메뉴 건너뛰기




Volumn 68, Issue 10, 2003, Pages 3966-3975

Reaction of α-oxoketene-N,S-arylaminoacetals with Vilsmeier reagents: An efficient route to highly functionalized quinolines and their benzo/hetero-fused analogues

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

RADICAL TRANSLOCATION;

EID: 0038627457     PISSN: 00223263     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article
Times cited : (157)

References (83)
  • 2
    • 84944031181 scopus 로고    scopus 로고
    • Katritzky, A. R., Rees C. W., Scriven E. F. V., Eds.; Pergamon Press: Oxford, Chapter 506
    • (b) Balasubramanian, M.; Keay, J. G. In Comprehensive Heterocyclic Chemistry II; Katritzky, A. R., Rees, C. W., Scriven, E. F. V., Eds.; Pergamon Press: Oxford, 1996; Vol. 5, Chapter 5.06, p 245.
    • (1996) Comprehensive Heterocyclic Chemistry II , vol.5 , pp. 245
    • Balasubramanian, M.1    Keay, J.G.2
  • 7
    • 84944053662 scopus 로고    scopus 로고
    • Katritzky, A. R., Rees, C. W., Scriven E. F. V., Eds.; Pergamon Press, Oxford, Chapter 505
    • (a) Jones, G. In Comprehensive Heterocyclic Chemistry H; Katritzky, A. R., Rees, C. W., Scriven, E. F. V., Eds.; Pergamon Press: Oxford, 1996; Vol. 5, Chapter 5.05, p 167.
    • (1996) Comprehensive Heterocyclic Chemistry II , vol.5 , pp. 167
    • Jones, G.1
  • 8
    • 0002877215 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (2000) Chem. Commun. , pp. 1885
    • Cho, C.S.1    Oh, B.H.2    Kim, J.S.3    Kim, T.-J.4    Shim, S.C.5
  • 9
    • 0034935705 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (2001) Synthesis , pp. 1351
    • Tom, N.J.1    Ruel, E.M.2
  • 10
    • 0032820197 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (1999) Eur. J. Org. Chem. , pp. 937
    • Baraznenok, I.L.1    Nenajdenko, V.G.2    Balenkova, E.S.3
  • 11
    • 0026334290 scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (1991) J. Org. Chem. , vol.56 , pp. 7288
    • Cho, I.-S.1    Gong, L.2    Muchowski, J.M.3
  • 12
    • 0034727305 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (2000) Tetrahedron Lett. , vol.41 , pp. 8523
    • Matsugi, M.1    Tabusa, F.2    Minamikawa, J.-I.3
  • 13
    • 0034700808 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (2000) Tetrahedron Lett. , vol.41 , pp. 531
    • Ranu, B.C.1    Hajra, A.2    Jana, U.3
  • 14
    • 0033617236 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (1999) Tetrahedron , vol.55 , pp. 5947
    • Palacios, F.1    Ochoa de Retana, A.M.2    Oyarzabal, J.3
  • 15
    • 0032482517 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (1998) Tetrahedron Lett. , vol.39 , pp. 4013
    • Charpentier, P.1    Lobregat, V.2    Levacher, V.3    Dupas, G.4    Queguiner, G.5    Bourguignon, J.6
  • 16
    • 0037740048 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 8223
    • Schlosser, M.1    Keller, H.2    Sumida, S.-I.3    Yang, J.4
  • 17
    • 0030865077 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (1997) Tetrahedron , vol.53 , pp. 13397
    • Mahanty, J.S.1    De, M.2    Das, P.3    Kundu, N.G.4
  • 18
    • 0035109264 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (2001) Heterocycles , vol.54 , pp. 105
    • Tokuyama, H.1    Sato, M.2    Ueda, T.3    Fukuyama, T.4
  • 19
    • 0030565453 scopus 로고    scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (1996) Tetrahedron , vol.52 , pp. 11705
    • Wiebe, J.M.1    Caille, A.S.2    Trimble, L.3    Lan, C.K.4
  • 20
    • 0038754218 scopus 로고
    • For recent quinoline synthesis from anilines: (a) Cho, C. S.; Oh, B. H.; Kim, J. S.; Kim, T.-J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2000, 1885. (b) Tom, N. J.; Ruel, E. M. Synthesis 2001, 1351. (c) Baraznenok, I. L.; Nenajdenko, V. G.; Balenkova, E. S. Eur. J. Org. Chem. 1999, 937. (d) Cho, I.-S.; Gong, L.; Muchowski, J. M. J. Org. Chem. 1991, 56, 7288. (e) Matsugi, M.; Tabusa, F.; Minamikawa, J-i. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8523. (f) Ranu, B. C.; Hajra, A.; Jana, U. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 531. (g) Palacios, F.; Ochoa de Retana, A. M.; Oyarzabal, J. Tetrahedron 1999, 55, 5947. (h) Charpentier, P.; Lobregat, V.; Levacher, V.; Dupas, G.; Queguiner, G.; Bourguignon, J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 4013. (i) Schlosser, M.; Keller, H.; Sumida, S-i.; Yang, J. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8223. (j) Mahanty, J. S.; De, M.; Das, P.; Kundu, N. G. Tetrahedron 1997, 53, 13397. (k) Tokuyama, H.; Sato, M.; Ueda, T.; Fukuyama, T. Heterocycles 2001, 54, 105. (l) Wiebe, J. M. Caille, A. S.; Trimble, L.; Lan, C. K. Tetrahedron 1996, 52, 11705. (m) Kar, G. K.; Karmakar, A. C.; Makur, A.; Ray, J. K. Heterocycles 1995, 41, 911.
    • (1995) Heterocycles , vol.41 , pp. 911
    • Kar, G.K.1    Karmakar, A.C.2    Makur, A.3    Ray, J.K.4
  • 21
    • 0002240888 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (2001) Chem. Commun. , pp. 2576
    • Cho, C.S.1    Kim, B.T.2    Kim, T.J.3    Shim, S.C.4
  • 22
    • 0000984929 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (2001) Tetrahedron Lett. , vol.42 , pp. 3737
    • Kim, J.N.1    Lee, H.J.2    Lee, K.Y.3    Kim, H.S.4
  • 23
    • 0000291457 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (1997) Synlett. , pp. 445
    • Uchiyama, K.1    Hayashi, Y.2    Narasaka, K.3
  • 24
    • 0030940775 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (1997) Bull. Chem. Soc. Jpn. , vol.70 , pp. 965
    • Kusama, H.1    Yamashita, Y.2    Uchiyama, K.3    Narasaka, K.4
  • 25
    • 0343081039 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (2000) J. Org. Chem. , vol.65 , pp. 5009
    • Crousse, B.1    Begue, J.-P.2    Bonnet-Delpon, D.3
  • 26
    • 0030819877 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (1997) Tetrahedron Lett. , vol.38 , pp. 6905
    • Brandsma, L.1    Nedolya, N.A.2    Verkruijsse, H.D.3    Owen, N.L.4    Li, D.5    Trofimov, B.A.6
  • 27
    • 0037147967 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (2002) Tetrahedron Lett. , vol.43 , pp. 581
    • Wilson, N.S.1    Sarko, C.R.2    Roth, G.P.3
  • 28
    • 0002296715 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (1998) J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , pp. 2583
    • Ramana Rao, V.V.1    Wentrup, C.2
  • 29
    • 0035963062 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (2001) Tetrahedron Lett. , vol.42 , pp. 3705
    • Rossi, E.1    Abbiati, G.2    Arcadi, A.3    Marinelli, F.4
  • 30
    • 0035952971 scopus 로고    scopus 로고
    • Other important approaches to quinolines (a) Cho, C. S.; Kim, B. T.; Kim, T. J.; Shim, S. C. Chem. Commun. 2001, 2576. (b) Kim, J. N.; Lee, H. J.; Lee, K. Y.; Kim, H. S. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3737. (c) Uchiyama, K.; Hayashi, Y.; Narasaka, K. Synlett 1997, 445. (d) Kusama, H.; Yamashita, Y.; Uchiyama, K.; Narasaka, K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1997, 70, 965. (e) Crousse, B.; Begue, J.-P.; Bonnet-Delpon, D. J. Org. Chem. 2000, 65, 5009. (f) Brandsma, L.; Nedolya, N. A.; Verkruijsse, H. D.; Owen, N. L.; Li, D.; Trofimov, B. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6905. (g) Wilson, N. S.; Sarko, C. R.; Roth, G. P. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 581. (h) Ramana Rao, V. V.; Wentrup, C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 2583. (i) Rossi, E.; Abbiati, G.; Arcadi, A.; Marinelli, F. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 3705. (j) Wang, M.-X.; Liu, Y.; Huang, Z.-T. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2553.
    • (2001) Tetrahedron Lett. , vol.42 , pp. 2553
    • Wang, M.-X.1    Liu, Y.2    Huang, Z.-T.3
  • 41
    • 0003446897 scopus 로고
    • CRS: Boca Raton
    • For a general review on the chemistry of Vilsmeier reagents, see: (a) Marson, C. M.; Giles, P. I. Synthesis Using Vilsmeier Reagents; CRS: Boca Raton, 1994. (b) Meth-Cohn, O. Heterocycles 1993, 39, 539. (c) Meth-Cohn, O.; Stanforth, S. P. In Comprehensive Organic Synthesis; Heathcock, C. H., Ed.; Pergamon Press: New York, 1991; Vol. 2, p 777. (d) Meth-Cohn, O.; Tarnowski, B. Adv. Heterocycl. Chem. 1987, 31, 207. (d) Marson, C. M. Tetrahedron 1992, 48, 3659, Tetrahedron Report No. 312.
    • (1994) Synthesis Using Vilsmeier Reagents
    • Marson, C.M.1    Giles, P.I.2
  • 42
    • 0001426452 scopus 로고
    • For a general review on the chemistry of Vilsmeier reagents, see: (a) Marson, C. M.; Giles, P. I. Synthesis Using Vilsmeier Reagents; CRS: Boca Raton, 1994. (b) Meth-Cohn, O. Heterocycles 1993, 39, 539. (c) Meth-Cohn, O.; Stanforth, S. P. In Comprehensive Organic Synthesis; Heathcock, C. H., Ed.; Pergamon Press: New York, 1991; Vol. 2, p 777. (d) Meth-Cohn, O.; Tarnowski, B. Adv. Heterocycl. Chem. 1987, 31, 207. (d) Marson, C. M. Tetrahedron 1992, 48, 3659, Tetrahedron Report No. 312.
    • (1993) Heterocycles , vol.39 , pp. 539
    • Meth-Cohn, O.1
  • 43
    • 0001354153 scopus 로고
    • Heathcock, C. H., Ed.; Pergamon Press: New York
    • For a general review on the chemistry of Vilsmeier reagents, see: (a) Marson, C. M.; Giles, P. I. Synthesis Using Vilsmeier Reagents; CRS: Boca Raton, 1994. (b) Meth-Cohn, O. Heterocycles 1993, 39, 539. (c) Meth-Cohn, O.; Stanforth, S. P. In Comprehensive Organic Synthesis; Heathcock, C. H., Ed.; Pergamon Press: New York, 1991; Vol. 2, p 777. (d) Meth-Cohn, O.; Tarnowski, B. Adv. Heterocycl. Chem. 1987, 31, 207. (d) Marson, C. M. Tetrahedron 1992, 48, 3659, Tetrahedron Report No. 312.
    • (1991) Comprehensive Organic Synthesis , vol.2 , pp. 777
    • Meth-Cohn, O.1    Stanforth, S.P.2
  • 44
    • 0007543349 scopus 로고
    • For a general review on the chemistry of Vilsmeier reagents, see: (a) Marson, C. M.; Giles, P. I. Synthesis Using Vilsmeier Reagents; CRS: Boca Raton, 1994. (b) Meth-Cohn, O. Heterocycles 1993, 39, 539. (c) Meth-Cohn, O.; Stanforth, S. P. In Comprehensive Organic Synthesis; Heathcock, C. H., Ed.; Pergamon Press: New York, 1991; Vol. 2, p 777. (d) Meth-Cohn, O.; Tarnowski, B. Adv. Heterocycl. Chem. 1987, 31, 207. (d) Marson, C. M. Tetrahedron 1992, 48, 3659, Tetrahedron Report No. 312.
    • (1987) Adv. Heterocycl. Chem. , vol.31 , pp. 207
    • Meth-Cohn, O.1    Tarnowski, B.2
  • 45
    • 0026561753 scopus 로고
    • Tetrahedron Report No. 312
    • For a general review on the chemistry of Vilsmeier reagents, see: (a) Marson, C. M.; Giles, P. I. Synthesis Using Vilsmeier Reagents; CRS: Boca Raton, 1994. (b) Meth-Cohn, O. Heterocycles 1993, 39, 539. (c) Meth-Cohn, O.; Stanforth, S. P. In Comprehensive Organic Synthesis; Heathcock, C. H., Ed.; Pergamon Press: New York, 1991; Vol. 2, p 777. (d) Meth-Cohn, O.; Tarnowski, B. Adv. Heterocycl. Chem. 1987, 31, 207. (d) Marson, C. M. Tetrahedron 1992, 48, 3659, Tetrahedron Report No. 312.
    • (1992) Tetrahedron , vol.48 , pp. 3659
    • Marson, C.M.1
  • 58
    • 0038754219 scopus 로고
    • Tetrahedron Report No. 202
    • (b) Dieter, R. K. Tetrahedron 1986, 42, 3029, Tetrahedron Report No. 202.
    • (1986) Tetrahedron. , vol.42 , pp. 3029
    • Dieter, R.K.1
  • 60
    • 11144239452 scopus 로고    scopus 로고
    • Gribble, G. W., Gilchrist, T. L., Eds.; Pergamon, New York, Chapter 1
    • (d) Ila, H.; Junjappa, H.; Mohanata, P. K. Progress in Heterocyclic Chemistry; Gribble, G. W., Gilchrist, T. L., Eds.; Pergamon: New York, 2001; Vol. 13, Chapter 1, p 1.
    • (2001) Progress in Heterocyclic Chemistry , vol.13 , pp. 1
    • Ila, H.1    Junjappa, H.2    Mohanata, P.K.3
  • 70
    • 0038416126 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • Column chromatography of the reaction mixture gave along with 7 another solid which could not be identified.


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.