Synthesis and properties of 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium-2-carboxylate. A stable carbene adduct of carbon dioxide;Synthese und eigenschaften von 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazolium-2-carboxylat. Ein stabiles carben-addukt des kohlendioxids

Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences

Volumn 54, Issue 4, 1999, Pages 427-433

  Kuhn, Norbert ^a   Steimann, Manfred ^a   Weyers, Gerd ^a  

^a UNIVERSITY OF TÜBINGEN   (Germany)

Author keywords

Carbenes; Carboxylic Acids; Imidazoles; X Ray Data

Indexed keywords

CARBON DIOXIDE; CARBOXYLATION; CARBOXYLIC ACIDS; CHLORINE COMPOUNDS; ORGANIC COMPOUNDS;

ACID CHLORIDES; CARBENES; IMIDAZOLES; IMIDAZOLIUM; SPECTROSCOPIC DATA; THIONYL CHLORIDES; X RAY DATA; X-RAY STRUCTURE;

X RAYS;

EID: 0038928874     PISSN: 09320776     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1515/znb-1999-0401     Document Type: Article

References (53)

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28. Zur Folgereaktion der intermediär gebildeten Dipole vgl. auch R. W. Hoffmann, K. Steinbach, B. Dittrich,Chem. Ber. 106, 2174 (1973); R. W. Hoffmann,
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42. Vgl. hierzu H. Günzler, H. Bock, IR-Spektroskopie, VCH, Weinheim (1990).
43. Weitere Angaben zur Kristallstrukturuntersuchung können beim Cambridge Crystallographic Data Center unter Angabe der Hinterlegungsnummer CCDC-116065 angefordert werden.
44. Vgl. hierzu R. C. Mehrotra, R. Bohra, Metal Carboxylates, Academic Press, London (1983); C. Oldham, Comprehensive Coordination Chemistry (G. Wilkinson, R. Gillard, I. A. McCleverty, Hrsg.), Vol. 2, S. 435, Pergamon, Oxford (1987).
45. Vgl. hierzu R. C. Mehrotra, R. Bohra, Metal Carboxylates, Academic Press, London (1983); C. Oldham, Comprehensive Coordination Chemistry (G. Wilkinson, R. Gillard, I. A. McCleverty, Hrsg.), Vol. 2, S. 435, Pergamon, Oxford (1987).
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48. Vgl. hierzu R. Sustmann, H.-G. Korth in Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Bd. E5 (J. Falbe, Hrsg.), S. 193, Georg Thieme, Stuttgart (1985); R. I. Zalewski in The Chemistry of Acid Derivatives, Vol 2 (S. Patai, Hrsg.), S. 305, John Wiley & Sons, Chichester (1992).
49. Vgl. hierzu R. Sustmann, H.-G. Korth in Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Bd. E5 (J. Falbe, Hrsg.), S. 193, Georg Thieme, Stuttgart (1985); R. I. Zalewski in The Chemistry of Acid Derivatives, Vol 2 (S. Patai, Hrsg.), S. 305, John Wiley & Sons, Chichester (1992).
50. Vgl. hierzu R. Sustmann, H.-G. Korth in Houben-Weyl Methoden der Organischen Chemie, Bd. E5 (J. Falbe, Hrsg.), S. 587, Georg Thieme, Stuttgart (1985); J. Hoyle in The Chemistry of Acid Derivatives, Vol. 2 (S. Patai, Hrsg.), S. 615, John Wiley & Sons, Chichester (1992).
51. Vgl. hierzu R. Sustmann, H.-G. Korth in Houben-Weyl Methoden der Organischen Chemie, Bd. E5 (J. Falbe, Hrsg.), S. 587, Georg Thieme, Stuttgart (1985); J. Hoyle in The Chemistry of Acid Derivatives, Vol. 2 (S. Patai, Hrsg.), S. 615, John Wiley & Sons, Chichester (1992).
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