메뉴 건너뛰기




Volumn 54, Issue 8, 1999, Pages 1061-1067

Synthetic potential inherent in D-isoascorbic acid as a precursor for pyridazine and furo[3,2-c]pyridazine ring systems with two asymmetric centers

Author keywords

6 Bromo 6 deoxy D isoascorbic Acid; D Isoascorbic Acid; Furo 3,2 c pyridazine; Hepatitis B Virus; Pyridazine

Indexed keywords

ACETYLATION; ESTERS; SPECTRUM ANALYSIS; VIRUSES;

EID: 0038931336     PISSN: 09320776     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1515/znb-1999-0815     Document Type: Article
Times cited : (5)

References (38)
  • 1
    • 0010033878 scopus 로고
    • E. S. H. El Ashry, A. Mousaad, N. Rashed, Adv. Heterocycl. Chem. 53, 233 (1992); E. S. H. El Ashry, H. Abdel Hamid, Y. El Kilany, Heterocycl. Commun. 2, 325 (1996); H. Abdel Hamid, M. Shoukry, E. S. H. El Ashry, Heterocycl. Commun. 3, 79 (1997); A. I. Khodair, E. S. I. Ibrahim, A. M. Diab, M. M. Abdel Aziz, B. M. T. Omar, E. S. H. El Ashry, Pharmazie, 53, 294 (1998); N. Rashed, H. Abdel Hamid, E. Ramadan, E. S. H. El Ashry, Nucleosides and Nucleotides 17, 1373 (1998); L. F. Awad, E. S. H. El Ashry, Carbohydr. Res. 312, 9 (1998).
    • (1992) Adv. Heterocycl. Chem. , vol.53 , pp. 233
    • El Ashry, E.S.H.1    Mousaad, A.2    Rashed, N.3
  • 2
    • 0040375507 scopus 로고    scopus 로고
    • E. S. H. El Ashry, A. Mousaad, N. Rashed, Adv. Heterocycl. Chem. 53, 233 (1992); E. S. H. El Ashry, H. Abdel Hamid, Y. El Kilany, Heterocycl. Commun. 2, 325 (1996); H. Abdel Hamid, M. Shoukry, E. S. H. El Ashry, Heterocycl. Commun. 3, 79 (1997); A. I. Khodair, E. S. I. Ibrahim, A. M. Diab, M. M. Abdel Aziz, B. M. T. Omar, E. S. H. El Ashry, Pharmazie, 53, 294 (1998); N. Rashed, H. Abdel Hamid, E. Ramadan, E. S. H. El Ashry, Nucleosides and Nucleotides 17, 1373 (1998); L. F. Awad, E. S. H. El Ashry, Carbohydr. Res. 312, 9 (1998).
    • (1996) Heterocycl. Commun. , vol.2 , pp. 325
    • El Ashry, E.S.H.1    Abdel Hamid, H.2    El Kilany, Y.3
  • 3
    • 2742596194 scopus 로고    scopus 로고
    • E. S. H. El Ashry, A. Mousaad, N. Rashed, Adv. Heterocycl. Chem. 53, 233 (1992); E. S. H. El Ashry, H. Abdel Hamid, Y. El Kilany, Heterocycl. Commun. 2, 325 (1996); H. Abdel Hamid, M. Shoukry, E. S. H. El Ashry, Heterocycl. Commun. 3, 79 (1997); A. I. Khodair, E. S. I. Ibrahim, A. M. Diab, M. M. Abdel Aziz, B. M. T. Omar, E. S. H. El Ashry, Pharmazie, 53, 294 (1998); N. Rashed, H. Abdel Hamid, E. Ramadan, E. S. H. El Ashry, Nucleosides and Nucleotides 17, 1373 (1998); L. F. Awad, E. S. H. El Ashry, Carbohydr. Res. 312, 9 (1998).
    • (1997) Heterocycl. Commun. , vol.3 , pp. 79
    • Abdel Hamid, H.1    Shoukry, M.2    El Ashry, E.S.H.3
  • 4
    • 0031837908 scopus 로고    scopus 로고
    • E. S. H. El Ashry, A. Mousaad, N. Rashed, Adv. Heterocycl. Chem. 53, 233 (1992); E. S. H. El Ashry, H. Abdel Hamid, Y. El Kilany, Heterocycl. Commun. 2, 325 (1996); H. Abdel Hamid, M. Shoukry, E. S. H. El Ashry, Heterocycl. Commun. 3, 79 (1997); A. I. Khodair, E. S. I. Ibrahim, A. M. Diab, M. M. Abdel Aziz, B. M. T. Omar, E. S. H. El Ashry, Pharmazie, 53, 294 (1998); N. Rashed, H. Abdel Hamid, E. Ramadan, E. S. H. El Ashry, Nucleosides and Nucleotides 17, 1373 (1998); L. F. Awad, E. S. H. El Ashry, Carbohydr. Res. 312, 9 (1998).
    • (1998) Pharmazie , vol.53 , pp. 294
    • Khodair, A.I.1    Ibrahim, E.S.I.2    Diab, A.M.3    Abdel Aziz, M.M.4    Omar, B.M.T.5    El Ashry, E.S.H.6
  • 5
    • 0031823828 scopus 로고    scopus 로고
    • E. S. H. El Ashry, A. Mousaad, N. Rashed, Adv. Heterocycl. Chem. 53, 233 (1992); E. S. H. El Ashry, H. Abdel Hamid, Y. El Kilany, Heterocycl. Commun. 2, 325 (1996); H. Abdel Hamid, M. Shoukry, E. S. H. El Ashry, Heterocycl. Commun. 3, 79 (1997); A. I. Khodair, E. S. I. Ibrahim, A. M. Diab, M. M. Abdel Aziz, B. M. T. Omar, E. S. H. El Ashry, Pharmazie, 53, 294 (1998); N. Rashed, H. Abdel Hamid, E. Ramadan, E. S. H. El Ashry, Nucleosides and Nucleotides 17, 1373 (1998); L. F. Awad, E. S. H. El Ashry, Carbohydr. Res. 312, 9 (1998).
    • (1998) Nucleosides and Nucleotides , vol.17 , pp. 1373
    • Rashed, N.1    Abdel Hamid, H.2    Ramadan, E.3    El Ashry, E.S.H.4
  • 6
    • 0031794119 scopus 로고    scopus 로고
    • E. S. H. El Ashry, A. Mousaad, N. Rashed, Adv. Heterocycl. Chem. 53, 233 (1992); E. S. H. El Ashry, H. Abdel Hamid, Y. El Kilany, Heterocycl. Commun. 2, 325 (1996); H. Abdel Hamid, M. Shoukry, E. S. H. El Ashry, Heterocycl. Commun. 3, 79 (1997); A. I. Khodair, E. S. I. Ibrahim, A. M. Diab, M. M. Abdel Aziz, B. M. T. Omar, E. S. H. El Ashry, Pharmazie, 53, 294 (1998); N. Rashed, H. Abdel Hamid, E. Ramadan, E. S. H. El Ashry, Nucleosides and Nucleotides 17, 1373 (1998); L. F. Awad, E. S. H. El Ashry, Carbohydr. Res. 312, 9 (1998).
    • (1998) Carbohydr. Res. , vol.312 , pp. 9
    • Awad, L.F.1    El Ashry, E.S.H.2
  • 15
    • 0030970976 scopus 로고    scopus 로고
    • M. Bols, R. Hazell, I. Thomsen, Chem. Eur. J. 3, 940 (1997); C. A. 127, 161777q (1997).
    • (1997) C. A. , vol.127
  • 16
    • 4243946051 scopus 로고    scopus 로고
    • E. S. H. El Ashry, Y. El Kilany, Carbohydr. Res. 80, C23 (1980); E. S. H. El Ashry, L. F. Awad, H. Abdel Hamid, Y. El Kilany, 6th Ibn Sina International Conference on Pure and Applied Heterocyclic Chemistry, p. 267, Cairo, Egypt. (1997).
    • (1980) Carbohydr. Res. , vol.80
    • El Ashry, E.S.H.1    El Kilany, Y.2
  • 19
    • 2742585207 scopus 로고    scopus 로고
    • D. M. Purohit, V. H. Shah, Heterocycl. Commun. 3, 267 (1997); C. A. 127, 161776p (1997).
    • (1997) C. A. , vol.127
  • 20
    • 0039190914 scopus 로고    scopus 로고
    • U. S. US. 5, 763,440 (1998)
    • R. Ross, S. H. Shaber, U. S. US. 5, 763,440 (1998); C. A. 129, 64299u (1998).
    • Ross, R.1    Shaber, S.H.2
  • 21
    • 24544464369 scopus 로고    scopus 로고
    • R. Ross, S. H. Shaber, U. S. US. 5, 763,440 (1998); C. A. 129, 64299u (1998).
    • (1998) C. A. , vol.129
  • 24
    • 24544451793 scopus 로고    scopus 로고
    • Z. A. Li, S. B. Liu, L. J. Ci, Hecheng Huaxue. 6, 95 (1998); C. A. 129, 41195t (1998).
    • (1998) C. A. , vol.129
  • 26
    • 4243366409 scopus 로고    scopus 로고
    • L. Gary, S. E. Sherba, B. C. Lange, E. L. Michelotti, Eur. Pat. Appl. Ep., 856,255 (1998); C. A. 129, 132551x (1998),
    • (1998) C. A. , vol.129
  • 28
    • 0030900525 scopus 로고    scopus 로고
    • E. R. Dolle, D. Hoyer, J. M. Rinker, T. M. Ross, S. J. Schmidt, C. Helaszek, M. A. Ator, Bioorg. Med. Chem. Lett. 7, 1003 (1997); C. A. 127, 65731z (1997).
    • (1997) C. A. , vol.127
  • 29
    • 0030973240 scopus 로고    scopus 로고
    • I. Thomsen, B. V. Ernholt, M. Bols, Tetrahedron 53, 9357 (1997); M. Bols, PCT Int. Appl. Wo 978 , 31,901 (1997); C. A. 127, 262693q (1997).
    • (1997) Tetrahedron , vol.53 , pp. 9357
    • Thomsen, I.1    Ernholt, B.V.2    Bols, M.3
  • 30
    • 0030973240 scopus 로고    scopus 로고
    • 31,901
    • I. Thomsen, B. V. Ernholt, M. Bols, Tetrahedron 53, 9357 (1997); M. Bols, PCT Int. Appl. Wo 978 , 31,901 (1997); C. A. 127, 262693q (1997).
    • (1997) PCT Int. Appl. Wo , vol.978
    • Bols, M.1
  • 31
    • 0030973240 scopus 로고    scopus 로고
    • I. Thomsen, B. V. Ernholt, M. Bols, Tetrahedron 53, 9357 (1997); M. Bols, PCT Int. Appl. Wo 978 , 31,901 (1997); C. A. 127, 262693q (1997).
    • (1997) C. A. , vol.127
  • 32


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.