs, M. A.; Serratosa, F.; Vinaixa, J.; Fort-Altaba, M.; Solans, X. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1987, 2749. Eekhof, J. H.; Hogeveen, H.; Kellogg, R. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976, 657. Albers, M. D.; Coville, N. J. Coord. Chem. Rev. 1984, 53, 221.
    • (1984) Coord. Chem. Rev. , vol.53 , pp. 221
    • Albers, M.D.1    Coville, N.J.2
  • 41
    • 0003505420 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1965) Chem. Rev. , vol.65 , pp. 262
    • Ogliaruswo, M.A.1    Romanelli, M.G.2    Becher, E.I.3
  • 42
    • 0034728895 scopus 로고    scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (2000) Tetrahedron Lett. , vol.41 , pp. 3467
    • Al-Busafi, S.1    Whitehead, R.C.2
  • 43
    • 0033532123 scopus 로고    scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1999) Tetrahedron , vol.55 , pp. 6051
    • Jikyo, T.1    Eto, M.2    Harano, K.3
  • 44
    • 0000467222 scopus 로고    scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1999) Org. Lett. , vol.1 , pp. 2037
    • Rainier, J.D.1    Imbriglio, J.E.2
  • 45
    • 0029632209 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1995) Macromolecules , vol.28 , pp. 124
    • Kumar, U.1    Neenan, T.X.2
  • 46
    • 0003509237 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1993) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 613
    • Bird, C.W.1    Coffee, E.C.J.2    Schmidt, B.W.C.3
  • 47
    • 0027279235 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1993) Tetrahedron , vol.49 , pp. 6331
    • Gamba, A.1    Gandolfi, R.2    Oberti, R.3    Sardone, N.4
  • 48
    • 33748298066 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1992) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. , vol.31 , pp. 1421
    • Eaton, P.E.1
  • 49
    • 0003536714 scopus 로고
    • VCH: New York
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1992) Carbocyclic Cage Compounds
    • Osawa, E.1    Yonemitsu, O.2
  • 50
    • 0001094579 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1987) J. Org. Chem. , vol.52 , pp. 5298
    • Nantz, M.H.1    Fuchs, P.L.2
  • 51
    • 0001065121 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1984) J Am. Chem. Soc. , vol.106 , pp. 2077
    • Gaviña, F.1    Costero, A.M.2    Gil, P.3    Luis, S.V.4
  • 52
    • 0000854735 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1981) J Am. Chem. Soc. , vol.103 , pp. 1797
    • Gaviña, F.1    Costero, A.M.2    Palazon, B.3    Luis, S.V.4
  • 53
    • 0011193551 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1979) Tetrahedron Lett. , pp. 1765
    • Yamashita, Y.1    Masumura, M.2
  • 54
    • 0011159840 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1983) Chem. Lett. , pp. 489
    • Yamashita, Y.1    Miyauchi, Y.2    Masumura, M.3
  • 55
    • 0021173349 scopus 로고
    • Cyclopentadienones are potent synthetic intermediates and used for the synthesis polycyclic compounds, polymers, and natural products. For a review of cyclopentadienone chemistry, see: Ogliaruswo, M. A.; Romanelli, M. G.; Becher, E. I. Chem. Rev. 1965, 65, 262. For examples, see: Al-Busafi, S.; Whitehead, R. C. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 3467. Jikyo, T.; Eto, M.; Harano, K. Tetrahedron 1999, 55, 6051. Rainier, J. D.; Imbriglio, J. E. Org. Lett. 1999. 1, 2037. Kumar, U.; Neenan, T. X. Macromolecules 1995, 28, 124. Bird, C. W.; Coffee, E. C. J.; Schmidt, B. W. C. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 613. Gamba, A.; Gandolfi, R.; Oberti, R.; Sardone, N. Tetrahedron 1993, 49, 6331. Eaton, P. E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992, 31, 1421. Carbocyclic Cage Compounds; Osawa, E., Yonemitsu, O., Eds.; VCH: New York, 1992. Nantz, M. H.; Fuchs, P. L. J. Org. Chem. 1987, 52, 5298. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Gil, P.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1984, 106, 2077. Gaviña, F.; Costero, A. M.; Palazon, B.; Luis, S. V. J Am. Chem. Soc. 1981, 103, 1797. Yamashita, Y.; Masumura, M. Tetrahedron Lett. 1979, 1765. Yamashita, Y.; Miyauchi, Y.; Masumura, M. Chem. Lett. 1983, 489. Baraldi, P. G.; Barco, A.; Benetti, S.; Pollini, G. P.; Polo, E.; Simoni, D. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 1049.
    • (1984) J. Chem. Soc., Chem. Commun. , pp. 1049
    • Baraldi, P.G.1    Barco, A.2    Benetti, S.3    Pollini, G.P.4    Polo, E.5    Simoni, D.6
  • 60


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.