Solvent-free synthesis of decyl D-glycopyranosides under focused microwave irradiation

Journal of Carbohydrate Chemistry

Volumn 16, Issue 3, 1997, Pages 327-342

  Limousin, C ^a   Cleophax J ^a   Petit, A ^b   Loupy, A ^b   Lukacs, G ^a  

^a INSTITUT DE CHIMIE DES SUBSTANCES NATURELLES   (France)

^b CNRS   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 0038867698     PISSN: 07328303     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1080/07328309708006533     Document Type: Article

References (51)

1. A. J. J. Straathof, H. van Bekkum and A. P. G. Kieboom, Starch, 40, 229 (1988).
2. T. Mukaiyama, K. Matsubara and M. Hora, Synthesis, 1368 (1994).
3. G. R. Ames, Chem. Rev., 60, 541 (1960).
4. B. Havlinova, M. Kosik, P. Kovak and A Blazej, Tenside Detergents, 14, 72 (1978).
5. R. F. D. Jones, P. Camilleri, A. J. Kirby and G. N. Okafo, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1311 (1994).
6. M. Biermann, K. Hill, W. Wust, R. Eskuchen, J. Wollmann, A. Buns, G. Hellmann, K. H. Ott, W. Winkle and K. Wollmann, Eur. Pat., 0 301 298, 1988.
7. V. Ferrières, J. N. Bertho and D. Plusquellec, Tetrahedron Lett., 36, 2749 (1995).
8. A. T. J. W. de Goede, M. P. J. van Deurzen, I. G. van der Leij, A. M. van der Heijden, J. M. A. Baas, F. van Rantwijk and H. van Bekkum, J. Carbohydr. Chem., 14, 331 (1996).
9. V. Huchel, C. Schmidt and R. R. Schmidt, Tetrahedron Lett., 36, 9457 (1995).
10. R. R. Schmidt, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 25, 212 (1986).
11. K. Toshima and K. Tatsuta, Chem. Rev., 83, 1503 (1993).
12. H. Bertsch and G. Rauchalles, U. S. Pat., 2 049 758, 1936.
13. C. R. Noller and W. C. Rockwell, J. Am. Chem. Soc.,60, 2076 (1938); W. W. Pigman and N. K. Richtmyer, J. Am. Chem. Soc.,64, 369 (1942).
14. C. R. Noller and W. C. Rockwell, J. Am. Chem. Soc.,60, 2076 (1938); W. W. Pigman and N. K. Richtmyer, J. Am. Chem. Soc.,64, 369 (1942).
15. a) W. Klotz and R. R. Schmidt, Liebigs Ann. Chem., 683 (1993).
16. b) W. Klotz and R. R. Schmidt, J. Carbohydr. Chem., 12, 1093 (1994).
17. A. Loupy, Spectra Analyse, 165, 33 (1993).
18. C. R. Strauss and R. W. Trainor, Aust. J. Chem., 47, 1665 (1995).
19. S. Caddick, Tetrahedron, 51, 10403 (1995).
20. D. Stuerga and P. Gaillard, Tetrahedron, 52, 5505 (1996).
21. D. A. Lewis, J. D. Summers, T. C. Ward and J. E. Mc Grath, J. Polym. Science, Part A, 30, 1647 (1992).
22. a) A. Morcuende, S. Valverde and B. Herradon, Synlett, 89 (1994).
23. b) B. Herradon, A. Morcuende and S. Valverde, Synlett, 455 (1995).
24. L. H. B. Baptistella, A. Z. Neto, H. Onaga and E. A. M. Godoi, Tetrahedron Lett., 34, 8407 (1993).
25. S. Sowmya and K. K. Balasubramanian, Synth. Commun., 24, 2097 (1994).
26. A. J. J. Straathof, H. van Bekkum and A. P. G. Kieboom, Recl. Trav. Chim. Pays Bas, 97, 647 (1988).
27. M. Csiba, J. Cléophax, A. Loupy, J. Malthête and S. D. Gero, Tetrahedron Lett., 34, 1787 (1993).
28. M. Majdoub, A. Loupy, A. Petit and S. Roudesli, Tetrahedron, 52, 617 (1996).
29. 3 1.4%. Silica structures are a mixture of α-cristobalite and α-tridymite. Particles size : 2-25 μ.
30. J. R. Carrillo-Munoz, D. Bouvet, E. Guibé-Jampel, A. Loupy and A. Petit, J. Org. Chem. (1996), in press.
31. a) A. Trincone, R. Improta and A. Gambacorta, Biocatalysis and Biotransformation, 11, 77 (1995).
32. b) G. Vic and D. H. G. Crout, Tetrahedron Asymmetry, 5, 2513 (1994).
33. c) K. Ajisaka, H. Nishida and H. Fujimoto, Biotechnol. Lett., 8, 387 (1987).
34. R. U. Lemieux and A. R. Morgan, Can. J. Chem., 43, 2205 (1965).
35. R. S. Varma, M. Varma and A. K. Chatterjee, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I , 999 (1993).
36. a) K. Higashi and H. Susaki, Chem. Pharm. Bull., 40, 2019 (1992).
37. b) K. Higashi, K. Nakayama, K. Uoto, E. Shioya and T. Kusama, Chem. Pharm. Bull., 38, 590 (1991).
38. c) K. Higashi, K. Nakayama, T. Soga, K. Uoto, E. Shioya and T. Kusama, Chem. Pharm. Bull., 37, 3280 (1990).
39. J. Inanaga, Y. Yokoyama and T. Hanamoto, Tetrahedron Lett., 34, 2791 (1993).
40. a) A. Loupy, P. Pigeon and M. Ramdani, Tetrahedron, 52, 6705 (1996).
41. b) A. Diaz-Ortiz, P. Prieto, A. Loupy and D. Abenhaïm, Tetrahedron Lett., 37, 1695 (1996).
42. K. D. Raner, C. R. Strauss, F. Vyskoc and L. Mokbel, J. Org. Chem., 57, 950 (1993).
43. a) K. Bougrin, A. K. Bennani, S. F. Tétouani and M. Soufiaoui, Tetrahedron Lett., 35, 8373 (1994).
44. b) A. Chandra Sheker Reddy, P. Shanthan Rao and R. V. Venkataratnam, Tetrahedron Lett., 37, 2845 (1996).
45. c) A. Loupy, P. Pigeon, M. Ramdani and P. Jacquault, Synth. Commun., 24, 159 (1994).
46. d) D. A. Lewis, Mat. Res. Soc. Symp. Proc., 268, 21 (1992).
47. P. Jacquault, Eur. Pat., 92 420477, 1992.
48. a) R. Hori and Y Ikegami, Yakugaku Zasshi, 78, 80 (1959); C. A., 53, 10049g (1959).
49. a) R. Hori and Y Ikegami, Yakugaku Zasshi, 78, 80 (1959); C. A., 53, 10049g (1959).
50. b) H. H. Young, U. S. Pat., 2 422 328, 1947; C. A., 41, 5753 (1947).
51. b) H. H. Young, U. S. Pat., 2 422 328, 1947; C. A., 41, 5753 (1947).