메뉴 건너뛰기




Volumn 58, Issue , 2002, Pages 119-123

An asymmetric synthesis of 3-aryl-1,4-oxazin-2-ones: Synthesis of a key intermediate of an NK1 receptor antagonist

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

OXAZINE DERIVATIVE; SUBSTANCE P ANTAGONIST;

EID: 0037159786     PISSN: 03855414     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.3987/com-02-s(m)54     Document Type: Article
Times cited : (13)

References (24)
  • 18
    • 0011723016 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 4), concentrated and purified via flash chromatography to yield 4.1 g (84%) of product as a viscous oil.
  • 19
    • 85087578310 scopus 로고    scopus 로고
    • note
    • 3 (5%) followed by brine. The reaction was concentrated and purified via flash chromatography to give 0.18 g of oxazinone as a colorless solid.
  • 20
    • 0029878786 scopus 로고    scopus 로고
    • 1 receptor antagonists see: (a) J. J. Hale, S. G. Mills, M. MacCoss, S. K. Shah, H. Qi, D. J. Mathre, M. A. Cascieri, S. Sadowski, C. D. Strader, D. E. MacIntyre, and J. M. Metzger, J. Med. Chem., 1996, 39, 1760. (b) J. J. Hale, S. G. Mills, M. MacCoss, P. E. Finke, M. A. Cascieri, S. Sadowski, E. Ber, G. G. Chicchi, M. Kurtz, J. Metzger, G. Eiermann, N. N. Tsou, F. D. Tatersall, M. N. J. Rupniak, A. R. Williams, W. Rycroft, R. Hargreaves, and D. E. Maclntyre, J. Med. Chem., 1998, 41, 4607. (c) C. J. Cowden, R. D. Wilson, B. C. Bishop, I. F. Cottrell, A. J. Davies, and U.-H. Dolling, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 8661. (d) D. J. Wallace, J. M. Goodman, D. J. Kennedy, A. J. Davies, C. J. Cowden, M. S. Ashwood, I. F. Cottrell, U.-H. Dolling, and P. J. Reider, Org. Lett., 2001, 3, 671.
    • (1996) J. Med. Chem. , vol.39 , pp. 1760
    • Hale, J.J.1    Mills, S.G.2    MacCoss, M.3    Shah, S.K.4    Qi, H.5    Mathre, D.J.6    Cascieri, M.A.7    Sadowski, S.8    Strader, C.D.9    MacIntyre, D.E.10    Metzger, J.M.11
  • 22
    • 0034727282 scopus 로고    scopus 로고
    • 1 receptor antagonists see: (a) J. J. Hale, S. G. Mills, M. MacCoss, S. K. Shah, H. Qi, D. J. Mathre, M. A. Cascieri, S. Sadowski, C. D. Strader, D. E. MacIntyre, and J. M. Metzger, J. Med. Chem., 1996, 39, 1760. (b) J. J. Hale, S. G. Mills, M. MacCoss, P. E. Finke, M. A. Cascieri, S. Sadowski, E. Ber, G. G. Chicchi, M. Kurtz, J. Metzger, G. Eiermann, N. N. Tsou, F. D. Tatersall, M. N. J. Rupniak, A. R. Williams, W. Rycroft, R. Hargreaves, and D. E. Maclntyre, J. Med. Chem., 1998, 41, 4607. (c) C. J. Cowden, R. D. Wilson, B. C. Bishop, I. F. Cottrell, A. J. Davies, and U.-H. Dolling, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 8661. (d) D. J. Wallace, J. M. Goodman, D. J. Kennedy, A. J. Davies, C. J. Cowden, M. S. Ashwood, I. F. Cottrell, U.-H. Dolling, and P. J. Reider, Org. Lett., 2001, 3, 671.
    • (2000) Tetrahedron Lett. , vol.41 , pp. 8661
    • Cowden, C.J.1    Wilson, R.D.2    Bishop, B.C.3    Cottrell, I.F.4    Davies, A.J.5    Dolling, U.-H.6
  • 23
    • 0035826378 scopus 로고    scopus 로고
    • 1 receptor antagonists see: (a) J. J. Hale, S. G. Mills, M. MacCoss, S. K. Shah, H. Qi, D. J. Mathre, M. A. Cascieri, S. Sadowski, C. D. Strader, D. E. MacIntyre, and J. M. Metzger, J. Med. Chem., 1996, 39, 1760. (b) J. J. Hale, S. G. Mills, M. MacCoss, P. E. Finke, M. A. Cascieri, S. Sadowski, E. Ber, G. G. Chicchi, M. Kurtz, J. Metzger, G. Eiermann, N. N. Tsou, F. D. Tatersall, M. N. J. Rupniak, A. R. Williams, W. Rycroft, R. Hargreaves, and D. E. Maclntyre, J. Med. Chem., 1998, 41, 4607. (c) C. J. Cowden, R. D. Wilson, B. C. Bishop, I. F. Cottrell, A. J. Davies, and U.-H. Dolling, Tetrahedron Lett., 2000, 41, 8661. (d) D. J. Wallace, J. M. Goodman, D. J. Kennedy, A. J. Davies, C. J. Cowden, M. S. Ashwood, I. F. Cottrell, U.-H. Dolling, and P. J. Reider, Org. Lett., 2001, 3, 671.
    • (2001) Org. Lett. , vol.3 , pp. 671
    • Wallace, D.J.1    Goodman, J.M.2    Kennedy, D.J.3    Davies, A.J.4    Cowden, C.J.5    Ashwood, M.S.6    Cottrell, I.F.7    Dolling, U.-H.8    Reider, P.J.9


* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.